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酶联免疫试验用底物液、显色剂和终止液的检验方法
| 专利名称： | 酶联免疫试验用底物液、显色剂和终止液的检验方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种酶联免疫试验用底物液、显色剂和终止液的检验方法，通过外观检查、空白孔观察、OD值批内范围和变异、OD值批间范围和变异、OD值降幅，对酶联免疫底物液、显色剂、终止液产品进行一系列检查，检验步骤清晰明了，操作简单，检验全面，检验结果真实可靠，且具有广泛的通用性，可对市场上所有的底物液、显色剂和终止液进行检验，适用范围广，且不用在每种试剂盒上单独检验，大量的节约了人力物力。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 河南;41 |
| 申请人： | 郑州安图生物工程股份有限公司 |
| 发明人： | 韩文斌;张金蕊;刘利晶;陈静;李彬 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-04-11T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-07-05T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910289154.X |
| 公开号： | CN109975539A |
| 代理机构： | 郑州异开专利事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 王霞 |
| 分类号： | G01N33/535(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 450016 河南省郑州市经济技术开发区经开第十五大街199号 |
| 主权项： | 1.一种酶联免疫试验用底物液、显色剂和终止液的检验方法，其特征在于：包括下述具体步骤： 第一步，肉眼观察底物液、显色剂、终止液溶液外观，应为无色透明的澄清液体； 第二步，取酶免抗-HIV酶结合物，用β2-MG样品稀释液稀释成不同的3个浓度梯度，浓度从低到高分别定义为Q1、Q2、Q3； 第三步，分别取10ul第二步稀释好的Q1、Q2、Q3依次加入到空白酶标板中，然后每孔加入50ul底物液和50ul显色剂，震荡混匀后在37℃电热恒温培养箱中避光温育10分钟，然后每孔加入50ul终止液，震荡混匀后随即在酶标仪上使用450nm波长读数，放置30min后再次读数； 第四步，将第三步中读过数的包被板贴上板贴，放置在室温环境下过夜后，观察空白孔，应无色、无沉淀； 第五步，取第三步酶标仪0min和30min读取的待检试剂的OD值，分别计算Q1、Q2、Q3的均值，其均值应分别在0.5±0.2、1.0±0.2、2.0±0.2的范围内，并且计算变异应≤8%； 第六步，取第三步酶标仪0min和30min读取的待检和对照的OD值，计算Q1、Q2、Q3的均值，其均值应分别在0.5±0.2、1.0±0.2、2.0±0.2的范围内，并且计算变异应≤12%； 第七步，取第三步酶标仪0min和30min读取的待检的OD值，分别计算Q1、Q2、Q3的均值，不同时间OD值的变化幅度应≤15%。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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