专利名称: |
样本测定方法及样本测定装置 |
摘要: |
本发明提供一种进行与血液凝固检查相关的测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的测定时能够恰当进行与血液凝固检查相关的测定的样本测定方法及样本测定装置。在进行与血液凝固检查相关的第1测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的样本测定方法中,在步骤S3中,将使用于第1测定的样本从样本容器分装至第1容器,在步骤S6中,从进行了使用于第1测定的样本的分装的样本容器中,将使用于第2测定的样本分装至与第1容器不同的第2容器中,在步骤S4中,基于分装至第1容器的样本进行第1测定,在步骤S7中,基于分装至第2容器的样本进行第2测定。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
日本;JP |
申请人: |
希森美康株式会社 |
发明人: |
有吉俊辅;福崎刚;芝正树 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-12-20T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-07-05T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201811562084.2 |
公开号: |
CN109975565A |
代理机构: |
北京市安伦律师事务所 |
代理人: |
杨永波;韩景漫 |
分类号: |
G01N35/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N35 |
申请人地址: |
日本兵库县神户市中央区脇浜海岸通1丁目5番1号 |
主权项: |
1.一种进行与血液凝固检查相关的第1测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的样本测定方法,其特征在于: 将用于进行所述第1测定的样本从样本容器分装至第1容器, 从分装了用于进行所述第1测定的所述样本的所述样本容器中,将用于进行所述第2测定的所述样本分装至与所述第1容器不同的第2容器, 基于分装至所述第1容器的所述样本进行所述第1测定, 基于分装至所述第2容器的所述样本进行所述第2测定。 2.根据权利要求1所述的样本测定方法,其特征在于: 收纳于所述样本容器中的所述样本是通过离心分离从全血中分离的血浆。 3.根据权利要求1或2所述的样本测定方法,其特征在于: 离心分离收纳于所述样本容器中的全血, 将通过离心分离从全血中分离的血浆作为所述样本从所述样本容器分装至所述第1容器及所述第2容器。 4.根据权利要求2所述的样本测定方法,其特征在于: 所述样本容器中包含血浆、白膜层及红细胞。 5.根据权利要求2所述的样本测定方法,其特征在于: 使吸头进入到血浆区域吸移所述样本。 6.根据权利要求2所述的样本测定方法,其特征在于: 使吸头的前端位于血浆区域的中央位置的上方并吸移所述样本。 7.根据权利要求2所述的样本测定方法,其特征在于: 使吸头从血浆区域的液面下降一定量并吸移所述样本。 8.根据权利要求7所述的样本测定方法,其特征在于: 通过与存储于存储部的下降量相应地驱动使吸头升降的驱动部来使所述吸头从所述血浆区域的液面下降一定量。 9.根据权利要求7所述的样本测定方法,其特征在于: 通过用于探测所述吸头的前端是否接触了液面的传感器探测到所述血浆区域的液面之后,使所述吸头从所述血浆区域的液面下降所述一定量。 10.根据权利要求1或2所述的样本测定方法,其特征在于: 通过不同的吸头进行用于所述第1测定的所述样本的分装和用于所述第2测定的所述样本的分装。 11.根据权利要求1或2所述的样本测定方法,其特征在于: 通过同一吸头进行用于所述第1测定的所述样本的分装和用于所述第2测定的所述样本的分装。 12.根据权利要求5所述的样本测定方法,其特征在于: 用清洗液清洗所述吸头的至少所述样本所接触过的内周面及外周面。 13.根据权利要求1或2所述的样本测定方法,其特征在于: 所述样本容器是采血管。 14.根据权利要求1或2所述的样本测定方法,其特征在于: 所述第2测定是与免疫检查相关的测定。 15.根据权利要求14所述的样本测定方法,其特征在于: 进行BF分离从而从分装至所述第2容器的所述样本中的被检物质中分离液体成分。 16.根据权利要求1或2所述的样本测定方法,其特征在于: 所述第2测定是与生化学检查相关的测定。 17.一种样本测定装置,包括: 第1测定部,进行与血液凝固检查相关的第1测定; 第2测定部,进行与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定; 分装机构,具有能够吸移及排出样本的吸头和使所述吸头升降的驱动部,其通过所述吸头从样本容器分装所述样本; 控制部,控制所述分装机构实现:使所述吸头下降,通过所述下降的吸头吸移用于所述第1测定的样本,使吸移了所述样本的吸头上升,将所述样本排出至第1容器,从进行了用于所述第1测定的所述样本的吸移的所述样本容器中,将用于所述第2测定的所述样本分装至与所述第1容器不同的第2容器。 18.根据权利要求17所述的样本测定装置,还包括: 存储所述吸头的下降量的存储部, 其中,所述控制部通过与存储于所述存储部的所述下降量相应地驱动所述驱动部使所述吸头从所述样本的液面下降一定量。 19.根据权利要求18所述的样本测定装置,其特征在于: 所述驱动部是步进电机, 所述存储部存储与所述下降量相当的脉冲数, 所述控制部通过与存储于所述存储部的所述脉冲数相应地驱动所述驱动部使所述吸头从所述样本的液面下降一定量。 20.根据权利要求17至19中任意一项所述的样本测定装置,还包括: 用于探测所述吸头的前端是否接触了液面的传感器, 其中,当所述传感器探测到所述吸头的前端接触了所述样本的液面后,所述控制部控制所述分装机构使所述吸头从所述样本的液面下降一定量。 21.根据权利要求17至19中任意一项所述的样本测定装置,其特征在于: 所述第1测定部包括用于向测定试样照射光的光源部和用于接收从所述测定试样产生的光的光接收部。 22.根据权利要求17至19中任意一项所述的样本测定装置,其特征在于: 所述第2测定是与免疫检查相关的测定。 23.根据权利要求22所述的样本测定装置,其特征在于: 所述第2测定部包括能够进行光子计数的光接收部。 24.根据权利要求22所述的样本测定装置,其特征在于: 所述第2测定部包括光电倍增管。 25.根据权利要求17至19中任意一项所述的样本测定装置,其特征在于: 所述第2测定是与生化学检查相关的测定。 26.根据权利要求25所述的样本测定装置,其特征在于: 所述第2测定部包括用于向测定试样照射光的光源部和用于接收从所述测定试样产生的光的光接收部。 27.一种样本测定装置,包括: 第1测定部,进行与血液凝固检查相关的第1测定; 第2测定部,进行与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定; 分装机构,具有能够吸移及排出样本的吸头,其通过所述吸头从样本容器分装所述样本; 控制部,当有与血液凝固检查相关的测定指令时,控制所述分装机构首先从所述样本容器分装使用于所述第1测定的所述样本。 28.根据权利要求27所述的样本测定装置,其特征在于: 当针对与所述样本容器相对应的样本ID设定了与血液凝固检查相关的测定指令和与不同于血液凝固检查的检查相关的测定指令时,所述控制部控制所述分装机构实现:将使用于所述第1测定的所述样本从所述样本容器分装至第1容器,从进行了使用于所述第1测定的所述样本的分装的所述样本容器中将使用于所述第2测定的所述样本分装至与所述第1容器不同的第2容器。 29.根据权利要求27或28所述的样本测定装置,其具备: 搬送单元,搬送安放了所述样本容器的样本架,将所述样本容器搬送至所述分装机构的吸移位置。 |
所属类别: |
发明专利 |