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原文传递一种啶虫脒检测装置及检测方法

专利名称：	一种啶虫脒检测装置及检测方法
摘要：	本发明公开了一种啶虫脒检测装置及检测方法，属于农药残留检测领域。该啶虫脒检测装置包括注射器，注射器包括注射腔、活塞、以及注射口，活塞包括活塞头及推杆，活塞套置在注射腔内，注射口位于注射腔的一端，且注射口与注射腔内部连通，注射腔包括反应腔以及空气腔，反应腔的体积与空气腔的体积相同，反应腔靠近注射口设置；活塞头设于空气腔内，反应腔内包括捕获探针；还包括套设于反应腔外的磁铁。本发明应用于农药残留检测方面，解决了现有啶虫脒检测方法未实现装置化，不适用于现场检测的问题，具有适合现场检测、检测探针可重复使用、成本低的特点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	山东;37
申请人：	中国石油大学(华东)
发明人：	杨丽敏;王璇;孙海风;姜磊
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-19T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-15T00:00:00+0800
申请号：	CN201910763789.9
公开号：	CN110455790A
代理机构：	青岛清泰联信知识产权代理有限公司
代理人：	李祺;张洁
分类号：	G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	266580山东省青岛市黄岛区长江西路66号
主权项：	1.一种啶虫脒检测装置，包括注射器，所述注射器包括注射腔(1)、活塞(2)、以及注射口(3)，所述活塞(2)包括活塞头(21)及推杆(22)，所述活塞(2)套置在所述注射腔(1)，所述注射口(3)位于所述注射腔(1)的一端，且所述注射口(3)与所述注射腔(1)内部连通，其特征在于：所述注射腔(1)包括反应腔(11)以及空气腔(12)，所述反应腔(11)的体积与所述空气腔(12)的体积相同，所述反应腔(11)靠近所述注射口(3)设置；所述活塞头(21)设于所述空气腔(12)内，所述反应腔(11)内包括捕获探针(4)；还包括套设于所述反应腔(11)外的磁铁(5)。 2.根据权利要求1所述的啶虫脒检测装置，其特征在于，所述检测装置由以下方法装配得到：空气间隔的形成：取所述注射器，拉动所述活塞(2)至所述活塞头(21)位于所述空气腔(12)内且与所述反应腔(11)相接处；捕获探针(4)的装载：将上述注射器的所述注射口(3)置于捕获探针悬浮液内，拉动所述活塞(2)至所述空气腔(12)远离所述反应腔(11)的一端，使所述反应腔(11)内充满所述捕获探针悬浮液，用塞子堵住所述注射口(3)；保持所述注射器处于直立状态，将所述磁铁(5)套设于所述反应腔(11)外，拔掉塞子，缓慢推动所述活塞(2)至所述活塞头(21)位于所述空气腔(12)内且与所述反应腔(11)相接处，此时，反应腔(11)内的溶液被完全排出所述注射器，完成捕获探针(4)的装载，得到啶虫脒检测装置。 3.根据权利要求1所述的啶虫脒检测装置，其特征在于，所述捕获探针(4)为双链核酸-纳米金粒子-磁性琼脂糖微球，所述捕获探针(4)包括由双链核酸、纳米金粒子以及磁性琼脂糖微球组成的整体。 4.根据权利要求3所述的啶虫脒检测装置，其特征在于，所述双链核酸包括啶虫脒的核酸适配体和啶虫脒的核酸适配体巯基化的互补链。 5.根据权利要求3所述的啶虫脒检测装置，其特征在于，所述双链核酸-纳米金粒子-磁性琼脂糖微球由以下方法制备得到：将纳米金粒子浓缩液加入磁性琼脂糖微球中，混合均匀并反应0.5-2h后，进行固液分离，得到纳米金粒子-磁性琼脂糖微球；向上述纳米金粒子-磁性琼脂糖微球中加入磷酸盐缓冲溶液，然后加入啶虫脒的核酸适配体巯基化的互补链，混合均匀并反应12-20h后，进行固液分离，得到核酸适配体互补链-纳米金粒子-磁性琼脂糖微球；向上述核酸适配体互补链-纳米金粒子-磁性琼脂糖微球中加入磷酸盐缓冲溶液，然后加入啶虫脒的核酸适配体，混合均匀并反应1-2h后，进行固液分离，得到双链核酸-纳米金粒子-磁性琼脂糖微球。 6.根据权利要求5所述的啶虫脒检测装置，其特征在于，在所述纳米金粒子-磁性琼脂糖微球的制备步骤中，所述纳米金粒子的浓度是2.5-4.5nmol/L，所述磁性琼脂糖微球的浓度是0.2mg/mL；在所述核酸适配体互补链-纳米金粒子-磁性琼脂糖微球的制备步骤中，所述啶虫脒的核酸适配体巯基化的互补链的浓度不小于2OD，所述纳米金粒子-磁性琼脂糖微球的浓度为0.2mg/mL；在所述双链核酸-纳米金粒子-磁性琼脂糖微球的制备步骤中，所述啶虫脒的核酸适配体的浓度不小于2OD，所述核酸适配体互补链-纳米金粒子-磁性琼脂糖微球的浓度为0.2mg/mL。 7.根据权利要求5所述的啶虫脒检测装置，其特征在于，所述纳米金粒子浓缩液由以下方法制备得到：分别配制浓度为0.33-0.35mmol/L的柠檬酸三钠溶液，浓度为9-11mmol/L氯金酸溶液；将上述氯金酸溶液加入蒸馏水中，搅拌加热至沸腾；然后加入所述柠檬酸三钠溶液，加热反应至溶液颜色变为酒红色后停止加热，搅拌至室温，得到纳米金粒子胶体溶液；对上述纳米金粒子胶体溶液进行离心处理，得到沉淀，并向所述沉淀中加入蒸馏水，得到纳米金粒子浓缩液。 8.根据权利要求7所述的啶虫脒检测装置，其特征在于，所述氯金酸与所述柠檬酸三钠的摩尔比为32:1-42:1。 9.根据权利要求1-8任一项所述的啶虫脒检测装置检测啶虫脒的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：样品中分析物的识别与捕获：将所述啶虫脒检测装置的所述注射口(3)置于样品液中，拉动所述活塞(2)至所述空气腔(12)远离所述反应腔(11)的一端，使所述反应腔(11)内充满所述样品液，用塞子堵住所述注射口(3)，取下所述磁铁(5)，使所述捕获探针(4)与所述样品液进行混合反应0.5-1.5h；将所述磁铁(5)套设于所述反应腔(11)外，拔掉塞子，缓慢推动所述活塞(2)至所述活塞头(21)位于所述空气腔(12)内且与所述反应腔(11)相接处，此时，反应腔(11)内的溶液被完全排出所述注射器，完成样品中分析物的识别与捕获；检测结果显示：采用上述完成样品中分析物的识别与捕获的啶虫脒检测装置依次抽取TMB溶液、H2O2溶液、醋酸-醋酸钠缓冲液以及蒸馏水，使所述TMB溶液、H2O2溶液、醋酸-醋酸钠缓冲液以及蒸馏水充满所述反应腔(11)，充分混合反应后，缓慢推动所述活塞(2)至所述活塞头(21)位于所述空气腔(12)内且与所述反应腔(11)相接处，同时收集所述反应液到比色管中，完成检测结果的显示。 10.根据权利要求9所述的啶虫脒的检测方法，其特征在于，检测结果的显示包括定性检测及定量检测，所述定性检测包括标准比色卡的制作，以及利用所述标准比色卡比对所述反应液的颜色，确认啶虫脒的有无；所述定量检测包括标准曲线的制作，以及采用紫外-可见分光光度计测量所述反应液在350-750nm波段的吸收光谱，并利用所述标准曲线得到啶虫脒的残留浓度。
所属类别：	发明专利