专利名称: |
一种测定地表水、地下水、海水中石油类的测定方法 |
摘要: |
本发明公开了一种测定地表水、地下水、海水中石油类的测定方法,包括:(1)试样的准备:萃取、脱水、吸附;(2)空白试样的制备;(3)分析步骤:标准曲线的建立、试样的测定、空白试样的测定;(4)结果计算。其中萃取是将样品全部转移至1000ml分液漏斗中,量取25.0ml正己烷洗涤采样瓶后,全部转移至分液漏斗中;充分振摇2min,期间经常开启旋塞排气,静置分层后,将下层水相全部转移至1000ml量筒中,测量样品体积并记录;吸附是继续向萃取液中加入3g硅酸镁,置于振荡器上,以180r/min~220r/min的速度振荡20min,静置沉淀,在玻璃漏斗底部垫上少量玻璃棉,过滤,待测。本发明的方法采用的正己烷使用2cm比色皿测定的透光率为80%无需经过多次脱芳,大大提高了效率,减少使用了脱芳过程中大量试剂的消耗。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
江苏;32 |
申请人: |
南通化学环境监测站有限公司 |
发明人: |
宋明明;倪佳乐 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-08-09T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-11-22T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910732021.5 |
公开号: |
CN110487733A |
分类号: |
G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
226000 江苏省南通市港闸区国强路99号1号楼4楼 |
主权项: |
1.一种测定地表水、地下水、海水中石油类的测定方法,其特征在于:包括如下步骤: (1)试样的准备:萃取、脱水、吸附; (2)空白试样的制备; (3)分析步骤:标准曲线的建立、试样的测定、空白试样的测定; (4)结果计算。 2.根据权利要求1所述的一种固定污染源排气中丙烯腈的测定方法,其特征在于:步骤(1)中萃取是将样品全部转移至1000ml分液漏斗中,量取25.0ml正己烷洗涤采样瓶后,全部转移至分液漏斗中;充分振摇2min,期间经常开启旋塞排气,静置分层后,将下层水相全部转移至1000ml量筒中,测量样品体积并记录。 3.根据权利要求1所述的一种固定污染源排气中丙烯腈的测定方法,其特征在于:步骤(1)中脱水是将上层萃取液转移至已加入3g无水硫酸钠的锥形瓶中,盖紧瓶塞,振摇数次,静置;若无水硫酸钠全部结块,需补加无水硫酸钠直至不再结块。 4.根据权利要求1所述的一种固定污染源排气中丙烯腈的测定方法,其特征在于:步骤(1)中吸附是继续向萃取液中加入3g硅酸镁,置于振荡器上,以180r/min~220r/min的速度振荡20min,静置沉淀,在玻璃漏斗底部垫上少量玻璃棉,过滤,待测。 5.根据权利要求1所述的一种固定污染源排气中丙烯腈的测定方法,其特征在于:步骤(2)空白试样的制备是以实验用水代替样品,加入盐酸酸化至pH≤2,按照试样的制备步骤制备空白试样。 6.根据权利要求1所述的一种固定污染源排气中丙烯腈的测定方法,其特征在于:步骤(3)中标准曲线的建立是准确移取0.00ml、0.25ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml和4.00ml石油类标准使用液于6个25ml容量瓶中,用正己烷稀释至标线,摇匀;标准系列浓度分别为0.00mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、4.00mg/L、8.00mg/L和16.0mg/L,在波长225nm处,使用2cm石英比色皿,以正己烷作参比,测定吸光度,以石油类浓度mg/L为横坐标,以相应的吸光度值为纵坐标,建立标准曲线。 7.根据权利要求1所述的一种固定污染源排气中丙烯腈的测定方法,其特征在于:步骤(3)中试样的测定是按照标准曲线的建立相同步骤进行试样的测定;空白试样的测定是按照试样的测定相同步骤进行空白试样的测定。 8.根据权利要求1所述的一种固定污染源排气中丙烯腈的测定方法,其特征在于:步骤(4)中结果计算:水中石油类的质量浓度按照公式(1)计算: 式中: P——水中石油类的质量浓度,mg/L; A——试样的吸光度值; A0——空白试样的吸光度值; A——标准曲线的截距; V1——萃取液体积,ml; b——标准曲线的斜率; V——水样体积,ml。 |
所属类别: |
发明专利 |