专利名称: |
用于评估心血管病症进展风险的新标志物 |
摘要: |
本发明涉及心血管病症进展风险的评估和用于评估心血管病症进展风险的新标志物。其公开了在心血管病症的进展风险的评估中使用生化标志物。本发明还涉及生化标志物或标志物组用于评估心血管病症进展风险的用途以及用于实施本发明方法的试剂盒。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
德国;DE |
申请人: |
赛诺菲-安万特德国有限公司 |
发明人: |
S·赫斯;H·格斯坦;G·佩尔;M·麦奎因 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2015-03-20T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-23T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910185799.9 |
公开号: |
CN110161252A |
代理机构: |
北京坤瑞律师事务所 |
代理人: |
封新琴 |
分类号: |
G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
德国法兰克福 |
主权项: |
1.一种用于评估受试者中的心血管病症进展风险的方法,其包括: (a)在来自所述受试者的样品中确定 (i)第一标志物血管内皮生长因子D、Tamm-Horsfall尿糖蛋白、肾-损伤-分子-1和α-谷胱甘肽-S-转移酶的量;和 (ii)进一步的标志物Nt-pro BNP、生长-因子-分化-因子-15和血管生成素-2的量;及 (b)当所述量与所述第一和进一步的标志物的参考量相比是变化的时,关联(correlating)所述受试者处于心血管病症进展风险。 2.一种用于评估受试者中的心血管病症进展风险的方法,其包括: (a)在来自所述受试者的样品中确定 (i)第一标志物α-谷胱甘肽-S-转移酶、胰岛素样生长因子结合蛋白-4和肝细胞生长因子受体的量;和 (ii)进一步的标志物Nt-pro BNP、血管生成素-2、生长-因子-分化-因子-15、载脂蛋白B、骨保护素和嗜铬粒蛋白A的量;及 (b)当所述量与所述第一和进一步的标志物的参考量相比是变化的时,关联所述受试者处于心血管病症进展风险。 3.权利要求1或2的方法,其中所述心血管病症是心肌梗塞、中风和/或心脏衰竭。 4.前述权利要求中任一项的方法,其中: (i)所述受试者患有前驱糖尿病或糖尿病; (ii)所述受试者年龄至少50岁;且/或 (iii)所述受试者具有既往的心血管病症。 5.权利要求4的方法,其中所述受试者: (i)患有前驱糖尿病或糖尿病;且 (ii)年龄至少50岁;且 (iii)具有既往的心血管病症。 6.前述权利要求中任一项的方法,其中所述受试者具有一个或多个选自下组的风险因素:既往的心血管病症、白蛋白尿、男性、至少50岁的年龄、吸烟者、糖尿病或前驱糖尿病、升高的血液胆固醇、升高的血肌酐、升高的HbA1c水平、肥胖和高血压。 7.权利要求6的方法,其中所述受试者具有风险因素既往的心血管病症、白蛋白尿、男性、至少55岁的年龄、升高的血液胆固醇水平、吸烟者、糖尿病或前驱糖尿病、和高血压。 8.前述权利要求中任一项的方法,其中所述样品为体液和/或组织提取物。 9.血管内皮生长因子D、Tamm-Horsfall尿糖蛋白、肾-损伤-分子-1和α-谷胱甘肽-S-转移酶、Nt-pro BNP、生长-因子-分化-因子-15和血管生成素-2在体外评估受试者中的心血管病症进展风险中的用途,其中确定来自所述受试者的样品中所述标志物的量与所述标志物的参考量相比是改变的,则指示所述风险。 10.α-谷胱甘肽-S-转移酶、胰岛素样生长因子结合蛋白-4、肝细胞生长因子受体、Nt-pro BNP、血管生成素-2、生长-因子-分化-因子-15、载脂蛋白B、骨保护素和嗜铬粒蛋白A在体外评估受试者中的心血管病症进展风险中的用途,其中确定来自所述受试者的样品中所述标志物的量与所述标志物的参考量相比是改变的,则指示所述风险。 |
所属类别: |
发明专利 |