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原文传递 MOF-Zn荧光传感器在检测氯霉素中的应用及检测CHL的方法
专利名称: MOF-Zn荧光传感器在检测氯霉素中的应用及检测CHL的方法
摘要: 本发明公开了MOF‑Zn荧光传感器在检测氯霉素中的应用及检测CHL的方法,取金属有机骨架材料MOF‑Zn的溶液,加入的待测液,使用荧光分光光度计对混合溶液进行测试。当CHL的浓度从0M增加到0.01M时,MOF‑Cd的荧光强度单调且急剧下降。这表明MOF‑Zn作为荧光探针可以对CHL高度敏感。当CHL浓度增加到0.071mM时,几乎完全猝灭。基于空白溶液荧光强度的三次重复测量的标准偏差(σ),检测限(3σ/Ksv)计算为2.334ppb。向MOF‑Zn溶液中加入200μL抗生素等物质溶液,再向其中加入40μLCHL,这样使得其存在CHL的情况下同时也存在其他抗生素等物质。加入混合物质(Y+CHL)后所有抗生素等物质的荧光强度都淬灭了,说明探针可以选择性的识别CHL且其他抗生素等物质没有干扰对CHL的检测。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 安徽;34
申请人: 安徽大学
发明人: 牛和林;吴笛;周国松;刘文胜;邢鹏程
专利状态: 有效
申请日期: 2019-03-07T00:00:00+0800
发布日期: 2019-06-14T00:00:00+0800
申请号: CN201910172746.3
公开号: CN109884015A
代理机构: 北京恒创益佳知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人: 付金豹
分类号: G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 230601 安徽省合肥市经济技术开发区九龙路111号
主权项: 1.MOF-Zn荧光传感器在检测氯霉素中的应用,取金属有机骨架材料MOF-Zn的溶液,加入的待测液,使用荧光分光光度计对混合溶液进行测试。 2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,10~15s内检测CHL;检测CHL的浓度为10-5~10-2M。 3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,金属有机骨架材料MOF-Zn的制备方法为: BBi配体的制备:称取一定量的咪唑;NaOH、KOH、CaOH(2.0~8.0g)中的一种或几种,CH4N2O,溶于H2O,DMA,DMSO,DMF,C2H5OH,CH3OH一种或者几种的组合溶液中,充分搅拌混合,在油浴锅中50~70℃下反应1.5~12h,然后称取一定量的1,1-C4H8Cl2,1,2-C4H8Cl2,1,3-C4H8Cl2,1,4-C4H8Cl2,2,2-C4H8Cl2和2,3-C4H8Cl2(0.014~0.8mol)的一种或者几种的组合分多次加入上述溶液中,持续5~8h后,将溶液浸入含有500mLH2O,DMA,DMSO,DMF,C2H5OH,CH3OH一种或几种组合的冰水混合溶液中,静置一夜,得到大量白色针状产物,抽滤得到白色针状晶体,放入真空干燥箱中干燥备用; 水热法制备MOF-Zn:称取一定量的BBi,邻苯二甲酸,邻苯二乙酸与Zn(NO3)2,(CH3COO)2Zn,ZnSO4(0.05~0.2g)的其中一种锌盐在C2H5OH,CH3OH,H2O,DMF,DMA,DMSO一种或几种物质的组合溶液中充分混合搅拌,然后置于聚四氟乙烯内衬中,在60~90℃下反应24~48h中,得无色透明单晶。 4.应用MOF-Zn荧光传感器检测氯霉素的方法,取MOF-Zn溶液,加入的待测液,使用荧光分光光度计对混合溶液进行测试。 5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,10~15s内检测CHL;检测CHL的浓度为10-5~10-2M。 6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,金属有机骨架材料MOF-Zn的制备方法为: BBi配体的制备:称取一定量的咪唑;NaOH、KOH、CaOH(2.0~8.0g)中的一种或几种,CH4N2O,溶于H2O,DMA,DMSO,DMF,C2H5OH,CH3OH一种或者几种的组合溶液中,充分搅拌混合,在油浴锅中50~70℃下反应1.5~12h,然后称取一定量的1,1-C4H8Cl2,1,2-C4H8Cl2,1,3-C4H8Cl2,1,4-C4H8Cl2,2,2-C4H8Cl2和2,3-C4H8Cl2(0.014~0.8mol)的一种或者几种的组合分多次加入上述溶液中,持续5~8h后,将溶液浸入含有500mLH2O,DMA,DMSO,DMF,C2H5OH,CH3OH一种或几种组合的冰水混合溶液中,静置一夜,得到大量白色针状产物,抽滤得到白色针状晶体,放入真空干燥箱中干燥备用; 水热法制备MOF-Zn:称取一定量的BBi,邻苯二甲酸,邻苯二乙酸与Zn(NO3)2,(CH3COO)2Zn,ZnSO4(0.05~0.2g)的其中一种锌盐在C2H5OH,CH3OH,H2O,DMF,DMA,DMSO一种或几种物质的组合溶液中充分混合搅拌,然后置于聚四氟乙烯内衬中,在60~90℃下反应24~48h中,得无色透明单晶。
所属类别: 发明专利
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