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原文传递血小板聚集功能检测试剂盒

专利名称：	血小板聚集功能检测试剂盒
摘要：	本发明提出了血小板聚集功能检测试剂盒，包含：纤维蛋白原激活试剂、内源性凝血激活试剂和血小板诱导剂。利用本发明的试剂盒可以准确地确定被抗血小板药物抑制的血小板比例，从而评估抗血小板药物的作用效果，具有广泛的应用前景。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	深圳优迪生物技术有限公司
发明人：	艾峰;冯琼
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-27T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-14T00:00:00+0800
申请号：	CN201910235463.9
公开号：	CN109884326A
代理机构：	北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	赵天月
分类号：	G01N33/86(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	518103 广东省深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道71-3号701
主权项：	1.一种血小板聚集功能检测试剂盒，其特征在于，包含：纤维蛋白原激活试剂、内源性凝血激活试剂和血小板诱导剂。 2.根据权利要求1所述的血小板聚集功能检测试剂盒，其特征在于，所述纤维蛋白原激活剂包括巴曲酶和XIIIa因子；任选地，所述巴曲酶的浓度为10～100BU/mL、XIIIa因子的浓度为0.1～10mg/mL。 3.根据权利要求2所述的血小板聚集功能检测试剂盒，其特征在于，所述纤维蛋白原激活试剂、内源性凝血激活试剂和血小板诱导剂各自独立地进一步包括缓冲盐、保护剂和防腐剂。 4.根据权利要求3所述的血小板聚集功能检测试剂盒，其特征在于，所述保护剂选自牛血清白蛋白、酪蛋白、人血清白蛋白中的至少之一；任选地，所述保护剂的浓度为1～20mg/mL；任选地，所述缓冲盐中包括缓冲液和盐分；所述缓冲液选自Tris、HEPES、PBS、甘氨酸和MOPS中的至少之一；所述盐分选自氯化钠、氯化钾和氯化钙中的至少之一；任选地，所述缓冲液的浓度为10～100mmol/L，所述盐分的含量为0.1～1质量％。 5.根据权利要求3所述的血小板聚集功能检测试剂盒，其特征在于，所述防腐剂选自Proclin300、山梨酸钾和对羟基苯甲酸甲酯的至少之一；任选地，所述防腐剂的浓度为0.01～0.1质量％。 6.根据权利要求1所述的血小板聚集功能检测试剂盒，其特征在于，所述内源性凝血激活试剂包括高岭土、鞣花酸、白陶土和硅藻土中的至少之一；任选地，所述内源性凝血激活剂浓度为0.5～10mg/mL。 7.根据权利要求1所述的血小板聚集功能检测试剂盒，其特征在于，所述血小板诱导剂包括二磷酸腺苷、二磷酸腺苷钠盐、二磷酸腺苷钾盐、花生四烯酸、花生四烯酸钠盐和花生四烯酸钾盐的至少之一；任选地，所述血小板诱导剂的浓度为0.01～10mg/mL。 8.根据权利要求1所述的血小板聚集功能检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒进一步包括氯化钙溶液，任选地，所述氯化钙溶液的浓度为0.1～1mol/L；任选地，所述试剂盒进一步包括样品杯；任选地，所述试剂盒用于血栓弹力图仪凝血检测；任选地，所述的试剂盒中所有试剂均以冻干形式密闭保存于所述样品杯中。 9.一种利用权利要求1～8任一项所述血小板聚集功能检测试剂盒确定抗血小板药物有效性的方法，其特征在于，包括：将血液样品与所述内源性凝血激活试剂接触，测定形成的第一块血块的血块强度，记作A值；将血液样品与纤维蛋白原激活试剂接触，测定形成的第一块血块的血块强度，记作B值；将血液样品、待测药物与血小板诱导剂接触，测定形成的第一块血块的血块强度，记作C值；当(A-C)/(A-B)>50％时，是所述待测药物有效的指示。 10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述抗血小板药物选自阿司匹林、氯吡格雷或者替罗非班。
所属类别：	发明专利