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原文传递自组装光子晶体毛细传感器及其制备方法

专利名称：	自组装光子晶体毛细传感器及其制备方法
摘要：	本发明公开了自组装光子晶体毛细传感器及其制备方法，在玻璃毛细管中通过蒸腾作用将胶体粒子组装形成有序的光子晶体结构，之后通过简易的毛细管转移得到具有异质结构的光子晶体毛细管，用于放大荧光检测的信号；然后对具有异质结构的光子晶体做表面修饰，并固定上相应的核酸适配体，得到自组装光子晶体毛细传感器；该自组装光子晶体毛细传感器可用于生物标志物的荧光检测；最后通过检测该毛细管的荧光强度来定量检测生物标志物。该毛细管具备成本低、易于制备、组装过程简单，可以通过一步法实现内壁多层异质结构自组装。并且，多层光子晶体结构不仅可以实现多元检测，也能共同增强荧光强度以增加检测灵敏度，降低检测限。
专利类型：	发明专利
申请人：	南京工业大学
发明人：	高兵兵;褚天舒;何冰芳;储建林;郭茂泽
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T16:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T10:00:00+0805
申请号：	CN201911292575.4
公开号：	CN110987888A
代理机构：	江苏致邦律师事务所
代理人：	徐蓓;尹妍
分类号：	G01N21/64;B82Y15/00;G;B;G01;B82;G01N;B82Y;G01N21;B82Y15;G01N21/64;B82Y15/00
申请人地址：	211816 江苏省南京市江北新区浦珠南路30号
主权项：	1.一种自组装光子晶体毛细传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1）将毛细管清洗烘干后插入胶体粒子Ⅰ的乙醇溶液中，使胶体粒子Ⅰ的乙醇溶液完全填满毛细管，随着乙醇的挥发，沿着毛细管内壁自组装形成管状的均匀胶体粒子Ⅰ的光子晶体结构，作为异质结构外层； 2）将步骤1）中具有异质结构外层的毛细管插入胶体粒子Ⅱ的乙醇溶液中，待乙醇溶液挥发后，胶体粒子Ⅱ自动填充在管状异质结构外层的内侧，形成均匀的异质结构内层； 3）重复步骤2）至少一次，在管状异质结构外层的内侧得到自上而下多层次的异质结构内层结构，所述的多层次的异质结构内层结构与异质结构外层组成完整异质结构； 4）将具有完整异质结构的毛细管清洗后，对异质结构进行表面修饰，之后固定核酸适配体，得到所述的自组装光子晶体毛细传感器。 2.如权利要求1所述的一种自组装光子晶体毛细传感器的制备方法，其特征在于，步骤1）所述的毛细管清洗烘干的过程为：将毛细管用0.1～1.0M的强碱溶液或食人鱼溶液浸泡6～12h，之后依次用超纯水和乙醇冲洗3～5遍，去除表面杂质后，放于真空干燥箱中60～90℃烘干。 3.如权利要求1所述的一种自组装光子晶体毛细传感器的制备方法，其特征在于，所述的胶体粒子Ⅰ和胶体粒子Ⅱ为SiO2纳米粒子、聚苯乙烯纳米粒子或聚甲基丙烯酸甲酯纳米粒子中的一种。 4. 如权利要求1所述的一种自组装光子晶体毛细传感器的制备方法，其特征在于，所述胶体粒子Ⅰ和胶体粒子Ⅱ的粒径大小为180～350 nm。 5.如权利要求1所述的一种自组装光子晶体毛细传感器的制备方法，其特征在于，所述的胶体粒子Ⅰ的乙醇溶液中胶体粒子Ⅰ的浓度为5～30wt%；所述的胶体粒子Ⅱ的乙醇溶液中胶体粒子Ⅱ的浓度为5～30wt%。 6.如权利要求1所述的一种自组装光子晶体毛细传感器的制备方法，其特征在于，所述的胶体粒子I和胶体粒子II种类不同或者粒径大小不同；制备不同层次异质结构内层采用的胶体粒子Ⅱ的种类不同或者粒径大小不同。 7.如权利要求1所述的一种自组装光子晶体毛细传感器的制备方法，其特征在于，步骤4）所述的对异质结构表面进行表面修饰，之后固定核酸适配体的方法为：金属螯合法、共价偶联法、生物素-亲和素法或互补核酸链连接法中的一种或几种。 8.如权利要求7所述的一种自组装光子晶体毛细传感器的制备方法，其特征在于，步骤4）所述的核酸适配体为一种或多种生物标记物的适配体；所述的生物标志物为腺嘌呤核苷三磷酸、凝血酶、溶解酵素、腺苷或者抗体。 9.权利要求1~8任一项所述方法制备的光子晶体毛细传感器。 10.权利要求10所述光子晶体毛细传感器在生物标志物的荧光检测中的应用。
所属类别：	发明专利