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原文传递镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料的制备方法及其应用研究

专利名称：	镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料的制备方法及其应用研究
摘要：	本发明公开了镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料的制备方法及应用。以金属源、硝酸铈和聚乙烯吡咯烷酮为前驱体，采用静电纺丝及热处理技术原位制备了镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合物。该制备条件温和，环境友好；采用该制备方法不仅能够实现材料组成和尺寸的可控，还可以通过镶嵌的方式将合金和氧化物均匀分散在碳纤维中，有效阻止其团聚而提高材料结构稳定性；更有趣的是，在该方法制备的复合物中，合金颗粒主要分布在二氧化铈片附近或表面，有助于促进二者的协同作用，进而提高其对过氧化氢的分析性能。本发明不仅解决了负载型复合材料中纳米颗粒容易团聚和从载体表面脱落的难题，还为新材料制备与设计提供了新的方法和思路。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	河南;41
申请人：	许昌学院
发明人：	关会娟;张冰;程景惠;赵亚婔;高远浩
专利状态：	有效
申请日期：	2018-12-25T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-07T00:00:00+0800
申请号：	CN201811592885.3
公开号：	CN109856203A
代理机构：	郑州立格知识产权代理有限公司
代理人：	胡锦雯
分类号：	G01N27/30(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	461000 河南省许昌市魏都区八一路88号
主权项：	1.一种镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）前驱体溶液的制备：将0.015~0.125 mmol贵金属源、0.005~0.195 mmol非贵金属源和0.2~0.7 mmol硝酸铈溶解到8~15 ml水和无水乙醇的混合溶济中，在磁力搅拌条件下缓慢加入0.8~1.5 g聚乙烯吡咯烷酮，室温下继续搅拌1~24 h，得到均质且具有一定粘度的透明前驱体溶液；（2）静电纺丝制备纤维毡：将前驱体溶液转移至具有平头针头的注射器中，调整针尖与接收器的距离为8~30 cm，设置纺丝液的推进速度为5~20 μL·min-1，在温度为15~45℃、相对湿度为35%~75%、负压为0.2~2 kV和正压为8~30 kV的条件下开展静电纺丝实验，8~15 h后，将得到的纤维毡在室温条件下静置1~24 h；（3）热处理：将纤维毡放入坩埚内，随后将坩埚放置于真空管式高温烧结炉中进行热处理，取出坩埚内的产物，即为合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料，其中，具体的热处理程序为：①、在空气气氛下，从室温加热至100~180℃，升温速率为1~20℃·min-1，并保温1~5h；②、在空气气氛下，从100~180℃加热至200~300℃，升温速率为1~20℃·min-1，并保温1~5h；③、在氩气气氛下，从200~300℃加热至900~1300℃，升温速率为1~20℃·min-1，并保温1~10 h；④、在氩气气氛下，从900~1300℃降温至室温，降温速率为2~20℃·min-1。 2.如权利要求1所述镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中贵金属源为氯铂酸、氯金酸和四氯钯酸铵中的任一种，非贵金属源为氯化镍和氯化钴中的任一种。 3.如权利要求1所述镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中水和无水乙醇的混合溶剂，水和无水乙醇的体积比为1:9~9:1。 4.如权利要求1所述镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中平头针头的直径为0.5~1.5 mm。 5.采用权利要求1~4任一方法制备的镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料。 6.如权利要求5所述镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料，其特征在于，合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料具有高比表面积和多孔结构，比表面积为300~500m2·g-1，平均孔径为3~5 nm。 7.如权利要求5所述镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料，其特征在于，合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料的直径分布范围为200~500 nm。 8.如权利要求5所述镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料，其特征在于，合金纳米颗粒和二氧化铈片均匀镶嵌在碳纤维中，且合金纳米颗粒主要分布在二氧化铈片附近或表面。 9.一种如权利要求5所述镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料的应用，其特征在于，镶嵌型合金/二氧化铈片/碳纤维复合纳米材料作为电化学传感材料在过氧化氢分析检测中的应用。
所属类别：	发明专利