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原文传递一种人体尿液中葡萄糖的非酶荧光传感检测方法

专利名称：	一种人体尿液中葡萄糖的非酶荧光传感检测方法
摘要：	本发明公开了一种人体尿液中葡萄糖的非酶荧光传感检测方法。该传感检测方法所使用的荧光探针是掺氮碳量子点。掺氮碳量子点溶液是通过甲酰胺的热聚合反应获得，溶剂热反应温度在120~220℃，反应时间为0.5~20h，热聚合释放氨气；取上述过程获得的掺氮碳量子点溶液分别同含有不同浓度葡萄糖的尿液混合均匀，保证掺氮碳量子点溶液和尿液体积相同，测试它们的荧光发射强度，激发波长为300~400nm，获得检测限和线性范围；待测尿液与掺氮碳量子点溶液等体积混合，通过检测荧光强度可知葡萄糖的浓度。本发明提供的一种非酶荧光传感检测方法，可对葡萄糖进行定量检测，具有良好的抗干扰性能和选择性能。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	河海大学
发明人：	甘小荣
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-10T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-15T00:00:00+0800
申请号：	CN201910619128.9
公开号：	CN110455753A
代理机构：	南京纵横知识产权代理有限公司
代理人：	董建林
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	210024江苏省南京市鼓楼区西康路1号
主权项：	1.一种人体尿液中葡萄糖的非酶荧光传感检测方法，其特征在于：基于掺氮碳量子点的荧光发射性能，掺氮碳量子点的荧光性能被葡萄糖选择性地猝灭，实现对尿液中葡萄糖的定性及定量检测。 2.根据权利要求1所述的一种人体尿液中葡萄糖的非酶荧光传感检测方法，其特征在于：包括如下具体步骤： 1）将健康人体的尿液和掺氮碳量子点溶液按体积比1:1混合后，加入不同浓度的葡萄糖溶液，混合均匀形成含有不同浓度葡萄糖的待测样； 2）将步骤1）中形成的待测样在波长为300~400nm的入射光激发下，掺氮碳量子点作为荧光探针，产生不同强度的荧光，根据尿液中葡萄糖的浓度和荧光强度的关系，获得该传感检测法的灵敏度和线性范围； 3）对于实际样品的检测，在待测人体尿液中加入等体积的掺氮碳量子点溶液，混合均匀后，采用步骤2）中相同波长的激发光，获得待测样的荧光强度，根据步骤2）中葡萄糖的浓度和荧光强度的线性关系计算尿液中的葡萄糖含量。 3.根据权利要求1所述的一种人体尿液中葡萄糖的非酶荧光传感检测方法，其特征在于：所述掺氮碳量子点的前驱体为甲酰胺，形成以甲酰胺为溶剂的掺氮碳量子点溶液。 4.根据权利要求3所述的一种人体尿液中葡萄糖的非酶荧光传感检测方法，其特征在于：所述掺氮碳量子点溶液的制备方法如下，将甲酰胺溶剂倒入反应釜中，甲酰胺溶剂的体积占容器容积的60-80%，反应温度在120~220℃，反应时间为0.5~20h，热聚合释放氨气，形成掺氮碳量子点和甲酰胺的混合溶液，根据溶剂热反应的时间或温度的不同，掺氮碳量子点的质量浓度为0.025~1%。 5.根据权利要求4所述的一种人体尿液中葡萄糖的非酶荧光传感检测方法，其特征在于：制备掺氮碳量子点时，反应温度越低，反应时间越长。 6.根据权利要求1所述的一种人体尿液中葡萄糖的非酶荧光传感检测方法，其特征在于：所述检测方法对葡萄糖具有高选择性，源于掺氮碳量子点边缘悬键与葡萄糖分子形成的氢键。 7.根据权利要求1所述的一种人体尿液中葡萄糖的非酶荧光传感检测方法，其特征在于：葡萄糖对掺氮碳量子点荧光性能的选择性猝灭的验证方法如下，选择五种原始待测液，分别是尿液，尿液和半胱氨酸混合液，尿液、清蛋白和肌酸酐混合液，尿液和葡萄糖混合液，在五种原始待测液中分别加入掺氮碳量子点溶液，在相同波长光激发下测试五种待测液的荧光发光强度。
所属类别：	发明专利