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原文传递一种检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器及其制备方法

专利名称：	一种检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器及其制备方法
摘要：	本发明公开的一种检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器构建方法，将制备的Tm/Yb‑TiO2纳米粒子置于水中超声处理至混合均匀的悬浊液，修饰于FTO导电玻璃上，氮气下干燥，马弗炉中煅烧，冷却至室温，再修饰TGA‑CdSe量子点溶液，氮气下干燥后，再滴加EDC/NHS，4℃冰箱充分孕育，滴加anti‑VP，继续滴加BSA阻断非特异性，最后滴加VP成功构建工作电极。再以铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为辅助电极，分别置于PBS溶液中构建三电极体系，AA作为电子供体，氙灯作为光源，成功构建检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器。该传感器具有光电流响应能力强，特异性高，检测时间短，成本低廉，潜在的便携性等优点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	辽宁;21
申请人：	大连工业大学
发明人：	郝洪顺;郝寿辰;侯红漫;蒋林芳;张作为;毕景然;张公亮;闫爽
专利状态：	有效
申请日期：	2019-02-19T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-21T00:00:00+0800
申请号：	CN201910121580.2
公开号：	CN109781817A
代理机构：	北京元本知识产权代理事务所
代理人：	岳秀梅
分类号：	G01N27/30(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	116034 辽宁省大连市甘井子区轻工苑1号
主权项：	1.一种检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器构建方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、制备Tm/Yb共掺杂TiO2纳米粒子将Tm2O3和Yb2O3分别溶于浓硝酸中，生成Tm和Yb的硝酸盐溶液；将正钛酸四丁酯溶解乙醇中，磁力搅拌下逐渐滴加Tm和Yb的硝酸盐溶液，将混合均匀的悬浊液转移到反应釜中，200℃保持10小时，收集沉淀物并用蒸馏水和乙醇分别洗涤3次，80℃真空条件下干燥10小时；步骤2、制备水溶性TGA-CdSe量子点溶液将CdCl2·2.5H2O溶于蒸馏水中，磁力搅拌下加入TGA，产生沉淀的溶液用NaOH调节至澄清，转移到三颈烧瓶中，氮气下充分反应，再加入Se粉和NaBH4水中反应得到的前驱体溶液，继续滴加NaOH调节pH值，充分反应后即获得水溶性TGA-CdSe溶液；步骤3、构建检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器工作电极将上述步骤1所制备的Tm/Yb-TiO2纳米粒子置于水中超声处理至混合均匀的悬浊液，移取10μL置于FTO玻璃上，氮气下干燥，再在450℃马弗炉中煅烧30分钟，冷却至室温；再滴加8μL上述步骤2所制备的TGA-CdSe量子点溶液，氮气下干燥，在干燥后的FTO玻璃上滴加5μLEDC/NHS，4℃冰箱充分孕育，滴加anti-VP，继续滴加BSA阻断非特异性，最后滴加含有VP的样品溶液于工作电极上；步骤4、构建检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器将上述步骤3所制备的电极作为工作电极，铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为辅助电极，分别置于PBS溶液中构建三电极体系，AA作为电子供体，构建检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器，氙灯光源照射进行光电化学分析。 2.根据权利要求1所述的一种检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器构建方法，其特征在于，步骤1中，Tm离子的掺杂量为1mol％，Yb离子的掺杂量为2-8mol％。 3.根据权利要求1-2所述的一种检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器构建方法，其特征在于，步骤2中，Cd和Se离子数目比为1:(0.3-1.5)，pH值范围为9-11，反应时间3-8h。 4.根据权利要求1所述的一种检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器构建方法，其特征在于，步骤3中，Tm/Yb-TiO2纳米粒子的浓度范围为2-30mg/ml。 5.根据权利要求1所述的一种检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器构建方法，其特征在于，步骤4中，AA浓度为0.1M，PBS溶液pH值为6-10，三电极间距为1cm。 6.根据权利要求1-5任一项所述的方法所制备的检测副溶血性弧菌的光电化学生物传感器。
所属类别：	发明专利