专利名称: |
微粒分注装置、微粒分析装置、反应检测装置、以及使用它们的方法 |
摘要: |
本发明的目的在于提供一种将细胞以单一细胞进行分注的技术。所述问题能够通过如下微粒分注装置来解决,所述微粒分注装置是本发明的具有用于对包含微粒的试样液进行分注的透明的中空吸移管、以及图像拍摄单元的微粒分注装置,具有对中空吸移管中的分注液拍摄两次以上的单元、对两个以上所拍摄的图像进行比较,将所拍摄的微粒状物中的移动的微粒状物与不移动的微粒状物区别开并判定出浮游粒子的单元、以及对包含目标个数的浮游粒子的试样液进行分注的单元。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
日本;JP |
申请人: |
芯片生物技术株式会社 |
发明人: |
武田一男;藤村祐;石毛真行;稻生崇秀;番所洋辅;赤木仁;大泽宏典 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2017-09-15T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-05-03T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201780057119.4 |
公开号: |
CN109716102A |
代理机构: |
北京路浩知识产权代理有限公司 |
代理人: |
张晶;谢顺星 |
分类号: |
G01N15/14(2006.01);G;G01;G01N;G01N15 |
申请人地址: |
日本东京都 |
主权项: |
1.一种微粒分注装置,其具有用于对包含微粒的试样液进行分注的透明的中空吸移管、以及图像拍摄单元, 所述微粒分注装置具有:对中空吸移管中的分注液拍摄两次以上的单元、对两个以上所拍摄的图像进行比较,将所拍摄的微粒状物中的移动的微粒状物与不移动的微粒状物区别开并判定出浮游粒子的单元、以及对包含目标个数的浮游粒子的试样液进行分注的单元。 2.根据权利要求1所述的微粒分注装置,其特征在于, 所述微粒分注装置还具有使所述中空吸移管中的分注液强制地移动的单元。 3.根据权利要求1或2所述的微粒分注装置,其特征在于, 所述微粒分注装置还具有能够将气体气氛调节成0.03~50%的二氧化碳气体气氛的单元。 4.根据权利要求1~3中任一项所述的微粒分注装置,其特征在于, 通过保存临分注前的中空吸移管内的粒子图像从而来记录分注的粒子数量的数据。 5.根据权利要求1~4中任一项所述的微粒分注装置,其特征在于, 所述微粒分注装置具有用于从中空吸移管的上部向中空吸移管供给试样液的分注预备室。 6.一种微粒分注方法,其是使用具有用于对包含微粒的试样液进行分注的透明的中空吸移管、以及图像拍摄单元的微粒分注装置来对微粒进行分注的方法, 所述微粒分注方法包括: (1)对中空吸移管内的分注液拍摄两次以上的工序、 (2)对两个以上所拍摄的图像进行比较,将所拍摄的微粒状物中的移动的微粒状物与不移动的微粒状物区别开并判定出浮游粒子的工序、以及 (3)对包含目标个数的浮游粒子的试样液进行分注的工序。 7.根据权利要求6所述的微粒分注方法,其特征在于, 所述微粒分注装置还具有使中空吸移管中的分注液强制地移动的单元,而且所述判定工序(1)是在利用使分注液强制地移动的单元使分注液移动的前后对中空吸移管内的分注液拍摄两次以上的工序。 8.根据权利要求6或7所述的微粒分注方法,其特征在于, 所述微粒分注装置还具有能够将气体气氛调节成0.03~50%二氧化碳气体气氛的单元,而且在3~10%二氧化碳气体气氛下进行所述工序(1)~(3)。 9.根据权利要求6~8中任一项所述的微粒分注方法,其特征在于, 在所述拍摄工序(1)之前,向中空吸移管的上部的分注预备室抽吸能够分注多次的量的试样液,当从分注预备室向中空吸移管供给一定量的试样液后,通过实施工序(1)~(3)从而连续地对分注液进行分注。 10.一种微粒分析装置,其包括:流道盒,其是在透明基板上形成流道而形成的;光照射单元,其向在所述流道中流动的试样液中的微粒照射光;检测单元,其对在照射所述光时从所述微粒产生的散射光或者荧光进行检测,并基于它们的信号强度来识别所述微粒,检测目标微粒, 在所述流道盒中形成有:与第一流道连接的样本储液室;连接有从所述第一流道的左右两侧汇合的第二流道及第三流道的鞘液储液室;以及连接于汇合后的第一流道的下游侧的废液储液室, 所述微粒分析装置具有通过使所述鞘液储液室的压力比样本储液室的压力高,从而使鞘液储液室中的鞘液向样本储液室倒流的单元。 11.根据权利要求10所述的微粒分析装置,其特征在于, 所述微粒分析装置还包括力产生单元,所述力产生单元基于来自所述检测单元的信号来作用使微粒的流动的方向变化的力。 12.根据权利要求11所述的微粒分离装置,其特征在于, 所述流道盒具有以在所述第二及第三流道汇合后的第一流道的两侧对置的方式连接的第四分支流道和第五分支流道、与所述第四分支流道连接的分类储液室、以及与第五分支流道连接的回收储液室, 所述力产生单元是产生从第四分支流道向第五分支流道的方向流动的脉冲流并使微粒的流动向第五分支流道方向变化而将微粒分选到回收储液室的单元。 13.一种使用权利要求10所述的微粒分析装置或者权利要求11或权利要求12所述的微粒分离装置的防止或者去除微粒堵塞流道的方法,通过使鞘液储液室的压力比样本储液室的压力高,而且使鞘液储液室中的鞘液向样本储液室倒流,从而防止或者去除从样本储液室在第一流道中的微粒堵塞流道。 14.一种反应检测装置,其在微流道盒中使样本液发生反应,并检测该反应的结果,所述反应检测装置具有样本储液室、试剂储液室、油储液室、以及液滴储液室,来自样本储液室的第一流道及来自试剂储液室的第二流道汇合而形成第三流道,来自油储液室的第四流道及第五流道从第三流道的两侧汇合,所述第三流道在第四流道及第五流道的汇合点的下游与液滴储液室结合,并具有使流入所述液滴储液室的在上述汇合点形成的油中液滴经由第三流道倒流的单元,而且具有在第三流道中对反应进行检测的单元。 15.根据权利要求14所述的反应检测装置,其特征在于, 使所述液滴倒流的单元是使向液滴储液室施加的压力比向样本储液室、试剂储液室、以及油储液室施加的压力高的单元。 16.根据权利要求14或15所述的反应检测装置,其特征在于, 所述反应是基因放大反应,所述反应检测装置具有对液滴储液室的温度进行调整的单元,而且所述反应检测单元是对基于光照射产生的荧光进行检测的单元。 17.根据权利要求14~16中任一项所述的反应检测装置,其中, 所述样本储液室及试剂储液室是一个样本试剂储液室,所述第一流道及第二流道是来自样本试剂储液室的一个第三流道。 18.一种反应检测方法,其使用所述权利要求14~17中任一项所述的反应检测装置,其中, 所述反应检测方法包括: (1)通过从第三流道的两侧经由第四流道及第五流道供给油,从而使第三流道的样本及试剂的混合液形成油中液滴的工序; (2)使液滴中的样本反应的工序;以及 (3)对液滴中的样本的反应进行检测的工序。 19.根据权利要求18所述的反应检测方法,其特征在于, 在所述检测工序(3)中,使液滴从液滴储液室向第三流道倒流后,对样本的反应进行检测。 20.根据权利要求18或19所述的反应检测方法,其特征在于, 所述反应是基因放大反应,所述检测是放大的基因的检测。 21.一种微粒分析或分离装置,其包括: 流道盒,其是在透明基板上形成流道而成的;光照射单元,其向在所述流道中流动的试样液中的微粒照射光;检测单元,其对在照射所述光时从所述微粒产生的散射光或者荧光进行检测,并基于它们的信号强度来识别所述微粒,检测目标微粒,所述微粒分析或分离装置具有在微粒是细胞的情况下能够将样本液的周围的气体气氛调节成0.03~50%的二氧化碳气体气氛的单元。 22.根据权利要求21所述的微粒分析或分离装置,其特征在于, 所述调节单元是用腔室覆盖装置整体并调节二氧化碳气体气氛的单元。 23.根据权利要求21所述的微粒分析或分离装置,其特征在于, 所述调节单元是对流道盒内的液体周围的气体气氛的二氧化碳进行调节的单元。 |
所属类别: |
发明专利 |