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原文传递 辣椒制品中苏丹红的快速检测方法
专利名称: 辣椒制品中苏丹红的快速检测方法
摘要: 本发明涉及苏丹红的检测方法,具体涉及辣椒制品中苏丹红的快速检测方法,首先用丙酮、乙腈对辣椒制品进行快速提取得到提取液S,应用液相色谱‑紫外可见光纤光谱仪联用分析提取液S,处理数据得到不含苏丹红的本底光谱数据库N;然后采集系列浓度苏丹红标准品的紫外‑可见光谱数据库V,最后运用向量‑子空间夹角判据方法对辣椒制品中的苏丹红进行分析:快速提取待测辣椒制品得到提取液c,采集提取液c的紫外‑可见光谱数据,计算待测辣椒制品中苏丹红的含量。本发明提取方法快捷且效果好,能够分别对加标样品混合光谱中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的纯光谱进行定性识别和定量分析。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 广西;45
申请人: 广西科技大学
发明人: 刘柳;徐传杰;韩莹;忻欣;林华;姚志湘;廖小梅;刘金梦
专利状态: 有效
申请日期: 2019-01-17T00:00:00+0800
发布日期: 2019-05-17T00:00:00+0800
申请号: CN201910044610.4
公开号: CN109765326A
代理机构: 北京国坤专利代理事务所(普通合伙)
代理人: 王峰刚
分类号: G01N30/88(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址: 545006 广西壮族自治区柳州市广西科技大学东环路268号
主权项: 1.辣椒制品中苏丹红的快速检测方法,其特征在于,包括: 步骤1,对市售辣椒制品进行前处理,得到提取液S; 步骤2,应用高效液相-紫外可见光谱仪联用,采集提取液S经过色谱柱完全分离后的光谱数据阵列,经过数据处理得到不含苏丹红的光谱数据阵列,即本底光谱数据库N; 步骤3,分别配制苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的标准品母液,再将标准母液依次稀释成不同浓度的标准溶液,采集紫外-可见光谱,经最小二乘拟合得到标准品光谱数据库V; 步骤4,取辣椒制品待测样品,通过快提法得到提取液DC,采集DC的紫外-可见光谱数据c; 步骤5,将标准品数据库V、本底光谱数据库N和样品数据c导入数据处理软件,采用向量-子空间夹角判据方法计算辣椒制品中苏丹红的含量。 2.根据权利要求1所述的快速检测方法,其特征在于:所述辣椒制品包括辣椒制品油样和辣椒制品粉样。 3.根据权利要求1所述的快速检测方法,其特征在于,所述辣椒油样的前处理方法为:辣椒油用丙酮超声溶解,定容后离心,取上清液得到提取液。 4.根据权利要求1所述的快速检测方法,其特征在于,所述辣椒粉样的前处理方法为:称取辣椒粉样,加入乙腈,超声波提取,提取液离心,取上清液得到提取液。 5.根据权利要求1所述的快速检测方法,其特征在于,所述样品光谱数据采集所用仪器为紫外-可见光纤光谱仪,波长范围为200nm-1100nm。 6.根据权利要求1所述的快速检测方法,其特征在于,所述向量-子空间夹角判据方法包括: (1)根据定量精度设定扣减步数Δ; (2)苏丹红标准曲线方程为yi=aix+bi,其中i为某一波长,yi表示某一波长i下的吸光度值,ai和bi指代常数,x表示苏丹红不同的浓度,v1即为浓度为x1下苏丹红的多波长吸光度y1,V是不同浓度x不同波长i对应的所有y值所组成的矩阵; (3)从待测的辣椒样品的光谱数据c中不断扣除苏丹红标准品v1,每次扣除v1/Δ的量,扣除后的变量为dc,将本底光谱数据库N与扣除苏丹红的向量dc合并后记作M,计算M与v1的夹角; (4)当待测样品中苏丹红完全被扣除,夹角出现最大值时,通过x和扣减步数便可计算出样品中的含量为y1=x1×λmax/Δ,y1值即为待测辣椒制品中苏丹红的含量。 7.根据权利要求1所述的快速检测方法,其特征在于,所述快速检测方法的检出限为10μg/kg。 8.根据权利要求1所述的快速检测方法,其特征在于,对本底光谱数据库N,用主成分分析方法除去数据中的噪声和冗余的维数,进行数据降维。 9.根据权利要求8所述的快速检测方法,其特征在于,采用系统独立变量数的方法确定主成分数。
所属类别: 发明专利
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