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原文传递消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的方法和试剂盒

专利名称：	消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的方法和试剂盒
摘要：	本发明公开了一种消除β2‑微球蛋白检测中钩状效应的方法，所用的试剂包括试剂R1、试剂R2，以及校准品，所述消除β2‑微球蛋白检测中钩状效应的方法利用竞争性免疫反应，包括：在试剂R1中加入抗β2‑微球蛋白抗体，在试剂R2中加入β2‑微球蛋白致敏胶乳颗粒，校准品采用β2‑微球蛋白校准品；检测时，通过使β2‑微球蛋白与其相对应的已知浓度的β2‑微球蛋白抗体结合，再与β2‑微球蛋白致敏胶乳颗粒反应，通过测定吸光度的变化量，来确定样本中被测对象的浓度。优点是：检测准确度高、检测范围宽。本发明还公开了一种消除β2‑微球蛋白检测中钩状效应的试剂盒。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	浙江;33
申请人：	宁波普瑞柏生物技术股份有限公司
发明人：	胡露群;董露蓓;徐海燕;陈巧
专利状态：	有效
申请日期：	2018-12-29T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-05T00:00:00+0800
申请号：	CN201811635648.0
公开号：	CN109975550A
代理机构：	北京众合诚成知识产权代理有限公司
代理人：	文芳
分类号：	G01N33/577(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	315033 浙江省宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
主权项：	1.消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的方法，所用的试剂包括试剂R1、试剂R2，以及校准品，其特征在于：所述消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的方法利用竞争性免疫反应，包括： (1)在试剂R1中加入抗β2-微球蛋白抗体，在试剂R2中加入β2-微球蛋白致敏胶乳颗粒，校准品采用β2-微球蛋白校准品； (2)检测时，通过使β2-微球蛋白与其相对应的已知浓度的β2-微球蛋白抗体结合，再与β2-微球蛋白致敏胶乳颗粒反应，通过测定吸光度的变化量，来确定样本中被测对象的浓度。 2.根据权利要求1所述的消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的方法，其特征在于：所述试剂R1的组分为：缓冲液10-300mmol/L、表面活性剂0.1-10.0g/L、防腐剂0.1-10.0g/L、抗β2-微球蛋白抗体20-50mg/L，其中，缓冲液的pH值为5.0-9.0；所述试剂R2的组分为：缓冲液10-300mmol/L、防腐剂0.1-10.0g/L，助悬剂0.1-10.0g/L，β2-微球蛋白致敏胶乳颗粒50-800ml/L，其中，缓冲液的pH值为5.0-9.0。 3.消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的试剂盒，包括试剂R1、试剂R2，以及校准品，其特征在于：所述试剂R1的组分为：缓冲液10-300mmol/L、表面活性剂0.1-10.0g/L、防腐剂0.1-10.0g/L、抗β2-微球蛋白抗体20-50mg/L，其中，缓冲液的pH值为5.0-9.0；所述试剂R2的组分为：缓冲液10-300mmol/L、防腐剂0.1-10.0g/L，助悬剂0.1-10.0g/L，β2-微球蛋白致敏胶乳颗粒50-800ml/L，其中，缓冲液的pH值为5.0-9.0。 4.根据权利要求3所述的消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的试剂盒，其特征在于：所述缓冲液为Tris缓冲液、MES缓冲液、MOPS缓冲液、TEA缓冲液、HEPES缓冲液、PIPES缓冲液、PBS缓冲液中的一种。 5.根据权利要求3所述的消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的试剂盒，其特征在于：所述表面活性剂为聚氧乙烯衍生物、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、聚多卡醇中的一种或多种，所述助悬剂为聚氧乙烯衍生物，聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、失水山梨醇酯类、月桂基甜菜碱类中的一种或多种。 6.根据权利要求5所述的消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的试剂盒，其特征在于：所述聚氧乙烯衍生物的HLB值为12-18.8，失水山梨醇酯类的HLB值为1.8-8.6。 7.根据权利要求5所述的消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的试剂盒，其特征在于：所述聚氧乙烯衍生物的HLB值为13.3-15，失水山梨醇酯类的HLB值为4.3-6.7。 8.根据权利要求3所述的消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的试剂盒，其特征在于：所述防腐剂为CAA、5-Bromo-5-notrp-1,3-dioxane、ProClin 300、Imidazolidinylurea(IZU·H2O)、叠氮钠、山梨酸钾、庆大霉素中的一种。 9.根据权利要求3所述的消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的试剂盒，其特征在于：所述试剂R2中的β2-微球蛋白致敏胶乳颗粒的粒径为60-300nm。
所属类别：	发明专利