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原文传递用于评估儿童易感ARTI风险的临床标志物

专利名称：	用于评估儿童易感ARTI风险的临床标志物
摘要：	本发明提供了用于评估儿童易感ARTI风险的临床标志物。具体地，本发明提供了一种生物标志物集合，所述的集合包括选自下组的1种或2种生物标志物：TIMP‑1、PDGF‑BB、或其组合。本发明首次提供了TIMP‑1和PDGF‑BB作为血清标志物在在临床筛查评估儿童易感ARTI中的应用；同时血清做为常规体检样本来源，具有容易采集，标准化处理等优点；血清因子做为检测指标后续便于应用于试纸条以及契合诊断检测试剂盒。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	上海;31
申请人：	中国科学院上海巴斯德研究所
发明人：	张弛宇;李龑鹏
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-07T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-14T00:00:00+0800
申请号：	CN201910173426.X
公开号：	CN109884297A
代理机构：	上海一平知识产权代理有限公司
代理人：	徐迅;马莉华
分类号：	G01N33/569(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	200025 上海市黄浦区合肥路411号
主权项：	1.一种生物标志物集合，其特征在于，所述的集合包括选自下组的1种或2种生物标志物：TIMP-1、PDGF-BB、或其组合。 2.如权利要求1所述的生物标志物集合，其特征在于，所述生物标志物集合用于评估急性呼吸道感染(ARTI)风险或诊断，或用于制备一试剂盒或试剂，所述的试剂盒或试剂用于评估待测对象的ARTI风险(易感性)或诊断(包括早期诊断和/或辅助诊断)待测对象ARTI疾病。 3.一种用于ARTI患病风险评估或诊断的试剂组合，所述试剂组合包括用于检测如权利要求1所述的集合中各个生物标志物的试剂。 4.一种试剂盒，所述的试剂盒包括如权利要求1所述的集合和/或如权利要求3所述的试剂组合。 5.一种生物标志物集合的用途，用于制备一试剂盒，所述的试剂盒用于评估待测对象的ARTI患病风险或待测对象ARTI诊断，其中，所述生物标志物集合包括选自下组的1种或2种生物标志物：TIMP-1、PDGF-BB、或其组合。 6.一种评估待测对象的便秘风险及便秘程度的方法，其特征在于，包括步骤： (1)提供一来源于待测对象的样品，对样品中所述集合中各个生物标记物的水平进行检测； (2)将步骤(1)测得的水平与一参考数据集或一参考值(如健康对照者的参考值)进行比较。 7.一种筛选治疗ARTI患病的候选化合物的方法，其特征在于，包括步骤： (1)在测试组中，向待测对象施用测试化合物，检测测试组中来源于所述对象的样品中集合中各个生物标记物的水平V1；在对照组中，向待测对象施用空白对照(包括溶媒)，检测对照组中来源于所述对象的样品中所述集合中各个生物标记物的水平V2； (2)比较上一步骤检测得到的水平V1和水平V2进行比较，从而确定所述测试化合物是否是治疗便秘的候选化合物，其中所述集合包括两种或多种选自下组的生物标志物：TIMP-1、PDGF-BB。 8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述“显著低于”指水平V1/水平V2的比值≤0.8，较佳地≤0.6，更佳地，≤0.4。 9.一种生物标志物集合的用途，其特征在于，用于筛选治疗ARTI疾病的候选化合物和/或用于评估候选化合物对ARTI疾病的治疗效果，其中，所述生物标志物集合选自下组的1种或2种的生物标志物：TIMP-1、PDGF-BB、或其组合。 10.一种ARTI疾病早期辅助筛查系统，其特征在于，所述系统包括： (a)ARTI相关疾病特征输入模块，所述ARTI相关疾病特征输入模块用于输入某一对象的ARTI相关疾病特征；其中所述的ARTI相关疾病特征包括选自下组A的1种或2种：TIMP-1、PDGF-BB、或其组合； (b)ARTI相关疾病判别处理模块，所述处理模块对于输入的ARTI相关疾病特征，按预定的判断标准进行评分处理，从而获得风险度评分；并且将所述风险度评分与ARTI相关疾病的风险度阈值进行比较，从而得出辅助筛查结果，其中，当所述风险度评分高于所述风险度阈值时，则提示该对象患ARTI相关疾病的风险高于正常人群；当所述风险度评分低于所述风险度阈值时，则提示该对象患ARTI相关疾病的风险高于正常人群；和 (c)辅助筛查结果输出模块，所述输出模块用于输出所述的辅助筛查结果。
所属类别：	发明专利