专利名称: |
一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法 |
摘要: |
本发明涉及一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,该方法包括步骤:(1)通过二元表面活性剂种子生长合成法合成金纳米棒;(2)将生长合成好的金纳米棒通过受控条件氯苯有机溶液改变粒子间距法的方法形成大面积垂直有序排列的阵列;(3)将氨苄西林抗生素附着在自组装垂直排列的金纳米棒上;(4)利用拉曼光谱仪进行检测附着在自组装垂直排列金纳米棒上的氨苄西林,从而对水体中氨苄西林进行定性和定量分析检测。与现有技术相比,本发明具有分析快速、灵敏度高、样品用量少、应用范围广、操作简便和携带方便等特点,而且本发明制备的SERS基底形貌可控,可实现对水体中氨苄西林抗生素的快速检测,检测限为1.5×10‑11M。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
上海;31 |
申请人: |
上海应用技术大学 |
发明人: |
李丹;彭晓雅;郑思倾;邓维;徐虎;王宇红 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-03-29T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-06-07T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910251613.5 |
公开号: |
CN109856117A |
代理机构: |
上海科盛知识产权代理有限公司 |
代理人: |
林君如 |
分类号: |
G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
201418 上海市奉贤区海泉路100号 |
主权项: |
1.一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,其特征在于,具体步骤如下: (1)制备金纳米种子溶液:在十六烷基三甲基溴化铵溶液中,滴加氯金酸溶液至均匀分散,快速加入新配制的硼氢化钠溶液,均匀搅拌静置,得到金纳米种子溶液; (2)制备金纳米棒溶液:在十六烷基三甲基溴化铵溶液中加入氯金酸溶液混合均匀后,加入硝酸银溶液和盐酸充分搅拌,然后加入抗坏血酸待溶液变为无色后,再加入步骤(1)制备得到的金纳米种子溶液,离心后得到金纳米棒溶液; (3)使金纳米棒垂直排列:将步骤(2)制备得到的金纳米棒溶液转移到氯苯中,离心分散到水中,加入巯基琥珀酸,剧烈搅拌,再加入四辛基溴化铵的氯苯溶液,剧烈搅拌至有机相变为红色,吸取金纳米棒的氯苯溶液,缓慢蒸发干透后,得到垂直排列的金纳米棒; (4)表面增强拉曼散射检测氨苄西林:将待检测样品滴加在垂直排列的金纳米棒表面,采用拉曼光谱仪进行检测,获得样品的拉曼光谱,与氨苄西林固体的图谱对照从而实现定性定量检测。 2.根据权利要求1所述的一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,其特征在于,步骤(1)中:十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.1M,氯金酸溶液的浓度为0.01M,硼氢化钠溶液的浓度为0.01M。 3.根据权利要求1所述的一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,其特征在于,步骤(1)中:十六烷基三甲基溴化铵溶液、氯金酸溶液和硼氢化钠溶液的体积比为10:0.25:0.6。 4.根据权利要求1所述的一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,其特征在于,步骤(2)中:十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.1M,氯金酸溶液的浓度为0.01M,硝酸银溶液的浓度为0.01M,盐酸的浓度为1M,抗坏血酸的浓度为0.1M。 5.根据权利要求1所述的一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,其特征在于,步骤(2)中:十六烷基三甲基溴化铵溶液、氯金酸溶液、硝酸银溶液、盐酸、抗坏血酸和金纳米种子溶液的体积比为40mL:865μL:0.4mL:0.8mL:320μL:48μL。 6.根据权利要求1所述的一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,其特征在于,步骤(3)中:氯苯中十六烷基三甲基溴化铵的浓度小于0.2mM。 7.根据权利要求1所述的一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,其特征在于,步骤(3)中:巯基琥珀酸的浓度为10mM,添加量与金纳米棒溶液的体积相同。 8.根据权利要求1所述的一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,其特征在于,步骤(3)中:四辛基溴化铵的浓度为50mM,添加量为金纳米棒溶液体积的1/2。 9.根据权利要求1所述的一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,其特征在于,步骤(4)中:拉曼光谱检测中激发波长为785nm,积分时间为10s。 |
所属类别: |
发明专利 |