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原文传递一种以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法

专利名称：	一种以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法
摘要：	本发明公开了一种以Fe3O4@Au纳米粒子为信号放大器检测天蚕素B的方法，包括以下步骤：1)对上下玻片进行酸处理；2)将上玻片浸泡在DMOAP中，再冲洗后吹干；同时将下玻片浸泡TEA/DMOAP中，然后冲洗后吹干；3)将天蚕素B抗体溶液滴加到下玻片表面，并温育，再冲洗后吹干；4)将待检测的Fe3O4@Au复合的天蚕素B溶液滴加到下玻片上，再温育，然后冲洗后吹干；5)将上玻片放置于下玻片上，之间填充液晶5CB形成的液晶池，然后观察液晶池光学信号的颜色及亮度。该方法能够实现天蚕素B的检测，且检测成本低，检测灵敏度高，受客观环境影响较小，且检测速度快。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	陕西;61
申请人：	陕西科技大学
发明人：	苏秀霞;刘欢;彭正华;张婧;张海宁;徐佳;晏春苗;胡金龙
专利状态：	有效
申请日期：	2019-01-30T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-17T00:00:00+0800
申请号：	CN201910093340.6
公开号：	CN109765386A
代理机构：	西安通大专利代理有限责任公司
代理人：	徐文权
分类号：	G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	710021 陕西省西安市未央区大学园1号
主权项：	1.一种以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1)取上玻片及下玻片，将上玻片及下玻片进行酸处理，使其表面产生羟基，然后冲洗后吹干； 2)将上玻片浸入DMOAP水溶液中进行浸泡，再冲洗后吹干；同时将下玻片放置于含TEM和DMOAP的乙醇溶液中浸泡，然后冲洗后吹干； 3)将天蚕素B抗体溶液滴加到下玻片表面，并放置在28℃-40℃的温度下温育，再冲洗后吹干； 4)将Fe3O4@Au和天蚕素B的复合溶液滴加到下玻片上，再放置于28℃-40℃的温度下温育，然后冲洗后吹干； 5)将上玻片放置于下玻片上，其中，上玻片与下玻片之间用聚酯片隔开，聚酯片的中部开设有空腔，该空腔的一侧开口，再将热致型液晶加热使其呈各向同性的液态，然后将热致型液晶从开口处注入到所述空腔内，使得热致型液晶注满整个空腔，再冷却至室温，得液晶池，然后利用偏光显微镜观察液晶池光学信号的颜色及亮度，以实现对天蚕素B的检测。 2.根据权利要求1所述的以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法，其特征在于，步骤1)中，将上玻片及下玻片用Piranha溶液于80℃-100℃的温度下浸泡，使其表面产生羟基。 3.根据权利要求1所述的以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法，其特征在于，步骤2)中，DMOAP水溶液的体积分数为0.1-0.4％。 4.根据权利要求1所述的以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法，其特征在于，步骤2)中，下玻片在60℃-80℃乙醇溶液中浸泡，乙醇溶液中TEM与DMOAP体积比为3:1。 5.根据权利要求1所述的以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法，其特征在于，步骤3)中，天蚕素B抗体溶液的浓度为75ng/mL。 6.根据权利要求1所述的以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法，其特征在于，步骤3)中，温育时间为3-5h；步骤4)中，温育时间为1.5-3h。 7.根据权利要求1所述的以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法，其特征在于，步骤4)中，Fe3O4@Au和天蚕素B的复合溶液制备方法为：取Fe3O4@Au溶液，调节pH到天蚕素B等电点，加入天蚕素B溶液，混合摇匀静置，得到Fe3O4@Au和天蚕素B的复合溶液。 8.根据权利要求1所述的以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法，其特征在于，步骤5)中，热致型液晶采用液晶5CB，将液晶5CB加热至40℃-50℃，使液晶5CB呈各向同性的液态。 9.根据权利要求1所述的以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法，其特征在于，步骤5)中，聚酯片采用Mylar聚酯片。 10.根据权利要求1所述的以Fe3O4@Au为信号放大器检测天蚕素B的方法，其特征在于，步骤1)中，分别通过乙醇及去离子水进行清洗，然后用N2吹干；步骤2)中，上玻片用超纯水进行冲洗，然后用N2吹干；下玻片用超纯水及乙醇进行冲洗，然后用N2吹干；步骤3)中，用超纯水进行冲洗，然后用N2吹干；步骤4)中分别用PBS缓冲液及超纯水进行冲洗，然后用N2吹干。
所属类别：	发明专利