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原文传递可流动物质的样品中的生物标记物的检测

专利名称：	可流动物质的样品中的生物标记物的检测
摘要：	在可流动物质(例如，粉末或液体，通常是体液，例如血液、尿液或唾液)的样品中的生物标记物等的存在的检测中，例如，使用一次性样品接收器(3)，该一次性样品接收器具有接收室(301)，该接收室的尺寸适于接收预定体积和由凹陷(303)围绕，该凹陷接收在接收室(301)中没有用于其的空间的任何多余体积。接收室(301)具有底部出口(302)，该底部出口由可移除的条带(33)封闭，例如，塑料条带或箔片。在从底部出口拉开条带(33)时，接收室中的样品被排空到通向至少一个检测隔室(321)的流动路径(32)中，从而允许直接目视检查。优选地，一次性样品接收器(3)用于包括电子相机(23)、CPU(26)和显示器(22)的检测器组件(1)中。因此，待分析样品的体积总是相同的，并且通过控制在样品传递到流动路径(32)中时的确切时间点，实现了高度的可重复性和准确性，从而也实现了一故障安全系统。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	瑞典;SE
申请人：	卡尔马克瑞典股份公司
发明人：	A.索德伦德;A.C.德阿劳约西尔瓦;J.G.斯瓦恩;S.德阿特亚加;M.伦德;K.S.A.索德伯格;N.O.埃里克森
专利状态：	有效
申请日期：	2018-01-09T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-22T00:00:00+0800
申请号：	CN201880011863.5
公开号：	CN110494751A
代理机构：	北京市柳沈律师事务所
代理人：	王增强
分类号：	G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	瑞典卡尔斯塔德
主权项：	1.一种检测可流动物质的样品中的生物标记物的存在的方法，包括： a)提供一次性样品接收器(3)，该一次性样品接收器具有接收室(301)、来自接收室(301)的底部出口(302)、从底部出口(302)引出的流动路径(32)；和 b)将样品设置在接收室(301)中并允许可流动物质通过底部出口(302)进入流动路径(32)；所述方法还包括： c)提供围绕所述接收室(301)的凹陷(303)； d)填充所述接收室(301)，直到过量的可流动物质溢出到凹陷(303)中；和 e)通过从底部出口(302)移除对可流动物质不可渗透的分离构件(33)来清空接收室(301)，所述分离构件(33)已防止从接收室(301)流过底部出口(302)并进入流动路径(32)中。 2.如权利要求1所述的方法，其中，所述流动路径(32)包括可渗透构件(4)，该可渗透构件防止可流动物质的至少一种组分通过但允许另一种组分通过。 3.如权利要求1或2所述的方法，其中，所述一次性样品接收器(3)包括与底部出口(302)相比位于所述流动路径(32)的相对端处的直接可见的检测隔室(321)，其中检测隔室(321)提供有试剂，该试剂在可流动物质的样品中存在生物标记物时使颜色偏移。 4.如权利要求2和3所述的方法，其中，可流动物质是全血，并且可渗透构件(4)将血细胞与含有生物标记物的血浆分离。 5.如权利要求3或4所述的方法，其中，所述试剂位于所述可渗透构件(4)中或下游。 6.如权利要求5所述的方法，还包括通过电子相机(23)和软件(在26中)分析颜色偏移，并在显示器(22)上显示结果。 7.一种一次性样品接收器(3)，用于检测可流动物质的样品中的生物标记物的存在，所述一次性样品接收器(3)包括用于接收可流动物质的样品的接收室(301)、来自接收室(301)的底部出口(302)、从底部出口(302)引出的流动路径(32)，所述一次性样品接收器(3)还包括： a)围绕接收室(301)的凹陷(303)，该凹陷的尺寸适于接收预定的体积，所述凹陷(303)接收所述接收室(301)中没有用于其的空间的任何多余体积；和 b)可移除的分离构件(33)，该可移除的分离构件对可流动物质是不可渗透的并且设置在底部出口(302)处以保持底部出口(302)密封，所述分离构件(33)在移除时将接收室(301)连接到流动路径(32)。 8.如权利要求7所述的一次性样品接收器(3)，其中，所述一次性样品接收器(3)包括与底部出口相比(302)位于所述流动路径(32)的相对端处的直接可见的检测隔室(321)。 9.如权利要求8所述的一次性样品接收器(3)，其中，至少在检测隔室(321)的上游的流动路径(32)设置有可渗透构件(4)，该可渗透构件防止可流动物质的至少一种组件通过但允许另一种组分通过。 10.如权利要求8或9所述的一次性样品接收器(3)，其中，在所述流动路径(32)中提供试剂，该试剂在存在所述生物标记物时偏移颜色。 11.如权利要求9和10所述的一次性样品接收器(3)，其中，所述试剂位于所述可渗透构件(4)中或下游。 12.如权利要求11所述的一次性样品接收器(3)，其中，所述可渗透构件(4)包括最上面的接收过滤器(40)、至少一个分离过滤器(41)，以及最下面的检测过滤器(42)，该最下面的检测过滤器含有试剂并位于检测隔室(321)中。 13.一种检测器组件(1)，用于检测可流动物质的样品中的生物标记物的存在，所述组件(1)包括便携式检测器壳体(2)，该便携式检测器壳体具有用于接收一次性样品接收器(3)的位置(25)，以及适于位于所述位置(25)的一次性样品接收器(3)，所述一次性样品接收器(3)包括： a)用于接收可流动物质的样品的接收室(301)、来自接收室(301)的底部出口(302)、从底部出口(302)引出的流动路径(32)，所述一次性样品接收器(3)还包括： aa)围绕接收室(301)的凹陷(303)，该凹陷的尺寸适于接收预定的体积，所述凹陷(303)接收在接收室(301)中没有用于其的空间的任何多余体积；和 ab)可移除的分离构件(33)，该可移除的分离构件对可流动物质是不可渗透的并且设置在底部出口(302)处以保持底部出口(302)密封，所述分离构件(33)在从底部出口(302)移除时将接收室(301)连接到流动路径(32)；和所述检测器壳体(2)包括： b)用于从接收室(301)的底部出口(302)移除分离构件(33)以启动一次性样品接收器(3)的装置(21)。 14.如权利要求13所述的检测器组件(1)，其中，所述一次性样品接收器(3)包括与底部出口(302相比位于所述流动路径(32)的相对端处的直接可见的检测隔室(321)。 15.如权利要求14所述的检测器组件(1)，其中，至少在检测隔室(321)的上游的流动路径(32)设置有可渗透构件(4)，该可渗透构件防止可流动物质的至少一种组分的通过但允许另一种组分通过。 16.如权利要求14或15所述的检测器组件(1)，其中，在所述流动路径(32)中提供试剂，该试剂在存在所述生物标记物时偏移颜色。 17.如权利要求15和16所述的检测器组件(1)，其中，所述试剂位于所述可渗透构件(4)中或下游。 18.如权利要求17所述的检测器组件(1)，其中，所述可渗透构件(4)包括最上面的接收过滤器(40)、至少一个分离过滤器(41)和最下面的检测过滤器(42)，该最下面的检测过滤器包含所述试剂并位于检测隔室(321)中。 19.根据权利要求13-18中任一项所述的检测器组件(1)，其中，所述检测器壳体(2)包括用于分析待检测的生物标记物的颜色变化标记的装备，该装备包括电子相机(23)、软件(在26中)和用于显示分析结果的显示器(22)。 20.如权利要求13-19中任一项所述的检测器组件(1)，其中，所述一次性样品接收器(3)包括顶部构件(30)和底部构件(31)，所述顶部构件(30)具有限定接收室(301)的侧壁的壁部分，并且其中可移除的分离构件是细长条带(33)，该细长条带的一端(332)通过形成接收室(301)的底部而封闭所述底部出口(302)，另一端(331)固定到一次性样品接收器(3)的主体部分(305，312)，所述一次性样品接收器(3)具有用于条带(33)的内部支撑件(311)，以及所述内部支撑件(311)与条带(33)的固定端(331)隔开以在它们之间形成条带(33)下方的空间(313)，该空间(313)的深度足以允许条带(33)被压入空间(313)中一距离，该距离将条带(33)拉离底部出口(3)，以便将可流动物质的样品清空到流动路径(32)中。 21.如权利要求20所述的检测器组件(1)，其中，所述一次性样品接收器(3)的顶部构件(30)具有位于所述空间(313)上方的开口(304)，并且其中用于拉动条带(33)的密封端(332)远离底部出口(302)的装置包括位于检测器壳体(2)上的枢转构件(21)，该枢转构件设置有突出部(211)，该突出部适于进入开口(304)以便压下条带(33)以将它从底部出口(302)移除，从而使可流动物质流入流动路径(32)中。 22.如权利要求21所述的检测器组件(1)，其中，所述枢转构件是盖子(21)，该盖子在关闭时将覆盖所述一次性样品接收器(3)并同时从所述底部出口(302)拉开所述条带(33)使可流动物质的样品流入流动路径(32)，由此每个待分析的样品在体积和时间方面将经受相同的测试条件。
所属类别：	发明专利