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原文传递一种肝素检测试剂盒及其应用

专利名称：	一种肝素检测试剂盒及其应用
摘要：	本发明公开了一种肝素检测试剂盒及其应用，涉及抗凝效果检测技术领域，具体而言，该肝素检测试剂盒包括有肝素检测试剂，肝素检测试剂包括有肝素酶I，肝素酶I为液体酶制剂，长期保存需要进行冻干后固体保存，而在肝素酶I中加入一定量的无水氯化钙、丙三醇以及D‑海藻糖能够作为保护剂使检测检测试剂长期稳定地存在，达到可以长期保存的要求。该肝素检测试剂盒能够快速、特异地中和肝素的抗凝血活性，而不影凝血的其他血液成分，以更加精准快速地评估肝素钠盐的残留情况，评估肝素钠盐的抗凝效果，为临床用药提供依据。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	贵州;52
申请人：	贵州金玖生物技术有限公司
发明人：	张亚林;黄蓓;王华亮;戎剑;陈善钰;张自彬;陶光铖
专利状态：	有效
申请日期：	2018-12-29T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-03T00:00:00+0800
申请号：	CN201811632170.6
公开号：	CN109709292A
代理机构：	北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	严诚
分类号：	G01N33/15(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	550000 贵州省贵阳市南明区龙洞堡食品轻工业园区A-17
主权项：	1.一种肝素检测试剂盒，其特征在于，其包括肝素检测试剂，所述肝素检测试剂包括：肝素酶I、无水氯化钙、丙三醇以及D-海藻糖；其中，所述肝素酶I为液态。 2.根据权利要求1所述的肝素检测试剂盒，其特征在于，按照质量百分比，在所述肝素检测试剂中，所述肝素酶I的浓度为5IU/ml-10IU/ml、无水氯化钙的浓度为0.05％-0.4％、丙三醇的浓度为0.2％-0.8％以及D-海藻糖的浓度为0.2％-0.8％。 3.一种肝素检测试剂的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：将肝素酶I、无水氯化钙、丙三醇以及D-海藻糖混合；所述肝素酶I的浓度为5IU/ml-10IU/ml、无水氯化钙的浓度为0.05％-0.4％、丙三醇的浓度为0.2％-0.8％以及D-海藻糖的浓度为0.2％-0.8％。 4.一种活化凝血检测试剂盒，其特征在于，其包括有肝素检测试剂；所述肝素检测试剂包括有肝素酶I、无水氯化钙、丙三醇以及D-海藻糖；所述肝素酶I为液态。 5.根据权利要求4所述的活化凝血检测试剂盒，其特征在于，所述肝素酶I的浓度为5IU/ml-10IU/ml、无水氯化钙的浓度为0.05％-0.4％、丙三醇的浓度为0.2％-0.8％以及D-海藻糖的浓度为0.2％-0.8％。 6.根据权利要求4或5所述的活化凝血检测试剂盒，其特征在于，所述活化凝血检测试剂盒包括有活化凝血检测试剂。 7.如权利要求1或2所述的肝素检测试剂盒或权利要求4或5所述的活化凝血检测试剂盒在血栓弹力图仪检测或凝血检测中的应用。 8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述血栓弹力图仪检测中包括第一通道检测和第二通道检测：第一通道检测为检测活化凝血检测试剂诱导后的待测样品，该检测为普通杯检测，测得R普通杯；第二通道检测为将活化凝血检测试剂诱导后的待测样品与权利要求1或2中肝素检测试剂盒的肝素检测试剂或权利要求4或5中活化凝血检测试剂盒中的肝素检测试剂混合后检测，该检测为肝素酶杯检测，测得R肝素酶杯；根据R普通杯和R肝素酶杯判断肝素类药物对凝血的影响。 9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，在判断肝素类药物对凝血影响过程中：当\|R普通杯﹣R肝素酶杯︱≤1min，则判断被检血样中不受肝素类物质影响；当R肝素酶杯﹤R普通杯，且R普通杯﹣R肝素酶杯≥1min，则判断待测样品受肝素类物质影响。 10.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述凝血检测包括活化部分凝血酶时间检测。
所属类别：	发明专利