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原文传递选择用于治疗免疫病症的高效干细胞的方法

专利名称：	选择用于治疗免疫病症的高效干细胞的方法
摘要：	本申请的发明涉及选择用于治疗免疫病症的高效间充质干细胞的方法，所述方法包括在IFN‑γ预处理刺激后测量间充质干细胞中免疫抑制生物标志物水平的步骤；通过所述方法选择的高效间充质干细胞；以及使用所述高效间充质干细胞治疗免疫病症的方法。本申请的发明提供了获得具有免疫反应调节能力的功能优异的间充质干细胞的方法，所述间充质干细胞可用于临床上治疗包括移植物抗宿主病和自体免疫病症的各种免疫病症，因此可有效地用作免疫病症的治疗。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	韩国;KR
申请人：	社会福祉法人三星生命公益财团
发明人：	刘建喜;李明雨;金大成
专利状态：	有效
申请日期：	2017-09-26T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-02T00:00:00+0800
申请号：	CN201780077281.2
公开号：	CN110088623A
代理机构：	北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司
代理人：	王达佐;洪欣
分类号：	G01N33/50(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	韩国首尔
主权项：	1.选择用于治疗免疫病症的高效间充质干细胞的方法，其包括用IFN-γ预处理刺激间充质干细胞后，测量免疫抑制生物标志物的水平。 2.如权利要求1所述的方法，其中所述方法包括如下步骤： (a)培养间充质干细胞并用IFN-γ处理所述细胞； (b)测量所述间充质干细胞中免疫抑制生物标志物的表达水平；以及 (c)相比未用IFN-γ处理的对照组，将所述表达水平升高的细胞确定为用于治疗免疫病症的高效间充质干细胞。 3.如权利要求1所述的方法，其中所述免疫抑制生物标志物为吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)。 4.如权利要求3所述的方法，其中所述免疫抑制生物标志物还包括选自以下的一个或多个：C-X-C基序配体9(CXCL9)、C-X-C基序配体10(CXCL10)、C-X-C基序配体11(CXCL11)、细胞间粘附分子1(ICAM1)、细胞间粘附分子2(ICAM2)、B7同源物1(B7-H1)、前列腺素D2合成酶(PTGDS)、血管细胞粘附分子1(VCAM1)和TNF相关的凋亡诱导配体(TRAIL)。 5.如权利要求1所述的方法，其中所述高效是与免疫抑制特性相关的。 6.如权利要求1所述的方法，其中所述间充质干细胞源自以下任意一种：脐带、脐带血、骨髓、脂肪、肌肉、沃顿胶、神经、皮肤、羊膜、绒毛膜、蜕膜和胎盘。 7.如权利要求1所述的方法，其中所述免疫病症为移植物抗宿主病、器官移植排斥、体液排斥、自体免疫疾病或过敏性疾病。 8.如权利要求7所述的方法，其中所述自体免疫疾病为：克罗恩病、红斑、特应症、类风湿性关节炎、桥本氏甲状腺炎、恶性贫血、艾迪森氏病、I型糖尿病、狼疮、慢性疲劳综合征、纤维肌痛、甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症、硬皮病、白塞氏病、炎症性肠病、多发性硬化症、重症肌无力、梅尼埃综合征、吉兰-巴雷综合征、干燥综合征、白癜风、子宫内膜异位症、牛皮癣、系统性硬皮病、哮喘或溃疡性结肠炎。 9.如权利要求3所述的方法，其中通过JAK/STAT1信号通路，IFN-γ刺激的间充质干细胞中IDO表达增加。 10.如权利要求2所述的方法，其中步骤(a)中培养基含有的所述IFN-γ的浓度为1至100IU/mL。 11.如权利要求2所述的方法，其中步骤(b)中采用免疫印迹、抗体免疫沉淀、ELISA、质谱分析、RT-PCR、竞争性RT-PCR、实时RT-PCR、RNA酶保护测定(RPA)、RNA印迹或DNA芯片来测量所述生物标志物的表达水平。 12.用于治疗免疫病症的高效间充质干细胞，其通过权利要求1所述的方法来选择。 13.如权利要求12所述的细胞，其中所述免疫病症为：移植物抗宿主病、器官移植排斥、体液排斥、自体免疫疾病或过敏性疾病。 14.如权利要求12所述的细胞，其中所述高效是与免疫抑制特性相关的。 15.如权利要求12所述的细胞，其中所述间充质干细胞源自脐带、脐带血、骨髓、脂肪、肌肉、沃顿胶、神经、皮肤、羊膜或胎盘。 16.如权利要求12所述的细胞，其中所述间充质干细胞源自自体细胞、异种细胞或同种异体细胞。 17.治疗免疫病症的药物组合物，其包含权利要求12所述的高效间充质干细胞。 18.治疗移植物抗宿主病的药物制剂，其包含权利要求12所述的高效间充质干细胞。 19.治疗免疫病症的方法，其包括将权利要求12所述的高效间充质干细胞施用于个体。 20.权利要求12所述的高效间充质干细在治疗免疫病症中的应用。
所属类别：	发明专利