专利名称: |
一种双酚S浓度的测定方法 |
摘要: |
本发明提供一种双酚S浓度的测定方法,涉及化学分析检测技术领域,所述测定方法包括如下步骤:S1:以硫酸溶液、芬顿试剂以及荧光探针溶液配制空白溶液;S2:以硫酸溶液、芬顿试剂、荧光探针溶液以及不同浓度的双酚S标准溶液,配制多份标准工作溶液;S3:分别测定空白溶液与多份标准工作溶液的光学指标,根据光学指标与多份标准工作溶液中双酚S的浓度建立标准曲线;S4:测定待测样品的光学指标,根据所述待测样品的光学指标以及所述标准曲线,得到待测样品中双酚S的浓度。本发明提供的双酚S浓度的测定方法,根据双酚S含有砜基的结构特征以及基于芬顿试剂的氧化特点,能够快速、灵敏地测定双酚S的浓度。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
江苏;32 |
申请人: |
常州工学院 |
发明人: |
曹桂萍;赵敏静;壮亚峰;吴泽颖 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-08-07T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-11-12T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910723556.6 |
公开号: |
CN110441274A |
代理机构: |
常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
高姗 |
分类号: |
G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
213032江苏省常州市新北区辽河路666号 |
主权项: |
1.一种双酚S浓度的测定方法,其特征在于,包括如下步骤: S1:以硫酸溶液、芬顿试剂以及荧光探针溶液配制空白溶液; S2:以所述硫酸溶液、所述芬顿试剂、所述荧光探针溶液以及不同浓度的双酚S标准溶液,配制多份标准工作溶液; S3:分别测定所述空白溶液与多份所述标准工作溶液的光学指标,根据所述光学指标与多份所述标准工作溶液中双酚S的浓度建立标准曲线; S4:测定待测样品的所述光学指标,根据所述待测样品的所述光学指标以及所述标准曲线,得到所述待测样品中双酚S的浓度。 2.如权利要求1所述的双酚S浓度的测定方法,其特征在于,所述荧光探针溶液选自罗丹明G溶液、罗丹明3G溶液、罗丹明6G溶液、罗丹明B溶液、丽丝胺罗丹明B溶液、罗丹明S溶液、曙红Y溶液、曙红B溶液、吖啶黄溶液、吖啶红溶液、吖啶橙溶液和前黄素溶液中的任意一种。 3.如权利要求1所述的双酚S浓度的测定方法,其特征在于,所述光学指标包括荧光强度和吸光度中的至少一个;所述标准曲线的绘制方法包括: S3-1:测定所述空白溶液于特定激发波长和特定发射波长处的第一荧光强度F0,和/或,第一吸光度A0; S3-2:分别测定多份所述标准工作溶液于所述特定激发波长和所述特定发射波长处的荧光强度,和/或,吸光度,得到多个第二荧光强度F,和/或,多个第二吸光度A; S3-3:分别计算所述第一荧光强度F0与多个所述第二荧光强度F的差值,得到多个荧光强度差值ΔF;和/或,分别计算所述第一吸光度A0与多个所述第二吸光度A的差值,得到多个吸光度差值ΔA; S3-4:以所述标准工作溶液中双酚S的浓度为横坐标,以多个所述荧光强度差值ΔF,和/或,多个所述吸光度差值ΔA为纵坐标,建立所述标准曲线。 4.如权利要求1所述的双酚S浓度的测定方法,其特征在于,所述空白溶液的制备方法包括: 将所述硫酸溶液、硫酸亚铁溶液、过氧化氢溶液以及所述荧光探针溶液于35~45℃范围内反应5~15min后,加入还原剂,加水定容,得到所述空白溶液。 5.如权利要求1所述的双酚S浓度的测定方法,其特征在于,多份所述标准工作溶液的配制方法包括: 于不同浓度的多份所述双酚S标准溶液中分别加入所述硫酸溶液、所述硫酸亚铁溶液、所述过氧化氢溶液以及所述荧光探针溶液于35~45℃范围内反应5~15min后,加入所述还原剂,加水定容,得到多份所述标准工作溶液。 6.如权利要求4或5所述的双酚S浓度的测定方法,其特征在于,所述还原剂选自抗坏血酸、亚硝酸钠、尿素、硼氢化钠中的至少一种。 7.如权利要求1所述的双酚S浓度的测定方法,其特征在于,所述硫酸溶液的浓度范围为为0.2-0.3mmol/L。 8.如权利要求4或5所述的双酚S浓度的测定方法,其特征在于,所述硫酸亚铁溶液的浓度范围为0.15-0.25mmol/L。 9.如权利要求4或5所述的双酚S浓度的测定方法,其特征在于,所述过氧化氢溶液的浓度范围为0.06-0.24mmol/L。 10.如权利要求1所述的双酚S浓度的测定方法,其特征在于,所述空白溶液中所述硫酸溶液、所述芬顿试剂以及所述荧光探针溶液的体积比范围为(0.5~0.75):(0.75~1.25):(0.15~0.6):(1.0~3.0)。 |
所属类别: |
发明专利 |