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一种测定药物与铜离子络合能力的方法
| 专利名称： | 一种测定药物与铜离子络合能力的方法 |
| 摘要： | 发明人提供了一种测定药物与铜离子络合能力的方法，包括以下步骤：将100μl待测药物和100μl 0.1mmol/L‑10mmol/L铜离子溶液混合、搅拌均匀，静置1‑5min，加入2ml浓度为0.1mmol/L‑5mmol/L罗丹明B酰肼溶液中，反应3‑10min，得到待测液。上述技术方案，将铜离子与待测药物预先混合后，再加入到罗丹明B酰肼的溶液中。如果待测药物与铜离子能够络合，与罗丹明B酰肼形成铜离子竞争，使得开环的罗丹明B酰肼数量减小，最后导致产生的粉红色变浅，紫外吸收和荧光发射的强度都下降，这些信号的变化就体现了药物与铜离子的络合能力。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 福建;35 |
| 申请人： | 莆田学院 |
| 发明人： | 陈健敏;李青莲;刘思弯 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-08-15T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-11-19T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910752379.4 |
| 公开号： | CN110470662A |
| 代理机构： | 福州市景弘专利代理事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 施文武;黄以琳 |
| 分类号： | G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
| 申请人地址： | 351100 福建省莆田市城厢区学园中街1133号 |
| 主权项： | 1.一种测定药物与铜离子络合能力的方法，其特征在于，包括以下步骤： 将100μl待测药物和100μl 0.1mmol/L-10mmol/L铜离子溶液混合、搅拌均匀，静置1-5min，加入2ml浓度为0.1mmol/L-5mmol/L罗丹明B酰肼溶液中，反应3-10min，得到待测液； 肉眼观测待测液的变色情况； 和/或检测待测液的紫外吸光度，当待测液的OD值高于0.2时，将所测吸光度与阳性对照和/或阴性对照进行对比，得出待测药物与铜离子的络合能力； 当待测液的OD值低于或等于0.2时，则检测待测液的荧光强度,并与阳性对照和/或阴性对照进行对比，得出待测药物与铜离子的络合能力。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述罗丹明B酰肼溶液的配制步骤为：称取罗丹明B酰肼加入混合溶液中，搅拌溶解；所述混合溶液为水与有机溶剂混合，所述有机溶剂选自乙腈、甲醇、二甲基甲酰胺、异丙醇、乙二醇、1,2-丙二醇、正丙醇、甘油中的一种或多种。 3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂为乙腈。 4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂与水的质量比为1:1。 5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述铜离子溶液为氯化铜、乙酸铜或硫酸铜溶液。 6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法以ETDA为阳性对照，以水或配制待测液的有机溶剂为阴性对照。 7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述铜离子溶液的浓度为2.5mmol/L，所述罗丹明B酰肼溶液的浓度为2mmol/L。 8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，紫外检测波长为555nm。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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