专利名称: |
一种光子晶体荧光增强检测痕量有机胺类化合物的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种光子晶体荧光增强检测痕量有机胺类化合物的方法,技术方案为:通过利用构建出的能够将其内部荧光探针信号大幅度增强的光子晶体功能体系,进而通过荧光强度变化实现对痕量胺类化合物的高灵敏识别检测,解决了传统检测方法(例如比色法、分光光度法、原子吸收法、质谱法等)对样品清洁度要求很高,检测前必须作相应的预处理,结果重现性差,以及灵敏度低且干扰因素较多等问题。本发明所提供的光子晶体荧光增强检测痕量有机胺类化合物的方法,还具有以下优点:该检测体系对检测痕量有机胺类化合物的荧光增强率可达205%,灵敏性高,该检测体系具有较好的抗干扰能力。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
陕西;61 |
申请人: |
陕西科技大学 |
发明人: |
李露;孟甜甜 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-01-21T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-05-07T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910053552.1 |
公开号: |
CN109724961A |
代理机构: |
西安新思维专利商标事务所有限公司 |
代理人: |
李罡 |
分类号: |
G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
710021 陕西省西安市未央大学城 |
主权项: |
1.一种光子晶体荧光增强检测痕量有机胺类化合物的方法,其特征在于, 在光子带隙带边波长位置与荧光探针荧光发射波长位置相匹配的空心球光子晶体中,因光子晶体光子带隙的带边增强效应,极微量浓度的荧光探针溶液在激发光照射下也能够发出明显的荧光信号,当滴加有机胺类化合物时,有机胺类化合物能够有效淬灭荧光探针的信号,从而通过荧光强度的显著变化实现对有机胺类化合物的高灵敏检测。 2.根据权利要求1所述的一种光子晶体荧光增强检测痕量有机胺类化合物的方法,其特征在于,主要具体步骤如下: 步骤一:将颗粒粒径为180-400 nm的聚合物@二氧化硅核壳微球胶体颗粒配制成质量分数为0.1%-1%的分散液,超声0.5-2 h,备用; 步骤二:将步骤一所得的分散液通过自组装的方法在基底表面形成光子晶体薄膜; 步骤三:以步骤二得到的光子晶体薄膜为基础,经马弗炉灼烧处理,去除聚合物内核,最终制备得到二氧化硅空心球光子晶体薄膜; 步骤四:以步骤三得到的二氧化硅空心球光子晶体为基础,渗入荧光发射波长位置与所需光子带隙带边波长位置相匹配的荧光探针溶液,接着滴加一系列不同种类不同浓度的有机胺类化合物溶液,观察其淬灭效果,记录荧光发射光谱图,完成对有机胺类化合物的识别检测。 3.根据权利要求2所述的一种光子晶体荧光增强检测痕量有机胺类化合物的方法,其特征在于, 步骤一中,配置分散液所用的溶剂为乙醇、水或两者的混合物; 所述胶体颗粒为聚苯乙烯@二氧化硅核壳颗粒、聚甲基丙烯酸甲酯@二氧化硅核壳颗粒、聚丙烯酰胺@二氧化硅核壳颗粒、酚醛树脂颗粒@二氧化硅核壳颗粒或聚酰亚胺颗粒@二氧化硅核壳颗粒。 4.根据权利要求3所述的一种光子晶体荧光增强检测痕量有机胺类化合物的方法,其特征在于, 步骤二中,基底为普通玻璃、有机玻璃、各类金属薄片或者陶瓷片; 分散液自组装的方法为垂直沉积、重力沉降、电泳沉积或者强制有序; 光子晶体薄膜除了空心球结构,同时也包括各类聚合物反蛋白石结构光子晶体薄膜。 5.根据权利要求4所述的一种光子晶体荧光增强检测痕量有机胺类化合物的方法,其特征在于, 步骤三中,光子晶体灼烧处理的具体步骤为:在马弗炉中以2℃/min的速度升温至500℃,持续恒温灼烧3 h。 6.根据权利要求5所述的一种光子晶体荧光增强检测痕量有机胺类化合物的方法,其特征在于, 步骤四中,渗入的荧光探针优选为罗丹明6G和以其为基本骨架的各类衍生物,或者其他能够被有机胺类化合物淬灭的结构类似的荧光探针; 有机胺类化合物为二乙胺、三乙胺、正丙胺、苯胺、环己胺、异丙胺、组胺和正丁胺。 |
所属类别: |
发明专利 |