专利名称: |
锌离子检测方法及锌离子检测用发光纳米探针的制备方法 |
摘要: |
本发明涉及一种锌离子检测方法及锌离子检测用发光纳米探针的制备方法。该发光纳米探针由半胱氨酸、铜纳米团簇、羟乙基脱乙酰壳多糖纳米凝胶复合材料制备而成。基于CuNCs@GC溶液的聚集诱导发光效应的发光纳米探针检测锌离子,具有快速简便,技术要求低,灵敏度高,检出限低,线性范围宽,选择性好等优点,并且在优化后的实验条件下,可成功应用于食品中微量元素锌的检测以及生物活细胞中锌离子的成像。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
山东;37 |
申请人: |
烟台大学 |
发明人: |
庄旭明;高雪情;刘惠涛;栾锋;田春媛 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-05-08T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-06-14T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910377805.0 |
公开号: |
CN109884023A |
代理机构: |
北京中济纬天专利代理有限公司 |
代理人: |
马国冉 |
分类号: |
G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
264005 山东省烟台市莱山区清泉路30号 |
主权项: |
1.一种锌离子检测用发光纳米探针的制备方法,其特征在于,步骤包括: (1)将羟乙基脱乙酰壳多糖与超纯水进行水浴反应,至羟乙基脱乙酰壳多糖完全溶解,得羟乙基脱乙酰壳多糖纳米凝胶储备液,放置冷却至室温;将冷却后的羟乙基脱乙酰壳多糖纳米凝胶储备液用超纯水稀释成0.5 - 2.0 mg/mL的羟乙基脱乙酰壳多糖纳米凝胶溶液; (2)将步骤(1)得到的羟乙基脱乙酰壳多糖纳米凝胶溶液与半胱氨酸超声混合至溶解,再加入CuSO4·5H2O溶液,温和搅拌30 min,得到锌离子检测用发光纳米探针CuNCs@GC溶液。 2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述羟乙基脱乙酰壳多糖和超纯水的比例为(10-25) mg:(1-10) mL。 3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述羟乙基脱乙酰壳多糖纳米凝胶溶液、半胱氨酸以及CuSO4·5H2O溶液的比例为(2.5-4.5) mL :(0.0121-0.0605) g:(0.5–2.5) mL。 4.一种锌离子检测方法,其特征在于,步骤包括:向一定体积的pH值为7.4的如权利要求1所述的CuNCs@GC溶液中加入相同体积不同浓度的Zn2+溶液,再用超纯水稀释后进行锌离子含量检测。 5.如权利要求4所述的检测方法,其特征在于,步骤包括: (1)取至少五种不同浓度的200 μL的Zn2+标准溶液,随即加入到体积为400 μL、pH为7.4的CuNCs@GC溶液中,最后用超纯水稀释至体积为1 mL,充分混合均匀反应5 min后,以固定激发波长为387 nm进行光致发光发射光谱的测定,并记录在该激发波长下加入不同浓度Zn2+后CuNCs@GC溶液的发射强度光谱图; (2)向400 μL CuNCs@GC溶液中分别加入上述未加标和不同加标量的样液200 μL,最后由超纯水稀释至1 mL,在387 nm激发波长下测定荧光强度;最后经线性方程计算锌含量以及回收率。 6.如权利要求4所述的检测方法,其特征在于,用于食品中锌离子的检测,步骤包括: (1)使用微波消解对牛奶、啤酒或茶叶进行前处理,得到样液; (2)所述样液按照未加标、加标0.05 mM、加标0.15 mM、加标0.45 mM进行锌含量的测定,具体为:向CuNCs@GC溶液中分别加入未加标和不同加标量的样液200 μL,最后由超纯水稀释至1 mL,在387 nm激发波长下测定荧光强度;最后经线性方程计算锌含量以及回收率。 |
所属类别: |
发明专利 |