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原文传递 一种基于溴甲酚绿显色法的γ-环糊精含量分光光度测定方法
专利名称: 一种基于溴甲酚绿显色法的γ-环糊精含量分光光度测定方法
摘要: 本发明公开一种基于溴甲酚绿显色法的γ‑环糊精(γ‑CD)的定量分析方法。该测定方法采用以下实验步骤:(1)测定溶液的准备;(2)样品吸光值差测定:取0.35mmol/L BCG溶液3mL加入50mL棕色比色管中,随后加入γ‑CD溶液2mL,再以pH=4.4乙酸‑乙酸钠缓冲溶液定容至25mL,震荡摇匀后,于30℃恒温水浴中静置25min,随后在625nm处以缓冲溶液为参比测定其吸光度。在空白实验中,以2mL蒸馏水替代γ‑CD溶液,其余实验操作相同。吸光度差值(ΔA)=样品吸光度(A)‑空白溶液吸光度(A’)(3)标准曲线的绘制:在各管中分别1mmoL/L、2mmoL/L、3mmoL/L、4mmoL/L、5mmoL/L的γ‑CD溶液,按照上述方法测定各自的吸光值差,随后以环糊精浓度为横坐标,被测样品溶液与空白溶液吸光度差ΔA作图,得到一正相关曲线,作为γ‑CD标准曲线。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 天津;12
申请人: 天津工业大学
发明人: 张毅;张昊;牛迁迁;田云;王攀磊
专利状态: 有效
申请日期: 2017-12-01T00:00:00+0800
发布日期: 2019-06-11T00:00:00+0800
申请号: CN201711265166.6
公开号: CN109870444A
分类号: G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 300387 天津市西青区宾水西道399号
主权项: 1.一种基于溴甲酚绿显色法的γ-环糊精(γ-CD)的定量分析方法,其特征在于:探剂使用0.35mmol/L浓度的溴甲酚绿(BCG)作为γ-CD含量测定的指示剂;以pH=4.4的乙酸/乙酸钠缓冲溶液作为测定γ-CD含量的缓冲剂,该缓冲剂由0.2moL/L乙酸钠与0.3moL/L乙酸溶液配置,并由酸度计校准;以1~5mmol/L的γ-CD水溶液作为待测样品溶液。 2.根据权利要求1所述的γ-CD含量测定方法,其特征在于:0.35mmol/L BCG溶液3mL;浓度为1~5mol/L的γ-CD溶液2mL;以pH=4.4乙酸/乙酸钠缓冲溶液定容至25mL。 3.一种权利要求1所述的γ-CD含量测定方法,该测定方法采用权利要求1所述基于溴甲酚绿显色法的指示剂(探剂)、缓冲溶液和γ-CD待测溶液成分组成和以下实验步骤: ①测定溶液的准备 (1)0.35mmol/L BCG溶液。 (2)pH=4.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液,由0.2moL/L乙酸钠与0.3moL/L乙酸溶液配置,并由酸度计校准。 (3)5mmoL/Lγ-CD溶液,由蒸馏水配置。 ②样品吸光值差测定 取0.35mmol/L BCG溶液3mL加入棕色比色管中,随后加入γ-CD溶液2mL,再以pH=4.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液定容至25mL,震荡摇匀后,于30℃恒温水浴中静置25min后,在625nm处以缓冲溶液为参比测定其吸光度。在空白实验中,以2mL蒸馏水替代γ-CD溶液,其余实验操作相同。 吸光度差值(ΔA)=样品吸光度(A)-空白溶液吸光度(A′) ③标准曲线的绘制 取0.35mmol/L BCG溶液3mL加入数个棕色比色管中,随后分别在各管中加入浓度为1mmol/L、2mmol/L、3mmol/L、4mmol/L、5mmol/L的γ-CD溶液各2mL,再以pH=4.4乙酸/乙酸钠缓冲溶液将各管定容至25mL。震荡摇匀后,于30℃恒温水浴中静置25min后,在625nm处以缓冲溶液为参比测定其吸光度。在空白实验中,以2mL蒸馏水替代γ-CD溶液,其余实验操作相同。以环糊精浓度为横坐标,被测样品溶液与空白溶液吸光度差ΔA为纵坐标作图,得到一正相关曲线,作为γ-CD标准曲线。 4.根据权利3所述的γ-CD含量测定方法,其特征在于测定波长625nm,BCG浓度0.35mmol/L,乙酸/乙酸钠缓冲液pH=4.4,显色温度30℃,显色时间25min,在棕色比色管中显色。
所属类别: 发明专利
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