主权项: |
1.一种评估PVC人造革复合PU海绵后黄变风险的方法,其特征在于,所述方法包括: 对PVC人造革样品实施加速黄变试验,用测色仪测定所述PVC人造革样品在所述加速黄变试验前后蓝黄向的色差变化,即Δb值;和 比较Δb值与风险值;其中,当Δb值大于风险值时,表明所述PVC人造革与PU海绵配伍发生黄变的风险较大;当Δb值小于等于风险值时,表明所述PVC人造革与PU海绵配伍发生黄变的风险较小; 其中,根据加速黄变试验前后PVC人造革样品黄变的可目视程度及实测所得的Δb值设定所述风险值。 2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述加速黄变试验包括: (1)取胺催化剂源置于第一容器内,将PVC人造革样品基布朝下覆盖于所述第一容器的开口上,然后将所述第一容器和所述PVC人造革样品放入第二容器中,再密封所述第二容器; (2)将装有PVC人造革样品的第二容器置于恒温装置中,静置一段时间后取出PVC人造革样品;优选地,所述恒温装置内的温度为40-60℃,PVC人造革样品在所述恒温装置内静置的时间为24小时以上。 3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在实施加速黄变试验之前,先将所述PVC人造革样品在温度为23±2℃、湿度为50±5%的环境中保存24小时以上。 4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述胺催化剂源为能够释放出胺催化剂的物质,优选为溶解有胺催化剂的溶液;优选地,所述胺催化剂选自:三乙烯二胺、双(2-二甲氨基乙基)醚、N,N-二甲基环己胺、N,N,N’,N’-四甲基亚烷基二胺、N,N,N’,N’-五甲基二亚乙基三胺、N,N-二甲基苄胺、N,N-二甲基丁胺、N,N-二甲基十六胺、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、N,N’-二乙基哌嗪、N,N’-二乙基-2-甲基哌嗪、三乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺或其组合。 5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述胺催化剂源为三乙烯二胺和/或双(2-二甲氨基乙基)醚的聚丙二醇溶液;优选地,所述三乙烯二胺和/或双(2-二甲氨基乙基)醚的聚丙二醇溶液的浓度为20wt%-50wt%。 6.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述PVC人造革样品完全盖住所述第一容器的开口,且不接触所述第二容器。 7.一种评估PVC人造革复合PU海绵后黄变风险的方法,包括: (1)取PVC人造革样品,在温度为23±2℃、湿度为50±5%的环境中保存24小时以上,并用测色仪测定所述PVC人造革样品在所述保存之后蓝黄向的色值,即b1值; (2)取胺催化剂源置于第一容器内,将经过步骤(1)处理后的PVC人造革样品基布朝下覆盖于所述第一容器的开口上,然后将所述第一容器和所述PVC人造革样品放入第二容器中,再密封所述第二容器; (3)将步骤(2)得到的装有PVC人造革样品的第二容器置于40-60℃、优选为50℃的恒温装置中静置24-72小时、优选48小时后取出PVC人造革样品,避光冷却至室温,再于室温避光静置1小时以上; (4)用测色仪测定所述PVC人造革样品在步骤(3)之后蓝黄向的色值,即b2值;和 (5)计算b2与b1的差值,即Δb值;其中,当Δb值大于1时,表明所述PVC人造革与PU海绵配伍发生黄变的风险较大;当Δb值小于等于1时,表明所述PVC人造革与PU海绵配伍发生黄变的风险较小。 8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述胺催化剂源为三乙烯二胺和/或双(2-二甲氨基乙基)醚的聚丙二醇溶液;优选地,所述三乙烯二胺和/或双(2-二甲氨基乙基)醚的聚丙二醇溶液的浓度为30wt%-40wt%、优选为33wt%。 9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述方法具有以下一项或多项特征: (1)所述第一容器的容积为50-250ml,优选为80ml; (2)所述第二容器的容积为500-2000ml,优选为1000ml; (3)所述第一容器和/或第二容器的材质为玻璃; (4)所述PVC人造革样品完全盖住所述第一容器的开口且不接触所述第二容器; (5)所述PVC人造革样品为尺寸在20×20mm-200×200mm范围内的方形样品,优选为60×60mm的方形样品;和 (6)所述三乙烯二胺和/或双(2-二甲氨基乙基)醚的聚丙二醇溶液的用量为500±100mg,优选为500±10mg。 10.蓝黄向的色差变化Δb值在评估PVC人造革复合PU海绵后黄变风险中的应用。 |