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原文传递分析生物数据的系统和方法

专利名称：	分析生物数据的系统和方法
摘要：	本发明公开了一种分析生物数据的方法。该方法包括获取生物数据，其至少包含受试者血液中MX发动蛋白‑样GTPase 1(MX1)的表达水平和C‑反应蛋白(CRP)的表达水平；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿该方向的坐标所限定的曲线上某一点计算；和使该距离与细菌感染的存在、不存在或受试者患有细菌感染的可能性相关。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	以色列;IL
申请人：	米密德诊断学有限公司
发明人：	K.奥维;E.艾登;R.纳冯;A.科恩-多坦;G.科伦嫩菲德;O.博伊科
专利状态：	有效
申请日期：	2017-08-10T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-04T00:00:00+0800
申请号：	CN201780062459.6
公开号：	CN109844532A
代理机构：	中国专利代理(香港)有限公司
代理人：	初明明;林毅斌
分类号：	G01N33/569(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	以色列提拉特哈卡尔迈勒市
主权项：	1.一种分析生物数据的方法，该方法包括：获得生物数据，其至少包含在受试者血液中的MX发动蛋白-样GTPase 1 (MX1)的表达水平和C-反应蛋白(CRP)的表达水平；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿所述方向的坐标δ所限定的所述曲线上某一点处来计算；和使所述距离与细菌感染的存在、不存在或受试者患有细菌感染的可能性相关；其中所述段的至少90%在下界线f(δ)-ε0和上界线f(δ)+ ε1之间，其中所述f(δ)等于1/(1+exp(-δ))，其中所述坐标δ，一旦计算，等于a0+a1X+a2ZMX1，其中所述X是所述CRP的以µg/ml的值，和所述ZMX1是所述MX1相对于先前被诊断为患有细菌感染的一组受试者的z-分数，其中所述ε0和所述ε1的每一个小于0.5，和其中a0是从约-2.4至约-1.9，a1是从约0.04至约0.05，和a2是从约-0.39至约-0.43。 2.一种分析生物数据的方法，该方法包括：获得生物数据，其至少包含在受试者血液中的MX发动蛋白-样GTPase 1 (MX1)的表达水平和C-反应蛋白(CRP)的表达水平；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿所述方向的坐标δ所限定的所述曲线上某一点处来计算；和使所述距离与细菌感染的存在、不存在或受试者患有细菌感染的可能性相关；其中所述段的至少90%在下界线f(δ)-ε0和上界线f(δ)+ ε1之间，其中所述f(δ)等于1/(1+exp(-δ))，其中所述坐标δ，一旦计算，等于a0+a1X+a2Y，其中所述X是所述CRP的以µg/ml的值，和所述Y是所述MX1的以ng/ml的值，其中所述ε0和所述ε1的每一个小于0.5，且其中a0是从约0.4至约0.5，a1是从约0.015至约0.02，和a2是从约-0.0025至约-0.0018。 3.一种分析生物数据的方法，该方法包括：获得生物数据，其至少包含在受试者血液中的MX发动蛋白-样GTPase 1 (MX1)的表达水平和C-反应蛋白(CRP)的表达水平；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿所述方向的坐标δ所限定的所述曲线上某一点处来计算；和使所述距离与细菌感染的存在、不存在或受试者患有细菌感染的可能性相关；其中所述段的至少90%在下界线f(δ)-ε0和上界线f(δ)+ ε1之间，其中所述f(δ)等于1/(1+exp(-δ))，其中所述坐标δ，一旦计算，等于a0+a1X+a2Y，其中所述X是所述CRP的以µg/ml的值，和所述Y是所述MX1当用流式细胞术测量时的值，其中所述ε0和所述ε1的每一个小于0.5，和其中a0是从约-1.7至约-1.4，a1是从约0.03至约0.05，和a2是从约-5.8E-05至约-4.7E-05。 4.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述MX1和所述CRP的至少一个用免疫分析法测定。 5.依据权利要求1-4的任一项的方法，其中所述MX1和CRP的至少一个用流式细胞术测定。 6.依据权利要求1-5的任一项的方法，其中所述MX1和CRP的至少一个用侧流免疫分析法(LFIA)测定。 7.依据权利要求1-6的任一项的方法，其中所述MX1和CRP的至少一个用自动免疫分析法测定。 8.依据权利要求1-7的任一项的方法，其中所述MX1和CRP的至少一个用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定。 9.依据权利要求1-3的任一项的方法，其被执行用于区分病毒感染和包括细菌和病毒感染二者的同时感染。 10.依据权利要求4-8的任一项的方法，其被执行用于区分病毒感染和包括细菌和病毒感染二者的同时感染。 11.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者患有下呼吸道感染。 12.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者患有下呼吸道感染。 13.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者患有上呼吸道感染。 14.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者患有上呼吸道感染。 15.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者有未能查明原因的发热。 16.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者有未能查明原因的发热。 17.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者患有严重的细菌感染。 18.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者患有严重的细菌感染。 19.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带腺病毒。 20.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带腺病毒。 21.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带冠状病毒。 22.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带冠状病毒。 23.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带副流感病毒。 24.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带副流感病毒。 25.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为具有甲型流感。 26.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为具有甲型流感。 27.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为具有乙型流感。 28.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为具有乙型流感。 29.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带呼吸道合胞病毒A或B。 30.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带呼吸道合胞病毒A或B。 31.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带博卡病毒。 32.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带博卡病毒。 33.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带肠病毒。 34.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带肠病毒。 35.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带CMV/EBV。 36.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带CMV/EBV。 37.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带肺炎支原体。 38.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带肺炎支原体。 39.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带大肠杆菌。 40.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带大肠杆菌。 41.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带A群链球菌。 42.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带A群链球菌。 43. 依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带选自轮状病毒、星状病毒、肠腺病毒、诺如病毒G I和G II的GI病毒。 44. 依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带选自轮状病毒、星状病毒、肠腺病毒、诺如病毒G I和G II的GI病毒。 45.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带肺炎链球菌。 46.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带肺炎链球菌。 47.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带金黄色葡萄球菌。 48.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为携带金黄色葡萄球菌。 49.依据权利要求1-3的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为患有肺病。 50.依据权利要求4-9的任一项的方法，其中所述受试者被怀疑为患有肺病。 51.一种分析生物数据的方法，该方法包括：获得生物数据，其至少包含在受试者血液中的MX发动蛋白-样GTPase 1 (MX1)的表达水平和C-反应蛋白(CRP)的表达水平；获得所述受试者的背景状况；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿所述方向的坐标δ所限定的所述曲线上某一点处来计算；和使所述距离与细菌感染的存在、不存在或受试者患有细菌感染的可能性相关；其中所述段的至少90%在下界线f(δ)-ε0和上界线f(δ)+ ε1之间，其中所述f(δ)等于1/(1+exp(-δ))，其中所述坐标δ，一旦计算，等于a0+a1X+a2Y，其中所述X是所述CRP的以µg/ml的值，和所述Y是所述MX1当用流式细胞术测量时的值，其中所述ε0和所述ε1的每一个小于0.5，且其中：当背景状况是下呼吸道感染时，那么a0是从约-4.235至约-3.500，a1是从约0.091至约0.110，和a2是从约-2.04E-05至约-1.68E-05；当背景状况是上呼吸道感染时，那么a0是从约-1.166至约-0.964, a1是从约0.036至约0.044，和a2是从约-1.45E-04至约-1.20E-04；当背景状况是不明原因的发热时，那么a0是从约-5.819至约-4.809, a1是从约0.055至约0.066，和a2是从约-1.53E-07至约-1.26E-07；当背景状况是严重的细菌感染时，那么a0是从约-1.144至约-0.945，a1是从约0.045至约0.055，和a2是从约-7.67E-05至约-6.34E-05；当背景状况是腺病毒时，那么a0是从约-0.011至约-0.009, a1是从约0.027至约0.033，和a2是从约-5.83E-05至约-4.82E-05；当背景状况是冠状病毒时，那么a0是从约1.727至约2.090，a1是从约0.036至约0.044，和a2是从约-1.04E-04至约-8.55E-05；当背景状况是副流感病毒时，那么a0是从约-0.704至约-0.582，a1是从约0.064至约0.077，和a2是从约-7.33E-05至约-6.05E-05；当背景状况是甲型流感时，那么a0是从约-3.586至约-2.964，a1是从约0.145至约0.176，和a2是从约-5.12E-05至约-4.23E-05；当背景状况是乙型流感时，那么a0是从约56.618至约68.508，a1是从约4.255至约5.148，和a2是从约-8.75E-03至约-7.23E-03；当背景状况是呼吸道合胞病毒A或B时，那么a0是从约-1.958至约-1.618，a1是从约0.118至约0.143，和a2是从约-1.20E-04至约-9.93E-05；当背景状况是博卡病毒1、2、3或4时，那么a0是从约-2.299至约-1.900，a1是从约0.073至约0.088，和a2是从约5.50E-05至约6.66E-05；当背景状况是肠病毒时，那么a0是从约1.382至约1.672，a1是从约0.064至约0.077，和a2是从约-1.59E-04至约-1.31E-04；当背景状况是CMV/EBV时，那么a0是从约0.609至约0.737，a1是从约0.036至约0.044，和a2是从约-6.82E-06至约-5.64E-06；当背景状况是选自肺炎衣原体、肺炎支原体和嗜肺军团菌的非典型细菌时，那么a0是从约-2.970至约-2.455，a1是从约0.027至约0.033，和a2是从约-8.99E-05至约-7.43E-05；当背景状况是大肠杆菌时，那么a0是从约-0.385至约-0.318，a1是从约0.082至约0.099，和a2是从约-6.52E-04至约-5.39E-04；当背景状况是A群链球菌时，那么a0是从约-3.080至约-2.545，a1是从约0.036至约0.044，和a2是从约-1.93E-04至约-1.60E-04；当背景状况是选自轮状病毒、星状病毒、肠腺病毒、诺如病毒G I和G II的GI病毒时，那么a0是从约-0.924至约-0.764，a1是从约0.045至约0.055，和a2是从约3.20E-05至约3.87E-05；当背景状况是糖尿病时，那么a0是从约-1.628至约-1.345，a1是从约0.055至约0.066，和a2是从约-3.11E-05至约-2.57E-05；当背景状况是肺病时，那么a0是从约-68.750至约-56.818，a1是从约5.445至约6.589，和a2是从约-1.30E-02至约-1.07E-02。 52.一种分析生物数据的方法，该方法包括：获得生物数据，其至少包含在受试者血液中的MX发动蛋白-样GTPase 1 (MX1)的表达水平和C-反应蛋白(CRP)的表达水平；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿所述方向的坐标δ所限定的所述曲线上某一点处来计算；和使所述距离与感染的存在、不存在或受试者患有感染的可能性相关；其中所述段的至少90%在下界线f(δ)-ε0和上界线f(δ)+ ε1之间，其中所述f(δ)等于1/(1+exp(-δ))，其中所述坐标δ，一旦计算，等于a0+a1X+a2Y，其中所述X是所述CRP的以µg/ml的值，和所述Y是所述MX1当用流式细胞术测量时的值，其中所述ε0和所述ε1的每一个小于0.5，且其中a0是从约-3至约-2.4，a1是从约0.16至约0.2，和a2是从约0.0002至约0.0003。 53.一种分析生物数据的方法，该方法包括：获得生物数据，其至少包含受试者血液中MX发动蛋白-样GTPase 1 (MX1)的表达水平和含自由基S-腺苷甲硫氨酸结构域的2 (RSAD2)的表达水平；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿所述方向的坐标δ所限定的所述曲线上某一点处来计算；和使所述距离与细菌感染的存在、不存在或受试者患有细菌感染的可能性相关；其中所述段的至少90%在下界线f(δ)-ε0和上界线f(δ)+ ε1之间，其中所述f(δ)等于1/(1+exp(-δ))，其中所述坐标δ，一旦计算，等于a0+a1X+a2Y，其中所述X是所述RSAD2当用流式细胞术测量时的值，和所述Y是所述MX1当用流式细胞术测量时的值，其中所述ε0和所述ε1的每一个小于0.5，且其中a0是从约0.6至约0.75，a1是从约-0.00015至约-0.00009，和a2是从约5.2E-06至约6E-06。 54.一种分析生物数据的方法，该方法包括：获得生物数据，其至少包含受试者血液中MX发动蛋白-样GTPase 1 (MX1)的表达水平和TNF相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达水平；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿所述方向的坐标δ所限定的所述曲线上某一点处来计算；和使所述距离与细菌感染的存在、不存在或受试者患有细菌感染的可能性相关；其中所述段的至少90%在下界线f(δ)-ε0和上界线f(δ)+ ε1之间，其中所述f(δ)等于1/(1+exp(-δ))，其中所述坐标δ，一旦计算，等于a0+a1X+a2Y，其中所述X是所述TRAIL的以pg/ml的值，和所述Y是所述MX1当用流式细胞术测量时的值，其中所述ε0和所述ε1的每一个小于0.5，且其中a0是从约2.4至约3，a1是从约-0.055至约-0.045，和a2是从约2.4E-05至约2.5E-05。 55.依据权利要求1-3、53和54的任一项的方法，其还包括获得中性粒细胞明胶酶相关脂笼蛋白(NGAL)的表达水平，其中所述可能性还基于所述NGAL的所述表达水平。 56.依据权利要求1-54的任一项的方法，其还包括获得中性粒细胞明胶酶相关脂笼蛋白(NGAL)的表达水平，其中所述可能性还基于所述NGAL的所述表达水平。 57.依据权利要求1-3、53和54的任一项的方法，其还包括获得降钙素原(PCT)的表达水平，其中所述可能性还基于所述PCT的所述表达水平。 58.依据权利要求1-54的任一项的方法，其还包括获得降钙素原(PCT)的表达水平，其中所述可能性还基于所述PCT的所述表达水平。 59.一种分析生物数据的方法，该方法包括：获得生物数据，其至少包含受试者血液中MX发动蛋白-样GTPase 1 (MX1)的表达水平和中性粒细胞明胶酶相关脂笼蛋白(NGAL)的表达水平；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿所述方向的坐标δ所限定的所述曲线上某一点处来计算；和使所述距离与细菌感染的存在、不存在或受试者患有细菌感染的可能性相关；其中所述段的至少90%在下界线f(δ)-ε0和上界线f(δ)+ ε1之间，其中所述f(δ)等于1/(1+exp(-δ))，其中所述坐标δ，一旦计算，等于a0+a1X+a2ZMX1，其中所述X是所述NGAL的值，和所述ZMX1是所述MX1相对于先前被诊断为患有细菌感染的一组受试者的z-分数，其中所述ε0和所述ε1的每一个小于0.5。 60.一种分析生物数据的方法，该方法包括：获得生物数据，其至少包含受试者血液中MX发动蛋白-样GTPase 1 (MX1)的表达水平和降钙素原(PCT)的表达水平；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿所述方向的坐标δ所限定的所述曲线上某一点处来计算；和使所述距离与细菌感染的存在、不存在或受试者患有细菌感染的可能性相关；其中所述段的至少90%在下界线f(δ)-ε0和上界线f(δ)+ ε1之间，其中所述f(δ)等于1/(1+exp(-δ))，其中所述坐标δ，一旦计算，等于a0+a1X+a2ZMX1，其中所述X是所述PCT的值，和所述ZMX1是所述MX1相对于先前被诊断为患有细菌感染的一组受试者的z-分数，其中所述ε0和所述ε1的每一个小于0.5。 61.依据权利要求1-3、53、54、59和60的任一项的方法，其还包括根据所述表达水平确定所述受试者是否患有脓毒症。 62.依据权利要求1-60的任一项的方法，其中所述受试者患有慢性阻塞性肺病(COPD)和该方法包括确定所述受试者是处于传染性恶化状态还是非传染性恶化状态。 63.依据权利要求1-3、53、54、59和60的任一项的方法，其还包括获取受试者的年龄，并基于所述年龄校正所述可能性。 64.依据权利要求1-62的任一项的方法，其还包括获取受试者的年龄，并基于所述年龄校正所述可能性。 65.依据权利要求1-3、53、54、59和60的任一项的方法，其中表达水平是蛋白表达水平。 66.依据权利要求1-63的任一项的方法，其中表达水平是蛋白表达水平。 67.依据权利要求1-3、53、54、59和60的任一项的方法，其中表达水平是RNA表达水平。 68.依据权利要求1-63的任一项的方法，其中表达水平是RNA表达水平。 69.一种分析生物数据的方法，该方法包括：获得生物数据，其至少包含受试者血液中MX发动蛋白-样GTPase 2 (MX2)的表达水平和C-反应蛋白(CRP)的表达水平；计算曲线段与由方向限定的轴之间的距离，所述距离在沿所述方向的坐标δ所限定的所述曲线上某一点处来计算；和使所述距离与细菌感染的存在、不存在或受试者患有细菌感染的可能性相关；其中所述段的至少90%在下界线f(δ)-ε0和上界线f(δ)+ ε1之间，其中所述f(δ)等于1/(1+exp(-δ))，其中所述坐标δ，一旦计算，等于a0+a1X+a2ZMX2，其中所述X是所述CRP的以µg/ml的值，和所述ZMX2是所述MX2相对于先前被诊断为患有细菌感染的一组受试者的z-分数，其中所述ε0和所述ε1的每一个小于0.5，和其中a0是从约-2.4至约-1.9，a1是从约0.04至约0.05，和a2是从约-0.39至约-0.43。 70.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其还包括根据所述距离获取所述可能性，将所述可能性与预定阈值比较，并在所述比较的基础上对所述受试者开具处方进行治疗。 71.依据权利要求1-69的任一项的方法，其还包括根据所述距离获取所述可能性，将所述可能性与预定阈值进行比较，并在所述比较的基础上对所述受试者开具处方进行治疗。 72.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其还包括根据所述距离获取所述可能性，将所述可能性与预定阈值进行比较，并且，当所述可能性超过所述预定阈值时，对于所述细菌感染来治疗受试者。 73.依据权利要求1-70的任一项的方法，其还包括根据所述距离获取所述可能性，将所述可能性与预定阈值进行比较，并且，当所述可能性超过所述预定阈值时，对于所述细菌感染来治疗受试者。 74.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其还包括产生所述可能性的输出，所述输出以文本形式呈现。 75.依据权利要求1-72的任一项的方法，其还包括产生所述可能性的输出，所述输出以文本形式呈现。 76.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其还包括产生所述可能性的输出，所述输出以图形形式呈现。 77.依据权利要求1-74的任一项的方法，其还包括产生所述可能性的输出，所述输出以图形形式呈现。 78.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其还包括产生所述可能性的输出，所述输出使用颜色指数表示。 79.依据权利要求1-76的任一项的方法，其还包括产生所述可能性的输出，所述输出使用颜色指数表示。 80.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其中所述血液样品是全血。 81.依据权利要求1-78的任一项的方法，其中所述血液样品是全血。 82.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其中所述血液样品是全血的一部分。 83.依据权利要求1-78的任一项的方法，其中所述血液样品是全血的一部分。 84.依据权利要求82的方法，其中所述血液部分包括血清或血浆。 85.依据权利要求82的方法，其中所述血液部分包括血清或血浆。 86.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其中所述计算和所述相关由远离受试者的计算机执行。 87.依据权利要求1-84的任一项的方法，其中所述计算和所述相关由远离受试者的计算机执行。 88.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其中所述计算和所述相关由靠近受试者的计算机执行。 89.依据权利要求1-84的任一项的方法，其中所述计算和所述相关由靠近受试者的计算机执行。 90.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其中所述计算和所述相关由云计算设备的云计算资源执行。 91.依据权利要求1-84的任一项的方法，其中所述计算和所述相关由云计算设备的云计算资源执行。 92.依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法，其中所述获得生物数据包括将受试者的血液样品加载到含有用于检测血液样品中的CRP和MX1的试剂的盒中，将所述盒加载到配置用于从所述盒测量所述表达水平的系统中，并从所述系统接受所述表达水平。 93.依据权利要求1-90的任一项的方法，其中所述获得生物数据包括将受试者的血液样品加载到含有用于检测血液样品中的CRP和MX1的试剂的盒中，将所述盒加载到配置用于从所述盒测量所述表达水平的系统中，并从所述系统接受所述表达水平。 94.一种计算机软件产品，其包括存储程序指令的计算机可读介质，当硬件处理器读取指令时，所述指令使硬件处理器接收在患有未知疾病的受试者血液中多种多肽的表达水平，并执行依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法。 95.一种计算机软件产品，其包括存储程序指令的计算机可读介质，当硬件处理器读取指令时，所述指令使硬件处理器接收在患有未知疾病的受试者血液中多种多肽的表达水平，并执行依据权利要求1-90的任一项的方法。 96.一种分析血液样品的系统，该系统包括：一种盒保持架，其被配置为接收含有血液样品和用于检测血液样品中的CRP和MX1的试剂的盒；一种测量系统，其被配置为在一旦加载后从所述盒自动测量蛋白表达水平；和一种计算机系统，其被配置为从所述测量系统自动接收所述测量的表达值，并执行依据权利要求1-3、53、54、59、60和69的任一项的方法。 97.一种分析血液样品的系统，该系统包括：一种盒保持架，其被配置为接收含有血液样品和用于检测血液样品中的CRP和MX1的试剂的盒；一种测量系统，其被配置为在一旦加载后从所述盒自动测量蛋白表达水平；和一种计算机系统，其被配置为从所述测量系统自动接收所述测量的表达值，并执行依据权利要求1-90的任一项的方法。
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