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原文传递稀释生物样品成分的分析方法

专利名称：	稀释生物样品成分的分析方法
摘要：	本发明涉及稀释生物样品成分的分析方法。特别地，本发明提供一种生物样品成分的分析方法，该方法能够对从手指等采集的微量且未知量的全血样品中的血浆成分和血细胞成分的任意成分进行简单且准确的定量和计算。本发明是对微量血液中的生物样品成分进行分析的方法，其特征在于，分析加入所述血液的稀释缓冲液以及该稀释缓冲液中含有的内标物和/或外标物，计算稀释率，从而对所述血液中的血浆或血清成分中的生物成分进行分析。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	日本;JP
申请人：	立佳有限公司
发明人：	大泽进;杉本晋哉;米久保功
专利状态：	有效
申请日期：	2015-07-06T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-24T00:00:00+0800
申请号：	CN201910145469.7
公开号：	CN109799126A
代理机构：	北京安信方达知识产权代理有限公司
代理人：	任梅;郑霞
分类号：	G01N1/38(2006.01);G;G01;G01N;G01N1
申请人地址：	日本东京都
主权项：	1.一种使用内标物的生物样品成分的分析方法，所述方法使用用于加入血液样品的稀释缓冲液，分析该稀释缓冲液中含有的内标物，计算血浆或血清的稀释率，从而对所述血液样品中血浆或血清成分中的生物成分进行分析，其中，所述稀释缓冲液中含有的内标物具有不渗透到血细胞内的性质，所述内标物选自由包括麦芽糖的二糖、谷氨酸、亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、4-羟基苯、羟基丁酸、肌酸、苹果酸、Trinder试剂、碱金属类、碱土金属类构成的组的物质。 2.根据权利要求1所述的生物样品成分的分析方法，其中，稀释缓冲液中含有的内标物为锂。 3.一种生物样品成分的分析方法，该方法使用用于加入血液样品的稀释缓冲液，分析该稀释缓冲液中含有的内标物，计算血液、血浆或血清的稀释率，从而对所述血液样品中的血细胞计数或血浆的生物成分或者所述血液样品中的血浆或血清成分中的生物成分进行分析，其中，所述稀释缓冲液含有：具有不渗透到血细胞中的性质的所述内标物，所述内标物选自由锂、包括麦芽糖的二糖、谷氨酸、亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、4-羟基苯、羟基丁酸、肌酸、苹果酸和Trinder试剂构成的组。 4.根据权利要求1所述的生物样品成分的分析方法，其中，所述稀释缓冲液中含有的内标物为分子量在500以下的化学物质，且选自于在分子内具有选自由硫酸根离子即-SO3-、羧酸根离子即-COO-、硫醇基即-SH和季胺即-NH3+的构成的组的取代基的化合物。 5.根据权利要求1所述的生物样品成分的分析方法，其中，所述稀释缓冲液中含有的内标物为Trinder试剂，该Trinder试剂为选自由ADOS即N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺、ADPS即N-乙基-N-磺丙基-3-甲氧基苯胺、ALPS即N-乙基-N-磺丙基苯胺、DAOS即N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺、HDAOS即N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺、MAOS即N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺、TOOS即N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺和TOPS即N-乙基-N-磺丙基-3-甲基苯胺构成的组的化合物。 6.根据权利要求1～5中任一项所述的生物样品成分的分析方法，其中，所述稀释缓冲液具有即使与血液混合也不使所述血细胞发生溶血的试剂成分。 7.根据权利要求1～6中任一项所述的生物样品成分的分析方法，其中，为了使所述血液中的生物样品成分不发生变性并能够稳定地保持，所述稀释缓冲液中根据被测成分而单独或多个组合地含有如下添加物：乙二胺四乙酸盐、柠檬酸盐、草酸盐等螯合剂；硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、噻苯咪唑、叠氮化钠等抗菌剂或防腐剂；磷酸吡哆醛、镁、锌等辅酶；甘露醇、右旋糖、寡糖等糖类；选自由十二烷基硫酸钠、汞、肝素构成的组的抑制剂。 8.根据权利要求3所述的生物样品成分的分析方法，其特征在于，由所述内标物的稀释率计算血液的血细胞容积率即血细胞比容值。
所属类别：	发明专利