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原文传递一种基于邻甲酚酞褪色法的γ-环糊精含量分光光度测定方法

专利名称：	一种基于邻甲酚酞褪色法的γ-环糊精含量分光光度测定方法
摘要：	本发明公开一种基于邻甲酚酞褪色法的γ‑环糊精(γ‑CD)含量测定方法。该测定方法采用以下实验步骤：(1)测定溶液的准备；(2)样品吸光值差测定：取0.21mmol/L邻甲酚酞溶液3mL加入50mL棕色比色管中，加入γ‑CD溶液3mL，再以pH＝9.51碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液定容至25mL，摇匀后于30℃恒温水浴静置15min，在576nm处以缓冲溶液为参比测定吸光度。空白实验中以3mL蒸馏水替代γ‑CD溶液，其余实验操作相同。吸光度差值(ΔA)＝空白溶液吸光度(A′)‑样品吸光度(A)(3)标准曲线的绘制：在各管中分别加入1.5mmoL/L、3mmoL/L、4.5mmoL/L、6mmoL/L、7.5mmoL/L、9mmoL/L的γ‑CD溶液，以上述方法测定各吸光值差，以环糊精浓度为横坐标，吸光度差ΔA为纵坐标作图，得到一正相关曲线，作为γ‑CD标准曲线。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	天津;12
申请人：	天津工业大学
发明人：	张昊;张毅;牛迁迁;田云;王攀磊
专利状态：	有效
申请日期：	2017-12-01T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-11T00:00:00+0800
申请号：	CN201711265167.0
公开号：	CN109870445A
分类号：	G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	300387 天津市西青区宾水西道399号
主权项：	1.一种基于邻甲酚酞褪色法的γ-环糊精(γ-CD)的定量分析方法，其特征在于：探剂使用0.21mmol/L浓度的邻甲酚酞作为γ-CD含量测定的指示剂；以pH＝9.51的碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液作为测定γ-CD含量的缓冲体系，该溶液由0.1moL/L碳酸钠与0.1moL/L碳酸氢钠溶液配置，并由酸度计校准；以1.5～9mmol/L的γ-CD水溶液作为待测样品溶液。 2.根据权利要求1所述的γ-CD含量测定方法，其特征在于：0.21mmol/L邻甲酚酞溶液3mL；浓度为1.5～9mol/L的γ-CD溶液3mL；以pH＝9.51的碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液将容至25mL。 3.一种权利要求1所述的γ-CD含量测定，该测定方法采用权利要求1所述基于邻甲酚酞褪色法的指示剂(探剂)、碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液和γ-CD待测溶液成分组成和以下实验步骤： ①测定溶液的准备 (1)0.21mmol/L邻甲酚酞溶液。 (2)pH＝9.51的碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液，由0.1moL/L碳酸钠与0.1moL/L碳酸氢钠溶液配置，并由酸度计校准。 (3)7.5mmoL/Lγ-CD溶液，由蒸馏水配置。 ②样品吸光值差测定取0.21mmol/L邻甲酚酞溶液3mL加入50mL棕色比色管中，随后加入γ-CD溶液3mL，再以pH＝9.51的碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液定容至25mL，震荡摇匀后，于30℃恒温水浴中静置15min，随后在576m处以缓冲溶液为参比测定其吸光度。在空白实验中，以3mL蒸馏水替代γ-CD溶液，其余实验操作相同。吸光度差值(ΔA)＝样品吸光度(A)-空白溶液吸光度(A′) ③标准曲线的绘制取0.21mmol/L邻甲酚酞溶液3mL加入数个50mL棕色比色管中，随后分别在各管中加入浓度为1.5mmol/L、3mrnol/L、4.5mmol/L、6mmol/L、7.5mmol/L、9mmol/L的γ-CD溶液3mL，再以pH＝9.51的碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液将各管定容至25mL。震荡摇匀后，于30℃恒温水浴中静置15min，随后在576nm处以缓冲溶液为参比测定其吸光度。在空白实验中，以3mL蒸馏水替代γ-CD溶液，其余实验操作相同。以环糊精浓度为横坐标，被测样品溶液与空白溶液吸光度差ΔA为纵坐标作图，得到一正相关曲线，作为γ-CD标准曲线。 4.根据权利3所述的γ-CD含量测定方法，其特征在于以邻甲酚酞为探剂，邻甲酚酞浓度0.21mmol/L，测定波长576nm，采用碳酸钠/碳酸氢钠缓冲体系，缓冲液pH＝9.51，显色温度30℃，显色时间15min，在50mL棕色比色管中显色。
所属类别：	发明专利