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原文传递一种碳点-罗丹明B双荧光体系比例荧光探针检测四环素及克伦特罗的方法

专利名称：	一种碳点-罗丹明B双荧光体系比例荧光探针检测四环素及克伦特罗的方法
摘要：	本发明公开了一种碳点‑罗丹明B双荧光体系比例荧光探针检测四环素及克伦特罗的方法。本发明以苯硼酸与3‑氨丙基三乙氧基硅烷为碳源及硅源，水热法合成硼硅掺杂荧光碳点，将合成的硼硅掺杂荧光碳点与罗丹明B组成双荧光体系，产生414nm、578nm及670nm三发射波长，构建以罗丹明B为荧光参比，硼硅掺杂荧光碳点的双发波长与参比荧光形成的双比率荧光探针检测体系。四环素及克伦特罗对双比率荧光探针体系分别产生线性荧光猝灭及荧光增敏效果，从而建立四环素及克伦特罗的方法的比率荧光探针检测法。方法具有灵敏度高、特异性强、操作简单、快速等特点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	云南;53
申请人：	云南健牛生物科技有限公司
发明人：	陈子昭;万洋;母昭
专利状态：	有效
申请日期：	2019-09-09T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-12T00:00:00+0800
申请号：	CN201910847017.3
公开号：	CN110441280A
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	650033云南省昆明市五华区学府路690号金鼎科技园内一号平台
主权项：	1.一种碳点-罗丹明B双荧光体系比例荧光探针检测四环素及克伦特罗的方法，其特征在于，标准工作曲线的绘制包括：分别在10mL比色管中分别加入50-100μL (2.0 g/L)荧光硼硅掺杂碳点-罗丹明B溶液，1-2 mL (0.2 mol/L，pH = 7. 0) NaH2PO4 - Na2HPO4缓冲溶液，400μL含不同浓度的四环素标准溶液及克伦特罗标准溶液，蒸馏水至总体积 10 mL，摇匀后分别在414nm、578nm及670nm三发射波长进行荧光检测，随着四环素浓度的增加，在414nm处体系的荧光强度值不断降低，随着克伦特罗浓度的增加，在670nm处体系的荧光强度值不断增加，在578nm荧光强度没有变化，建立四环素的比例荧光猝灭 (I414/I578)及克伦特罗的比例荧光增敏 (I670/I578)线性工作曲线。 2.根据权利要求1所述的碳点-罗丹明B双荧光体系比例荧光探针检测四环素及克伦特罗的方法，其特征在于：所述的碳点由以下方法制备得到：（1）取苯硼酸1-5份，加入无水乙醇100-150份，超声溶解，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷4-8份，氨水2-4份，超声溶解；置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，180℃恒温加热8～10 h，反应完成后自然冷却至室温；（2）将所得溶液10000r/min下离心10-15 min，0.22μm滤膜过滤，后用截留分子量为3000-3500Da的透析袋进行透析处理24h，得到水溶性荧光碳点。 3.根据权利要求1所述的碳点-罗丹明B双荧光体系比例荧光探针检测四环素及克伦特罗的方法，其特征在于：所述的荧光碳点-罗丹明B合成包括将合成荧光碳点与罗丹明B无水乙醇溶液按体积比1：0.1-0.2混合，室温搅拌3-5h，即可。 4.根据权利要求1所述的碳点-罗丹明B双荧光体系比例荧光探针检测四环素及克伦特罗的方法，其特征在于：所述的罗丹明B无水乙醇溶液浓度为0.1-0.5mg/mL。 5.根据权利要求1所述的碳点-罗丹明B双荧光体系比例荧光探针检测四环素及克伦特罗的方法，其特征在于：所述碳点的最大激发波长为326 nm，最大发射波长为414 nm及670nm，罗丹明B最大发射波长为578nm。
所属类别：	发明专利