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原文传递预制变形纯钛的散斑制备方法及纯钛的退孪晶表征方法

专利名称：	预制变形纯钛的散斑制备方法及纯钛的退孪晶表征方法
摘要：	本发明公开了一种预制变形纯钛的散斑制备方法及纯钛的退孪晶表征方法。该及纯钛的退孪晶表征方法包括以下步骤：(1)制备具有孪晶的预制变形纯钛；(2)在所述预制变形纯钛表面制备特征散斑，然后进行EBSD表征；(3)制备退孪晶变形纯钛；(4)对退孪晶纯钛进行EBSD表征；其中，步骤(2)中采用电解池，预制变形纯钛为阳极，电解液包括高氯酸和甲醇，电压为15～19V，电流为0.85～1.15A，电解时间为2～4min，电解液温度为‑31°～‑35°。本发明通过电化学溶解现象来制备特征散斑，未采用其它异于纯钛的散斑材料，降低散斑材料对EBSD表征的影响。其次，特征散斑在退孪晶前后可以同时满足EBSD表征和DIC分析，有利于更深层次的研究孪晶机制和退孪晶机制。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	西南交通大学
发明人：	关新兴;卢磊;罗胜年
专利状态：	有效
申请日期：	2019-01-17T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-03T00:00:00+0800
申请号：	CN201910043753.3
公开号：	CN109709120A
代理机构：	成都宏顺专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	王睿
分类号：	G01N23/203(2006.01);G;G01;G01N;G01N23
申请人地址：	610031 四川省成都市二环路北一段111号
主权项：	1.预制变形纯钛的散斑制备方法，包括以下步骤： (1)制备具有孪晶的预制变形纯钛； (2)在所述预制变形纯钛表面制备特征散斑，然后进行EBSD表征；其中，步骤(2)中采用电解池，预制变形纯钛为阳极，电解液包括高氯酸和甲醇，电压为15～19V，电流为0.85～1.15A，电解时间为2～4min，电解液温度为-31°～-35°。 2.如权利要求1所述的预制变形纯钛的散斑制备方法，其特征在于：阴极采用铜、钛、不锈钢或Ni-Ti合金。 3.如权利要求1所述的预制变形纯钛的散斑制备方法，其特征在于：所述电压为16V～18V。 4.如权利要求1所述的预制变形纯钛的散斑制备方法，其特征在于：所述电流为0.85～0.95A。 5.如权利要求1所述的预制变形纯钛的散斑制备方法，其特征在于：所述电解液温度为-32°；所述电解时间为3min。 6.如权利要求1所述的预制变形纯钛的散斑制备方法，其特征在于：所述电解液由高氯酸和甲醇构成，高氯酸与甲醇的体积比为1:(8～10)。 7.如权利要求1所述的预制变形纯钛的散斑制备方法，其特征在于：原始样品纯钛的晶粒粒径为40～60μm。 8.如权利要求1所述的预制变形纯钛的散斑制备方法，其特征在于：步骤(1)通过对原始样品纯钛进行压缩加载得到所述预制变形纯钛；所述原始样品纯钛发生的工程应变为0.08～0.1，压缩应变率为10-3s-1。 9.纯钛的退孪晶表征方法，包括以下步骤： (1)采用权利要求1～8之一所述的方法对原始样品纯钛进行处理； (2)制备退孪晶变形纯钛； (3)对退孪晶纯钛进行EBSD表征。 10.如权利要求9所述的纯钛的退孪晶表征方法，其特征在于：步骤(2)通过对预制变形纯钛进行拉伸加载得到所述退孪晶变形纯钛；所述预制变形纯钛发生的工程应变为0.02～0.04，拉伸应变率为10-3s-1。
所属类别：	发明专利