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原文传递一种秦皮药材的UPLC特征图谱的构建方法、通过该方法构建的特征图谱及其应用

专利名称：	一种秦皮药材的UPLC特征图谱的构建方法、通过该方法构建的特征图谱及其应用
摘要：	本发明属于药物分析技术领域，涉及一种秦皮药材的UPLC特征图谱的构建方法、通过该方法构建的特征图谱及其应用。其中，构建方法包括下列步骤：1)制备供试品溶液和对照品溶液；2)进行UPLC分析，得到相应的色谱图；3)以对照品溶液的色谱图作为对照，从供试品溶液的色谱图中选择共有峰，构建秦皮药材的UPLC特征图谱。构建而得的特征图谱可用于秦皮药材以及含秦皮药材的制剂的检测，为秦皮药材的内在质量控制提供了新的分析手段。另外，方法简单易行，重现性好，准确可靠，并且比HPLC更加节约时间，节省溶剂，对生态环境的污染小。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	江阴天江药业有限公司
发明人：	张云天;顾芹英;翟燕娟
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-18T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-21T00:00:00+0800
申请号：	CN201910312597.6
公开号：	CN109917048A
代理机构：	北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	刘新宇
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	214434 江苏省无锡市江阴高新区新胜路1号
主权项：	1.一种秦皮药材的超高效液相色谱特征图谱的构建方法，其包括下列步骤： 1)制备秦皮药材的多个供试品溶液以及指标性成分的对照品溶液； 2)将步骤1)中制备的供试品溶液以及对照品溶液分别进行超高效液相色谱分析，得到相应的超高效液相色谱图； 3)以步骤2)中得到的对照品溶液的超高效液相色谱图作为对照，从步骤2)中得到的供试品溶液的超高效液相色谱图中选择共有峰，构建秦皮药材的超高效液相色谱特征图谱。 2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于：步骤1)中所述指标性成分选自秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素、木通苯乙醇苷B、橄榄苦苷中的至少任意一种。 3.根据权利要求1或2所述的构建方法，其特征在于：步骤1)中所述供试品溶液的制备包括乙醇水溶液提取步骤，所述对照品溶液的制备包括甲醇溶解步骤。 4.根据权利要求1或2所述的构建方法，其特征在于：步骤2)中所述超高效液相色谱分析的条件如下：采用反相色谱柱，以乙腈-磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱，流速为0.25～0.35mL/min，柱温为30～40℃，检测波长为220～334nm。 5.根据权利要求4所述的构建方法，其特征在于：所述梯度洗脱的程序如下：保留时间：0min→4min→5.5min→7min→10min→14min→16min→17.5min→18min，乙腈的体积百分比：5％→15％→15％→20％→25％→50％→100％→100％→5％。 6.根据权利要求5所述的构建方法，其特征在于：步骤2)中所述超高效液相色谱分析的条件如下：采用Waters ACQUITYBEH C18色谱柱，以乙腈-0.1体积％磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱，流速为0.3mL/min，柱温为30℃，检测波长为220nm，其中：所述梯度洗脱的程序如下：保留时间：0min→4min→5.5min→7min→10min→14min→16min→17.5min→18min，乙腈的体积百分比：5％→15％→15％→20％→25％→50％→100％→100％→5％。 7.根据权利要求1或2所述的构建方法，其特征在于：步骤3)中选择至少4个所述共有峰。 8.一种秦皮药材的超高效液相色谱特征图谱，其通过根据权利要求1至7中任一项所述的构建方法而获得。 9.根据权利要求8所述的秦皮药材的超高效液相色谱特征图谱，其特征在于：所述秦皮药材的超高效液相色谱特征图谱包含10个共有峰，以秦皮甲素对应的色谱峰作为参照峰，10个共有峰的相对保留时间如下：1.00(±5％)、1.10(±5％)、1.25(±5％)、1.28(±5％)、1.37(±5％)、1.58(±5％)、2.05(±5％)、2.30(±5％)、2.39(±5％)和3.02(±5％)。 10.根据权利要求8或9所述的秦皮药材的超高效液相色谱特征图谱在秦皮药材以及含秦皮药材的制剂的检测中的应用。
所属类别：	发明专利