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原文传递检测口蹄疫病毒感染抗体的酶联免疫试剂盒及其应用

专利名称：	检测口蹄疫病毒感染抗体的酶联免疫试剂盒及其应用
摘要：	本发明公开了检测口蹄疫病毒感染抗体的酶联免疫试剂盒及其应用。该试剂盒包括包被抗原，所述包被抗原为下述任一种蛋白质：R1)氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质，R2)氨基酸序列是SEQ ID No.2的第166‑282位的蛋白质，R3)在R1)或R2)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合标签蛋白得到的具有与R1)或R2)相同活性的可溶性融合蛋白。该试剂盒敏感性高，准确性高，操作简单、快速，能够作为鉴别口蹄疫野毒感染与疫苗免疫抗体检测试剂盒，该方法适用于基层各级兽医部门和出入境检验检疫局对口蹄疫野毒感染血清抗体的快速大量筛选检测，为口蹄疫的防控和净化提供重要技术手段。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国动物疫病预防控制中心(农业部屠宰技术中心)
发明人：	孙雨;董浩;马英;韩焘;蒋菲;刘玉良;曲萍;李晓霞;张存瑞;杨天意;张晨;王传彬;孙航;冯冰;王旭;宋晓晖;赵晓春;肖颖;杨林;毕一鸣;王睿男;李硕
专利状态：	有效
申请日期：	2018-12-24T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-07T00:00:00+0800
申请号：	CN201811580713.4
公开号：	CN109856396A
代理机构：	北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人：	关畅;任凤华
分类号：	G01N33/569(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	102600 北京市大兴区天贵大街17号
主权项：	1.蛋白质在制备试剂盒中的应用，其特征在于：所述试剂盒为口蹄疫诊断试剂盒或检测口蹄疫病毒抗体的试剂盒，所述蛋白质为R1)、R2)或R3)的蛋白质： R1)氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质， R2)氨基酸序列是SEQ ID No.2的第166-282位的蛋白质， R3)在R1)或R2)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合标签蛋白得到的具有与R1)或R2)相同活性的可溶性融合蛋白。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述蛋白质按照包括如下步骤的方法制备：使所述蛋白质的编码基因在生物中进行表达得到所述蛋白质，所述生物为微生物、植物或非人动物。 3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：使所述蛋白质的编码基因在生物中进行表达包括将所述蛋白质的编码基因导入受体微生物，得到表达所述蛋白质的重组微生物，培养所述重组微生物，表达得到所述蛋白质。 4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述受体微生物为C1)-C4)中的任一种: C1)原核微生物， C2)革兰氏阴性细菌， C3)埃希氏菌属细菌， C4)大肠杆菌BL21(DE3)。 5.根据权利要求2-4中任一权利要求所述的应用，其特征在于：所述蛋白质的编码基因为如下1)-4)中任一所述的DNA分子： 1)编码序列是SEQ ID No.1的的DNA分子， 2)核苷酸序列是SEQ ID No.1的DNA分子， 3)编码序列是SEQ ID No.1的第496-846位核苷酸的DNA分子， 4)核苷酸序列是SEQ ID No.1的第496-846位核苷酸的DNA分子。 6.根据权利要求3-5中任一权利要求所述的应用，其特征在于：所述重组微生物为将pET32a-3AB1B2导入大肠杆菌BL21(DE3)得到的表达氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质的重组微生物，所述重组微生物命名为BL21(DE3)/pET32a-3AB1B2，所述pET32a-3AB1B2是用核苷酸序列是SEQ ID No.1的第490-852位的DNA替换pET32a(+)的BamHI和XhoI识别位点间的片段，保持pET32a(+)的其它序列不变，得到的重组表达载体。 7.根据权利要求2-6中任一权利要求所述的应用，其特征在于：所述表达为诱导表达。 8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述诱导表达是用0.75mM的IPTG在16℃诱导13-16小时或13-24小时或13小时或16小时。 9.试剂盒，其特征在于：所述试剂盒为诊断口蹄疫的酶联免疫试剂盒或检测口蹄疫病毒抗体的酶联免疫试剂盒，所述试剂盒包括包被抗原，所述包被抗原为权利要求1-6中任一所述的蛋白质。 10.权利要求9所述的试剂盒在制备口蹄疫监测试剂盒中的应用。
所属类别：	发明专利