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原文传递一种基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法

专利名称：	一种基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法
摘要：	本发明公开了一种基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法，制备已知乐果浓度的待测样液A1品；制备空白对照溶液A2品；取A1品和A2品分别用荧光光度计进行扫描测定440 nm处溶液的发射峰对应的荧光强度，获得其荧光发射光谱；根据荧光发射光谱绘制得到乐果浓度与荧光强度变化量标准曲线；根据标准曲线建立有关乐果浓度与荧光强度之间相互关系的回归方程；制备未知乐果浓度的待测溶液C品；取C品用荧光光度计进行扫描测定440 nm处溶液的发射峰对应的荧光强度，计算C品与A2品的荧光强度差值，将该差值代入线性回归方程中，即可获得C品中乐果的浓度。该方法具有构建方便、灵敏度高、特异性好等优势。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	贵州;52
申请人：	贵州大学
发明人：	吴远根;陆婷婷;王金龙;陶菡
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-30T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-05T00:00:00+0800
申请号：	CN201910818207.2
公开号：	CN110412005A
代理机构：	贵阳中新专利商标事务所
代理人：	刘艳
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	550025 贵州省贵阳市花溪区贵州大学花溪北校区科技处
主权项：	1.一种基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法，其特征在于：包括有以下步骤： A：绘制乐果浓度与荧光强度变化量标准曲线； B、根据乐果浓度与荧光强度变化量标准曲线建立有关乐果浓度与荧光强度之间相互关系的回归方程； C：制备未知乐果浓度的待测溶液，得C品； D：取C品用荧光光度计进行扫描测定440 nm处溶液的发射峰对应的荧光强度，计算C品与A2品的荧光强度差值，将该荧光强度差值代入线性回归方程中，即可获得C品中乐果的浓度。 2.根据权利要求1所述的基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法，其特征在于：所述步骤A，绘制乐果浓度与荧光强度变化量标准曲线的具体方法为：A1：制备已知乐果浓度的待测样液，得A1品； A2：制备空白对照溶液，得A2品； A3：取A1品和A2品分别用荧光光度计进行扫描测定440 nm处溶液的发射峰对应的荧光强度为F和F0，并获得其荧光发射光谱； A4：根据荧光发射光谱制得到乐果浓度与荧光强度变化量标准曲线。 3.根据权利要求2所述的基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法，其特征在于：所述步骤A，绘制乐果浓度与荧光强度变化量标准曲线的具体方法为： A1：取多支刻度离心管，每支刻度离心管加入一种已知浓度的乐果标准液和乐果适配体，混匀后孵育，然后加入纳米银AgNPs溶液混匀孵育，最后加入碳点CDs溶液和盐离子溶液混匀，即可制备得到待测样液，为A1品； A2：取离心管，用二蒸水替代已知浓度的乐果标准液，按照A1的方法即可制备得到空白对照溶液，为A2品； A3：取A1品和 A2品分别用荧光光度计进行扫描测定440 nm处溶液的发射峰对应的荧光强度，获得其荧光发射光谱； A4：根据吸收光谱，将不同浓度的A1品与A2品之间的荧光强度差值作为纵坐标，乐果浓度作为横坐标绘制得到乐果浓度与荧光强度变化量标准曲线。 4.根据权利要求1所述的基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法，其特征在于：所述步骤B中，当乐果浓度为6 μg/L≤C≤200 μg/L时，其浓度与荧光强度之间相互关系的回归方程为：y=0.5961C+2.02737； y为荧光强度差值=A2品的荧光强度-含乐果的待测品的荧光强度。 5.根据权利要求1所述的基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法，其特征在于：所述的制备未知乐果浓度的待测溶液C品的具体方法为：用实际样液替代已知浓度的乐果标准液，按照A1的方法即可制备得到未知乐果浓度的待测溶液，为C品。 6.根据权利要求3所述的基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法，其特征在于：所述的盐离子溶液的浓度为10-25 mM；纳米银AgNPs溶液的浓度为0.38-0.55 nM；碳点CDs溶液的浓度为2-7 μg/mL。 7.根据权利要求3所述的基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法，其特征在于：乐果适配体的序列如Seq ID No.1所示。 8.根据权利要求3所述的基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法，其特征在于：所述的A1品、A2品或C品制备过程中：在刻度离心管中加入已知浓度的乐果标准液、二蒸水或实际样液，和乐果适配体混匀后置于28—32 ℃条件下孵育8—15 min，然后加入纳米银AgNPs溶液，混匀后置于28—32 ℃条件下再孵育8—15 min，之后加入碳点CDs溶液、盐离子溶液、双蒸馏水混匀后置于28—32 ℃条件下再孵育28—35 min。 9.根据权利要求3所述的基于适配体调控碳点荧光的乐果农药检测方法，其特征在于：所述的A1品、A2品或C品制备过程中：已知浓度的乐果标准液、二蒸水、实际样液、乐果适配体的用量为5.0 μL；纳米银AgNPs溶液的用量为150.0 μL；盐离子溶液的用量为：25.0 μL；碳点CDs溶液用量为5.0 μL；最后加入310.0 μL双蒸水得到500 μL的最终体积。
所属类别：	发明专利