专利名称: |
一种基于量子点和纳米金的赖氨酸检测方法 |
摘要: |
本发明提供了一种基于量子点和纳米金可逆荧光高选择性和灵敏检测赖氨酸的方法,通过测定加入不同浓度赖氨酸前后镉量子点和改性纳米金混合体系的荧光强度变化,并建立其与赖氨酸浓度的线性关系,实现对赖氨酸的含量检测主要包括荧光量子点。本发明采用的荧光量子点为碲化镉量子点,纳米金为十二烷基三甲基溴化铵自组装柠檬酸盐封端的纳米金,可形成一种新的可逆荧光探针;该可逆荧光探针能高效、快速、准确地检测赖氨酸的含量,检测范围为0.5‑100μmol/L,检测限可达到3.22nmol/L;且涉及的合成过程简单,分析成本低廉,并可显著提高对赖氨酸检测的选择性。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
湖北;42 |
申请人: |
中南民族大学 |
发明人: |
杨小龙;时琼;付海燕;杨天鸣 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-02-01T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-06-25T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910104575.0 |
公开号: |
CN109932345A |
代理机构: |
湖北武汉永嘉专利代理有限公司 |
代理人: |
刘秋芳;李欣荣 |
分类号: |
G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
430074 湖北省武汉市洪山区民族大道708号、823号 |
主权项: |
1.一种基于量子点和纳米金的赖氨酸检测方法,包括如下步骤: 1)分别测定加入不同浓度赖氨酸前后的量子点和改性纳米金混合体系的荧光强度F0和F1,并计算荧光强度变化(F1-F0)/F0; 2)建立荧光强度变化(F1-F0)/F0与赖氨酸浓度的线性关系,实现对赖氨酸的含量检测。 2.根据权利要求1所述的赖氨酸检测方法,其特征在于,所述量子点为CdTe量子点。 3.根据权利要求1所述的赖氨酸检测方法,其特征在于,所述改性纳米金为利用阳离子表面活性剂进行自组装改性的柠檬酸盐封端的纳米金。 4.根据权利要求3所述的赖氨酸检测方法,其特征在于,所述阳离子表面活性剂为十二烷基三甲基溴化铵或十六烷基三甲基溴化铵。 5.根据权利要求3所述的赖氨酸检测方法,其特征在于,所述改性纳米金的制备方法包括如下步骤: i)将柠檬酸盐分散于水中,在搅拌条件下加入氯金酸和沸水,微波加热进行反应,冷却得柠檬酸盐封端的纳米金; ii)将柠檬酸盐封端的纳米金放加入阳离子表面活性剂溶液中,在37-60℃温度下孵化30-40min,冷却,即得所述改性纳米金。 6.根据权利要求5所述的赖氨酸检测方法,其特征在于,所述柠檬酸盐与氯金酸的摩尔比为1:(0.3~0.7)。 7.根据权利要求5所述的赖氨酸检测方法,其特征在于,步骤i)中所述微波加热功率为750~950W,时间为3~5min。 8.根据权利要求5所述的赖氨酸检测方法,其特征在于,所述柠檬酸盐封端的纳米金与阳离子表面活性剂的质量比为1:(1.20×103~1.86×103)。 9.根据权利要求1所述的赖氨酸检测方法,其特征在于,所述量子点和改性纳米金混合体系中,量子点的浓度为4.6×10-9~7.2×10-8mol/L;改性纳米金的浓度为3×10-9~5.0×10-7mol/L。 10.根据权利要求1所述的赖氨酸检测方法,其特征在于,所述荧光强度为360nm激发波长下630nm处的荧光强度。 |
所属类别: |
发明专利 |