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原文传递一种ZIF-8光子晶体传感器的制备方法

专利名称：	一种ZIF-8光子晶体传感器的制备方法
摘要：	一种ZIF‑8光子晶体传感器的制备方法，它涉及一种光子晶体传感器的制备方法。本发明是要解决现有的光子晶体传感器难以实现分子尺寸的选择性检测的技术问题。本发明：一、制备单分散的ZIF‑8颗粒；二、制备基底；三、组装光子晶体传感器。本发明设计了一种高灵敏、具有尺寸选择性的ZIF‑8光子晶体传感器的制备方法，能够实现结构相似，但是分子尺寸不同的物质的区分。在制备该光子晶体传感器时，首先在水相中利用CTAB调节ZIF‑8金属有机框架材料的形貌和粒径，获得单分散的ZIF‑8纳米颗粒，再将样品组装成光子晶体传感器，该传感器具有尺寸选择性，能够实现正己烷与环己烷的检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	黑龙江;23
申请人：	哈尔滨工业大学
发明人：	徐洪波;巩柳廷;赵九蓬;李垚
专利状态：	有效
申请日期：	2019-01-07T00:00:00+0800
发布日期：	2019-04-30T00:00:00+0800
申请号：	CN201910012088.1
公开号：	CN109696420A
代理机构：	哈尔滨市松花江专利商标事务所
代理人：	岳泉清
分类号：	G01N21/41(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号
主权项：	1.一种ZIF-8光子晶体传感器的制备方法，其特征在于ZIF-8光子晶体传感器的制备方法是按以下步骤进行的：一、制备单分散的ZIF-8颗粒： ①将2-甲基咪唑加入CTAB水溶液中，搅拌15min～20min溶解后置于离心管中，向离心管中加入乙酸锌水溶液中，晃动30秒～40秒混合均匀，静置1小时50分钟～2小时，在转速为15000r/min～17000r/min的条件下离心10min～15min，获得固体粉末；所述的CTAB水溶液的浓度为0.4mmol/L～0.9mmol/L；所述的2-甲基咪唑的质量与CTAB水溶液的体积比为(0.22g～0.23g):1mL；所述的乙酸锌水溶液的浓度为0.06g/mL～0.07g/mL；所述的乙酸锌水溶液与CTAB水溶液的体积比为1:1； ②将固体粉末加入去离子水超声洗涤，再离心，获得清洗后的固体粉末； ③重复步骤②的过程三次～四次，得到ZIF-8颗粒，将ZIF-8颗粒溶于去离子水超声溶解，得到待组装溶液；所述的待组装溶液的浓度为0.05g/mL～0.06g/mL；二、制备基底：将PDMS与固化剂混合均匀，得到PDMS混合液，置于烧杯中，静置1h～1.5h气泡消失后，用注射器滴于玻璃片上一层PDMS混合液，将玻璃片放在60℃～65℃的烘箱中干燥10h～11h将PDMS固化在玻璃片上；所述的PDMS与固化剂的质量比为10:(1～1.2)；三、组装光子晶体传感器：将步骤一中制备的待组装溶液加入相同体积的无水乙醇超声混匀作为组装乳液，将组装乳液滴在步骤二的固化有PDMS的玻璃片上铺满一层，将玻璃片放置在培养箱中，调整培养箱的温度为50℃～55℃，培养箱的湿度为80％～82％，待玻璃片上的乳液完全干燥后，即制备出光子晶体传感器。 2.根据权利要求1所述的一种ZIF-8光子晶体传感器的制备方法，其特征在于步骤一中所述的乙酸锌水溶液的浓度为0.06g/mL。 3.根据权利要求1所述的一种ZIF-8光子晶体传感器的制备方法，其特征在于步骤二中所述的固化剂为2-溴异丁酸乙酯。 4.根据权利要求1所述的一种ZIF-8光子晶体传感器的制备方法，其特征在于步骤二中所述的PDMS与固化剂的质量比为10:1。 5.根据权利要求1所述的一种ZIF-8光子晶体传感器的制备方法，其特征在于步骤三中调整培养箱的温度为50℃，培养箱的湿度为80％。
所属类别：	发明专利