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一种新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒及应用
| 专利名称： | 一种新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒及应用 |
| 摘要： | 本发明公开了一种新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒及应用，涉及免疫细胞检测领域。该试剂盒包括检测如下免疫功能指标的试剂：γδT细胞比例、Vδ1+细胞比例、Vδ2+细胞比例、Vδ1+NKP30+细胞比例以及Vδ1细胞/Vδ2细胞比值，通过检测免疫功能指标的试剂实现对T细胞以及NK细胞的数目检测，从而为诊断新生儿肺炎的发生提供参考依据。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 广东;44 |
| 申请人： | 广东普锐生物科技有限公司 |
| 发明人： | 吴扬哲;刘斌;尹芝南;胡怡 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-08-30T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-11-22T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910821117.9 |
| 公开号： | CN110488012A |
| 代理机构： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) |
| 代理人： | 覃蛟 |
| 分类号： | G01N33/569(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 523000 广东省东莞市松山湖园区科技四路16号2栋710室 |
| 主权项： | 1.一种新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，其包括检测如下免疫功能指标的试剂：γδT细胞比例、Vδ1+细胞比例、Vδ2+细胞比例、Vδ1+NKP30+细胞比例以及Vδ1细胞/Vδ2细胞比值。 2.根据权利要求1所述的辅助诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂包括如下抗体： 抗CD3抗体、抗γδ抗体、抗Vδ1抗体、抗Vδ2抗体和抗NKP30抗体。 3.根据权利要求2所述的辅助诊断试剂盒，其特征在于，所述抗体带有荧光标记；优选地，所述荧光标记选自APC-Cy7、APC-R700、AF647、BV510、PE、BV421、BB515、BV605、PE-Cy7、BB700、Alexa Fluor 350-790、Cy3、Cy5、Dylight 488-680、PE-Alexa Fluor、PE-Cy5和PE-Cy7中的任意一种。 4.根据权利要求1-3任一项所述的辅助诊断试剂盒，其特征在于，所述新生儿肺炎是指新生儿早发性肺炎。 5.根据权利要求1-3任一项所述的辅助诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的检测样本为外周血。 6.检测免疫功能指标的试剂在制备新生儿肺炎辅助诊断试剂盒中的应用，其特征在于，所述免疫功能指标包括：γδT细胞比例、Vδ1+细胞比例、Vδ2+细胞比例、Vδ1+NKP30+细胞比例以及Vδ1细胞/Vδ2细胞比值。 7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述试剂包括如下抗体： 抗CD3抗体、抗γδ抗体、抗Vδ1抗体、抗Vδ2抗体和抗NKP30抗体。 8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述抗体带有荧光标记；优选地，所述荧光标记选自APC-Cy7、APC-R700、AF647、BV510、PE、BV421、BB515、BV605、PE-Cy7、BB700、AlexaFluor 350-790、Cy3、Cy5、Dylight 488-680、PE-Alexa Fluor、PE-Cy5和PE-Cy7中的任意一种。 9.根据权利要求6-8任一项所述的应用，其特征在于，新生儿肺炎是指新生儿早发性肺炎。 10.根据权利要求6-8任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂盒的检测样本为外周血。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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