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原文传递一种啶虫脒检测装置及其检测啶虫脒的方法

专利名称：	一种啶虫脒检测装置及其检测啶虫脒的方法
摘要：	本发明提供一种啶虫脒检测装置及其检测啶虫脒的方法，其中，所述啶虫脒检测装置制备步骤为：取两端封口的玻璃毛细管，经洗涤、镀银、干燥后，浸入1,8‑辛二硫醇的乙醇溶液；经处理后，玻璃毛细管的末端浸入含有VOIm+NapSO3‑和偶氮二异丁腈的氯仿溶液；氮气氛围下，反应，原位聚合形成带正电的离子液体聚合物；浸泡在适配体DNA溶液中，孵育，完成后取出浸泡在TPE3溶液中反应，制成。所述啶虫脒检测装置用于检测啶虫脒，检出限为0.02mg/L。本发明方法检测时间短，操作简单，高效便捷。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	东莞出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心(东莞国际旅行卫生保健中心)
发明人：	郭宗宁;刘芳;汤国谦
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-15T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-26T00:00:00+0800
申请号：	CN201910403818.0
公开号：	CN110057802A
代理机构：	广东品安律师事务所
代理人：	刘井
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	523000 广东省东莞市南城区体育路28号A座
主权项：	1.一种啶虫脒检测装置的制备方法，其特征在于，具体步骤如下： 1)取两端封口的玻璃毛细管，经洗涤、镀银、干燥后，浸入1,8-辛二硫醇的乙醇溶液，形成自组装单层二硫醇； 2)经步骤1)处理后，玻璃毛细管的末端浸入含有VOIm+NapSO3-和偶氮二异丁腈的氯仿溶液；在氮气氛围下，反应，在玻璃毛细管的表面上原位聚合形成带正电的离子液体聚合物； 3)取步骤2)玻璃毛细管浸泡在适配体DNA溶液中，孵育，完成后取出浸泡在TPE3溶液中反应，制成啶虫脒检测装置。 2.根据权利要求1所述的啶虫脒检测装置的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述洗涤采用蒸馏水洗涤；所述镀银是指将玻璃毛细管浸入银氨离子溶液中形成银层；所述银层厚度为0.5～1mm。 3.根据权利要求1所述的啶虫脒检测装置的制备方法，其特征在于，所述1,8-辛二硫醇的乙醇溶液的浓度为10-30mmol·L-1，形成自组装单层二硫醇的时间为10～15h。 4.根据权利要求1所述的啶虫脒检测装置的制备方法，其特征在于，所述VOIm+NapSO3-的制备过程如下：a)将电荷比为1:1～3的1-乙烯基-3-辛基咪唑溴盐和β-萘磺酸钠的水溶液混合并在室温下搅拌过夜；b)反应后，用等体积的氯仿加入混合物中萃取；c)分离后，收集氯仿层并用等体积的去离子水洗涤以除去产物中的Br-，直至在水相中未检测到Br-；d)通过真空蒸馏除去氯仿，重结晶纯化并真空干燥得到VOIm+NapSO3-。 5.根据权利要求1所述的啶虫脒检测装置的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述含有VOIm+NapSO3-和偶氮二异丁腈的氯仿溶液为含有0.1～0.3g VOIm+NapSO3-和0.0020～0.004g AIBN的30mL氯仿溶液；步骤2)中，在氮气氛围下，所述反应的温度为50-100℃，时间为12-24小时。 6.根据权利要求1所述的啶虫脒检测装置的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述适配体DNA为啶虫脒适配体DNA，其核苷酸序列为：5’-CTGAC ACCATATTAT GAAGA-3’；所述适配体DNA溶液的浓度为10nmol/ml；所述孵育是指在37℃的温度下孵育20-40min；所述TPE3溶液的浓度为5-20μg/mL；所述浸泡在TPE3溶液中反应时间为1-30min。 7.一种运用权利要求1～6任一项所述方法制备的啶虫脒检测装置检测啶虫脒的方法，其特征在于，具体步骤如下： A)配制0-0.4mg/L的啶虫脒标准溶液，用啶虫脒检测装置插入反应10min，取出，检测啶虫脒检测装置的荧光强度，计算得出标准曲线y＝131.82x+22.08，其中，x为浓度，y为荧光强度； B)取样品，研磨后，加入溶剂超声萃取后，高速离心，取上清液； C)将步骤B)所得上清液按步骤A)的方法检测荧光强度，得出样品中啶虫脒的含量。 8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述超声萃取的时间为30min；所述高速离心的时间15min。 9.一种啶虫脒检测装置，其特征在于，由权利要求1～6任一项所述的方法制备而成。 10.根据权利要求9所述的啶虫脒检测装置，其特征在于，所述啶虫脒检测装置用于检测啶虫脒，检出限为0.02mg/L。
所属类别：	发明专利