详情

原文传递一种血液中肝素或肝素类物质的检测方法和试剂盒

专利名称：	一种血液中肝素或肝素类物质的检测方法和试剂盒
摘要：	本发明提供了一种血液中肝素或肝素类物质的检测方法，包括：将同一血液样本分为质量相同的两份，记为第一血液样本和第二血液样本；将所述第一血液样本和肝素中和剂混合，得到混合物；将所述混合物和第一致凝剂混合后进行第一凝固时间的检测，得到第一凝固时间；将所述第二血液样本和第二致凝剂混合后进行第二凝固时间的检测，得到第二凝固时间；所述第一致凝剂和第二致凝剂的成分和用量相同；所述第一凝固时间的检测方法和第二凝固时间的检测方法相同；如果第一凝固时间和第二凝固时间之间的时间差大于5秒，则血液样本中含有肝素或肝素类物质。本发明提供的方法检测成本降低，易于操作，适于临床推广。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	常熟常江生物技术有限公司
发明人：	李钢;李彤
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-03T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-06T00:00:00+0800
申请号：	CN201910594020.9
公开号：	CN110208513A
代理机构：	北京集佳知识产权代理有限公司
代理人：	纪志超
分类号：	G01N33/49(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	215500 江苏省苏州市常熟市常熟经济技术开发区高新技术产业园建业路2号4幢
主权项：	1.一种血液中肝素或肝素类物质的检测方法，包括：将同一血液样本分为质量相同的两份，记为第一血液样本和第二血液样本；将所述第一血液样本和肝素中和剂混合，得到混合物；将所述混合物和第一致凝剂混合后进行第一凝固时间的检测，得到第一凝固时间；将所述第二血液样本和第二致凝剂混合后进行第二凝固时间的检测，得到第二凝固时间；所述第一致凝剂和第二致凝剂的成分和用量相同；所述第一凝固时间的检测方法和第二凝固时间的检测方法相同；如果第一凝固时间和第二凝固时间之间的时间差大于5秒，则血液样本中含有肝素或肝素类物质。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一血液样本和肝素中和剂的体积比为(16～36)：1。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述肝素中和剂包括鱼精蛋白和甲苯胺蓝中的一种或两种。 4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一致凝剂和第二致凝剂包括凝血酶、鞣花酸、高岭土、组织因子、磷脂和氯化钙中的一种或几种。 5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述混合物和第一致凝剂的体积比为(16～36)：1。 6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二血液样本和第二致凝剂的体积比为(16～36)：1。 7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述肝素中和剂为肝素中和剂溶液，所述肝素中和剂溶液包括：缓冲液混合液和肝素中和剂；所述缓冲液混合液包括：Tris-HCl缓冲液和Proclin300；所述肝素中和剂在缓冲液混合液中的质量含量为0.08～0.12％。 8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一致凝剂为第一致凝剂溶液，所述第一致凝剂溶液包括：缓冲液混合液和第一致凝剂；所述缓冲液混合液包括：Tris-HCl缓冲液和Proclin300；所述第一致凝剂在缓冲液混合液中的质量含量为0.08～0.12％；所述第二致凝剂为第二致凝剂溶液，所述第二致凝剂溶液包括：缓冲液混合液和第二致凝剂；所述缓冲液混合液包括：Tris-HCl缓冲液和Proclin300；所述第二致凝剂在缓冲液混合液中的质量含量为0.08～0.12％。 9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一凝固时间和第二凝固时间的检测设备为血栓弹力图仪。 10.一种检测血液中肝素或肝素类物质的试剂盒，包括：肝素中和剂和致凝剂。
所属类别：	发明专利