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PKAL-介导的病症的评估、测定和治疗
| 专利名称： | PKAL-介导的病症的评估、测定和治疗 |
| 摘要： | 本申请的名称是PKAL‑介导的病症的评估、测定和治疗。本发明提供检测结合血浆激肽释放酶、因子XII或两者的血浆蛋白酶C1抑制剂(C1‑INH)的测定方法，及其用于鉴别处于pKal‑介导的或缓激肽‑介导的病症的风险或患有pKal‑介导的或缓激肽‑介导的病症的受试者的用途。提供的方法允许分析患有血浆激肽释放酶‑介导的血管性水肿(KMA)的患者或可用于评估和治疗的pKal介导的其他疾病的患者。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 美国;US |
| 申请人： | 戴埃克斯有限公司 |
| 发明人： | K·约瑟夫;A·P·卡普兰 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2014-01-17T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-09-06T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910598906.0 |
| 公开号： | CN110208533A |
| 代理机构： | 北京市铸成律师事务所 |
| 代理人： | 郗名悦;刘文娜 |
| 分类号： | G01N33/573(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 美国马萨诸塞州 |
| 主权项： | 1.有效量治疗剂在制造用于治疗具有pKal-介导的病症的受试者的药物中的用途，其中所述治疗剂是激肽释放酶结合剂、缓激肽B2受体拮抗剂或C1-INH取代剂， 其中，所述受试者具有与参考值相比下降的能够结合捕获试剂的C1-INH的水平，并且 其中，所述捕获试剂包括： i)活性形式的因子XII或其C1-INH-结合片段； ii)活性形式的激肽释放酶或其C1-INH-结合片段；或 iii)i)和ii)的组合。 2.权利要求1所述的用途，其中，所述受试者是人HAE患者。 3.权利要求1或权利要求2所述的用途，其中，所述治疗剂是DX-88、DX-2930或EPIKAL-2。 4.权利要求1所述的用途，其中，所述受试者的C1-INH的水平通过下述方法测量，所述方法包括： 使包含C1-INH的样品与捕获试剂接触，和 测量与所述捕获试剂结合的样品中所述C1-INH的水平。 5.权利要求1或权利要求4所述的用途，其中，结合所述捕获试剂的C1-INH的水平利用结合C1-INH的检测剂测量。 6.权利要求5所述的用途，其中，所述检测剂是结合C1-INH的抗体。 7.权利要求1-6中任一项所述的用途，其中，所述捕获试剂被固定在基质上。 8.权利要求1-7中任一项所述的用途，其中，所述捕获试剂包括所述活性形式的因子XII、所述活性形式的血浆激肽释放酶或其组合。 9.权利要求1-8中任一项所述的用途，其中，结合所述捕获试剂的C1-INH的水平通过酶联免疫吸附测定(ELISA)测量。 10.权利要求1所述的用途，其中所述受试者具有pKal-介导的病症的症状。 11.权利要求10所述的用途，其中所述受试者耐受抗组胺疗法、皮质类固醇疗法或两者。 12.权利要求10所述的用途，其中所述症状是水肿。 13.权利要求10所述的用途，其中所述症状是： 肿胀的复发性发作； 肿胀，其中，所述肿胀完全或主要是外周的； 荨麻疹； 在没有感染的迹象的情况下发红、疼痛和肿胀；或 非组胺-介导的水肿。 14.权利要求1所述的用途，其中所述受试者在收集样品时没有pKal介导的病症的症状、没有pKal介导的病症症状的历史或没有pKal介导的病症的历史。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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