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原文传递一种感冒灵和复方感冒灵的成分检测方法

专利名称：	一种感冒灵和复方感冒灵的成分检测方法
摘要：	本发明提供感冒灵和复方感冒灵的成分检测方法，所述检测方法是指采用高效液相色谱法测定所述感冒灵和复方感冒灵中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、蒙花苷、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量；色谱条件为：填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶，柱温：25～35℃，检测器：二极管阵列检测器，检测波长：272nm、327nm、334nm和350nm，流动相：以乙腈为A相，0.1～0.3％磷酸水溶液为B相进行梯度洗脱。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广州白云山和记黄埔中药有限公司
发明人：	肖日传;匡艳辉;王德勤;李淑如
专利状态：	有效
申请日期：	2018-12-28T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-03T00:00:00+0800
申请号：	CN201811621573.0
公开号：	CN109709222A
代理机构：	北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	李琰
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	510515 广东省广州市白云区沙太北路389号
主权项：	1.一种感冒灵和复方感冒灵的成分检测方法，所述检测方法是指采用高效液相色谱法测定所述感冒灵和复方感冒灵中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、蒙花苷、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量；色谱条件如下：填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶；柱温：25～35℃；检测器：二极管阵列检测器；检测波长：272nm、327nm、334nm和350nm；流动相：以乙腈为A相，0.1～0.3％磷酸水溶液为B相，按照如下程序进行梯度洗脱：时间 A相 B相 0→10min 13％余量 10→15min 13％→20％余量 15→20min 20％余量 20→40min 20％→30％余量 40→50min 30％→60％余量流速：0.8～1.2ml/min。 2.根据权利要求1所述的成分检测方法，其特征在于，所述流动相的B相为0.1～0.2％磷酸水溶液，更优选为0.1％磷酸水溶液。 3.根据权利要求1所述的成分检测方法，其特征在于，还包括对照品溶液的制备，具体步骤为：精密称取绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、蒙花苷、对乙酰氨基酚和咖啡因，置于同一容量瓶中，用甲醇溶解稀释至刻度，配制成浓度各自独立地为20～200μg/ml的混合对照品溶液，即得。 4.根据权利要求1所述的成分检测方法，其特征在于，还包括供试品溶液的制备，具体步骤为：取感冒灵或复方感冒灵，粉碎后用甲醇超声提取，过滤，取续滤液，得到供试品溶液。 5.根据权利要求4所述的成分检测方法，其特征在于，所述供试品溶液的制备步骤，具体操作为：取感冒灵或复方感冒灵，片剂需除去糖衣，胶囊剂取内容物，置研钵中研细，称取1～5g，置具塞锥形瓶中，加入甲醇20～50ml，密塞，称定重量，超声提取30～60min，放冷后称重，用甲醇补足减失的重量，摇匀滤过，取续滤液，即得。 6.根据权利要求5所述的成分检测方法，其特征在于，所述供试品溶液的制备步骤，具体操作为：取感冒灵或复方感冒灵，片剂需除去糖衣，胶囊剂取内容物，置研钵中研细，精密称取3g，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声提取30min，放冷后称重，用甲醇补足减失的重量，摇匀滤过，取续滤液，即得。 7.根据权利要求1至5中任一项所述的成分检测方法，其特征在于，还包括测定，具体操作为：分别吸取所述供试品溶液与所述对照品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标法计算供试品中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、蒙花苷、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。
所属类别：	发明专利