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原文传递 一种膜生物反应器膜完整性检测方法
专利名称: 一种膜生物反应器膜完整性检测方法
摘要: 本发明公开了一种膜生物反应器膜完整性检测方法,所述方法基于荧光光谱响应,所述方法包括:获取最低检测精度下的荧光截留变化指数fθ、当荧光截留变化指数fi>>fθ时膜组件出现破损,截留效果降低,需要维修或者更换膜组件;获取最低检测精度下的参比指示因子Rθ、当参比指示因子Ri>>Rθ时辅助判定荧光检测结果的可靠性,排除检测误差。本发明通过固定激发波长的荧光发射光谱响应技术对好氧MBR水处理过程中的过滤水质进行监测,检测快速、灵敏度高、操作简便。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 天津;12
申请人: 天津工业大学
发明人: 王捷;信常春;贾辉
专利状态: 有效
申请日期: 2019-01-17T00:00:00+0800
发布日期: 2019-05-07T00:00:00+0800
申请号: CN201910042899.6
公开号: CN109724958A
代理机构: 天津市北洋有限责任专利代理事务所
代理人: 李林娟
分类号: G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 300387 天津市西青区宾水西道399号
主权项: 1.一种膜生物反应器膜完整性检测方法,其特征在于,所述方法基于荧光光谱响应,所述方法包括: 获取最低检测精度下的荧光截留变化指数fθ、当荧光截留变化指数fi>>fθ时膜组件出现破损,截留效果降低,需要维修或者更换膜组件; 获取最低检测精度下的参比指示因子Rθ、当参比指示因子Ri>>Rθ时辅助判定荧光检测结果的可靠性,排除检测误差。 2.根据权利要求1所述的一种膜生物反应器膜完整性检测方法,其特征在于,所述荧光截留变化指数具体为: 根据获取到的荧光峰值Wt与膜组件完整时的峰值Wc的差值、与MBR池上清液的荧光峰值Wt的比值获取初始荧光截留率fs; 根据Wt与获取到的膜组件运行时的峰值Wm的差值、与Wt的比值获取运行荧光截留率fm; 根据初始荧光截留率fs与膜组件运行荧光截留率fm的差值获取荧光截留变化指数fi。 3.根据权利要求2所述的一种膜生物反应器膜完整性检测方法,其特征在于,所述荧光截留变化指数fθ具体为: 其中,Wθ为最低检测精度下的膜生物反应器池出水的荧光峰值。 4.根据权利要求3所述的一种膜生物反应器膜完整性检测方法,其特征在于,所述参比指示因子Ri具体为: 其中,膜组件运行开始出现破损时指示因子为膜组件完整时指示因子 5.根据权利要求4所述的一种膜生物反应器膜完整性检测方法,其特征在于,所述参比指示因子Rθ具体为: 其中,rθ为最低检测精度下的指示因子,即 6.根据权利要求2所述的一种膜生物反应器膜完整性检测方法,其特征在于,所述获取荧光峰值Wt具体为: 取膜生物反应器池内污泥50ml,沉降30min后,取上清液约3ml加入石英皿4,打开激发波长为230nm的深紫外光源,光源照射到石英皿后,激发后的荧光经过300nm以下第一截止滤光片滤光后被第一探测器接收,记录Wt后,关闭230nm深紫外光源。 7.根据权利要求2所述的一种膜生物反应器膜完整性检测方法,其特征在于,所述获取膜组件完整时的峰值Wc具体为: 取3ml膜组件出水加入石英皿,打开激发波长为230nm的深紫外光源,光源照射到石英皿后,激发后的荧光经过300nm以下第一截止滤光片滤光后被第一光电探测器接收,记录Wc后,关闭230nm深紫外LED光源。 8.根据权利要求4所述的一种膜生物反应器膜完整性检测方法,其特征在于,所述方法还包括: 打开330nm的LED光源,光源照射到石英皿后对荧光物质激发,激发后的荧光通过380nm以下第二截止滤光片后被第二硅光电探测器接收,记录值Tc。 9.根据权利要求2所述的一种膜生物反应器膜完整性检测方法,其特征在于,所述获取到膜组件运行时的峰值Wm具体为: 取3ml膜组件出水加入石英皿,打开激发波长为230nm的深紫外光源,光源照射到石英皿后,激发后的荧光经过300nm以下第一截止滤光片滤光后被第一光电探测器接收,记录值Wm后,关闭230nm深紫外LED光源。 10.根据权利要求4所述的一种膜生物反应器膜完整性检测方法,其特征在于,所述方法还包括: 打开330nm的LED光源,光源照射到石英皿后对荧光物质激发,激发后的荧光通过380nm以下第二截止滤光片滤光后被第二硅光电探测器接收,记录值Tm。
所属类别: 发明专利
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