专利名称: |
一种氯离子含量的测定方法 |
摘要: |
本发明公开了一种氯离子含量的测定方法,具体包括以下步骤:具体包括以下步骤:S1:制备氯化银标准溶液:向五个25ml的容量瓶中分别加入乙二醇、硝酸银溶液、仿电解液及氯离子标准溶液,定容后摇匀,静置反应生成氯化银浊液;S2:用分光光度计测量吸光度,将吸光度‑浓度数值进行线性拟合,获得标准曲线;S3:取两个的容量瓶,向其中一个加入乙二醇、硝酸银和待测液,定容摇匀,静置反应;向另一瓶加入乙二醇、硝酸银、仿电解液,定容摇匀,做空白实验;S4:再用分光光度计结合步骤S2中的标准曲线得到待测液中氯离子的含量,进一步计算实际氯离子含量。本发明的有益效果:该方法准确度好、稳定、简便、不受电解液中其它离子干扰。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
江西;36 |
申请人: |
九江德福科技股份有限公司 |
发明人: |
马科;罗佳;江泱;范远朋;胡凯 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-12-20T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-05-21T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201811564183.4 |
公开号: |
CN109781634A |
代理机构: |
北京纽乐康知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
田磊 |
分类号: |
G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
332000 江西省九江市开发区汽车工业园顺意路15号 |
主权项: |
1.一种氯离子含量的测定方法,其特征在于,具体包括以下步骤: S1:制备氯化银标准溶液:向五个25ml的容量瓶中分别加入相同的乙二醇、硝酸银溶液及仿电解液,之后再分别向上述五个25ml的容量瓶中加入不同体积的氯离子标准溶液,定容后摇匀,静置反应生成氯化银浊液; S2:将上述五个容量瓶中生成的氯化银浊液分别倒入五个比色皿中,用分光光度计单波长法在420nm波长下分别测量五个比色皿中溶液的吸光度,将吸光度-浓度数值进行线性拟合,获得标准曲线; S3:再取两个25ml的容量瓶,向其中一个容量瓶中加入乙二醇、硝酸银和待测液,定容摇匀,静置反应;向另一容量瓶中加入乙二醇、硝酸银、仿电解液,定容摇匀,做空白实验; S4:将步骤S3中的两份溶液,打开分光光度计,先做步骤S3中所述的空白实验进行归零,然后再测定待测液的吸光度,结合步骤S2的标准曲线,即可得到待测液中氯离子的含量,根据公式进一步计算出实际氯离子含量:C实际=C待测*待测液稀释倍数。 2.根据权利要求1所述的一种氯离子含量的测定方法,其特征在于,步骤S1中所述乙二醇的纯度为分析纯,硝酸银溶液为1mol/L,仿电解液中含有硫酸铜和硫酸。 3.根据权利要求1所述的一种氯离子含量的测定方法,其特征在于,步骤S1中所述氯离子标准溶液是用氯化钾和纯水配置,氯化钾的纯度为优级纯,氯离子标准溶液的浓度为50-150ppm。 4.根据权利要求1-3任意一项所述的一种氯离子含量的测定方法,其特征在于,步骤S1中制备所述氯化银标准溶液中所用到的各组分体积分数为:乙二醇加5.00ml、仿电解液5.00ml、硝酸银溶液2.00ml。 5.根据权利要求1所述的一种氯离子含量的测定方法,其特征在于,步骤S1中五个容量瓶的氯化银标准溶液中氯离子浓度分别为:0ppm、1ppm、2ppm、3ppm、4ppm。 6.根据权利要求1所述的一种氯离子含量的测定方法,其特征在于,步骤S1及S3中所述静置反应的时间为0.5-1.5h。 7.根据权利要求1所述的一种氯离子含量的测定方法,其特征在于,步骤S2中所述标准曲线的校正判定系数≥0.99。 8.根据权利要求1所述的一种氯离子含量的测定方法,其特征在于,步骤S3中所述待测液稀释倍数为2-10倍。 9.根据权利要求1或8任意一项所述的一种氯离子含量的测定方法,其特征在于,步骤S3中所述待测液取样体积为5.00ml。 |
所属类别: |
发明专利 |