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原文传递一种基于驼源抗体直接检测细交链孢菌酮酸的化学发光免疫分析方法及试剂盒

专利名称：	一种基于驼源抗体直接检测细交链孢菌酮酸的化学发光免疫分析方法及试剂盒
摘要：	本发明公开了一种基于驼源抗体直接检测细交链孢菌酮酸的化学发光免疫分析方法及试剂盒，本发明利用一种具有如式(I)所示的细交链孢菌酮酸的人工抗原，其中n＝1～6。建立了一种建立了一种基于驼源抗体直接检测细交链孢菌酮酸的化学发光免疫分析方法并开发了化学发光免疫检测试剂盒，对细交链孢菌酮酸的检测限为0.2ng/mL，半抑制浓度为8.0ng/mL，线性范围为0.9～69.8ng/mL。本发明建立的方法和开发的试剂盒特异性强，灵敏度高，操作方法简便，在食品中细交链孢菌酮酸的分析检测方面具有广泛的应用前景。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	华南农业大学
发明人：	王弘;王锋;沈玉栋;徐振林;肖治理;杨金易;雷红涛;孙远明
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-09T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-19T00:00:00+0800
申请号：	CN201910616023.8
公开号：	CN110470831A
代理机构：	广州粤高专利商标代理有限公司
代理人：	段卉
分类号：	G01N33/535(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	510642 广东省广州市天河区五山路483号
主权项：	1.一种细交链孢菌酮酸的人工抗原，具有如式(I)所示，其中n＝1～6。 2.权利要求1所述的人工抗原在检测细交链孢菌酮酸中的应用。 3.权利要求1所述的人工抗原制备得到的抗体在检测细交链孢菌酮酸中的应用。 4.一种检测细交链孢菌酮酸的方法，其特征在于，权利要求1所述人工抗原载体蛋白为钥孔血蓝蛋白作为免疫原，权利要求1所述人工抗原载体蛋白为卵白蛋白作为包被原，进行细交链孢菌酮酸的检测。 5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，权利要求1所述人工抗原载体蛋白为钥孔血蓝蛋白作为免疫原免疫骆驼科动物制备驼源抗体，进行细交链孢菌酮酸的检测。 6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，权利要求1所述人工抗原载体蛋白为钥孔血蓝蛋白作为免疫原免疫骆驼科动物制备抗体的包括以下步骤： S1.用所述细交链孢菌酮酸人工抗原免疫骆驼科动物； S2.然后分别在第15、29、43、57天各加强免疫一次； S3.在第64天，采集全血，收集细交链孢菌酮酸驼源抗体。 7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，检测细交链孢菌酮酸的方法为化学发光免疫分析方法，包括以下步骤： S1.将具有式(I)结构的人工抗原作为包被原，将包被原包被于化学发光板的微孔内，孵育、洗板、封闭、干燥； S2.将梯度稀释的细交链孢菌酮酸标准品或待测样品加入化学发光板微孔内，并将权利要求4所述驼源抗体加入酶标板微孔内，孵育、洗板； S3.将酶标抗驼二抗加入化学发光板微孔内，孵育、洗板； S4.将发光液加入化学发光板微孔内，振荡混匀，在一定波长下测定发光值； S5.以各标准品浓度孔发光值为纵坐标，以药物标准液浓度的log10值为横坐标，绘制免疫检测方法的标准曲线。 S6.根据建立的标准曲线定量分析样品中细交链孢菌酮酸含量。 8.一种检测细交链孢菌酮酸的化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有包被有权利要求1所述人工抗原载体蛋白为钥孔血蓝蛋白作为免疫原制备得到的驼源抗体，以及权利要求1所述人工抗原载体蛋白为卵白蛋白作为包被原包被的化学发光板。 9.根据权利要求8所述的化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，还包括辣根过氧化物酶标记的二抗，细交链孢菌酮酸标准溶液，样品复溶液，样品稀释液，浓缩洗涤液，发光底物液，底物缓冲液、盖板膜、自封袋、手套、使用说明书。
所属类别：	发明专利