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原文传递一种α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法

专利名称：	一种α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法
摘要：	本发明涉及一种α‑葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，浸液A、B均以水为溶剂，干燥时间一致，可以减少干燥工时；浸液A中缓冲体系为反应提供一个良好的反应环境；酸类物质为反应提供一个终止条件。浸液B中分散剂PVP‑K30、PVP‑K90、PEG‑2000、PEG‑4000、PEG‑6000单独或联合使用可以增加试纸的分散能力，有助于颜色的均匀分布；稳定剂蔗糖、海藻糖、葡萄糖、乳糖、半乳糖、阿拉伯糖等可以保护样本中的酶类物质，提高检测的准确度。本发明的检测试纸制备过程简便，使用方便，容易操作，检测时不需要显微镜等特殊设备，结合迪瑞GMD‑S600全自动妇科分泌物分析系统，在8‑10min内即可出结果，具有检测速度快，灵敏度高、特异性好的优势，与类似产品相比操作简单，适宜普及。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	吉林;22
申请人：	迪瑞医疗科技股份有限公司
发明人：	朱子是;崔秀丽;孙德亚;林月;何浩会;孙成艳
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-29T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-09T00:00:00+0800
申请号：	CN201910251232.7
公开号：	CN109991220A
代理机构：	长春众邦菁华知识产权代理有限公司
代理人：	张伟
分类号：	G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	130103 吉林省长春市高新区宜居路3333号
主权项：	1.一种α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、浸液的制备浸液A包括底物、缓冲溶液和辅助试剂；将底物溶解于带缓冲溶液和辅助试剂的溶液中，得到浸液A；所述底物为4-O-甲基葡萄糖基木寡糖、或者其不同糖链衍生物，或者为4-O-甲基葡萄糖醛酸基木糖醇、或者其衍生物；所述缓冲溶液为磷酸氢二钠-顺丁烯二酸缓冲液、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液或者柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液；所述辅助试剂为酸类物质醋酸钠、硫酸钠、氯化钠或者酒石酸；浸液B包括显色剂、稳定剂和分散剂；将显色剂溶于含有稳定剂和分散剂的水溶液中，制备得到浸液B；所述显色剂为盐类试剂砷酸钠或者钼酸铵；所述稳定剂为蔗糖、海藻糖、葡萄糖、乳糖、半乳糖或者阿拉伯糖；所述分散剂PVP-K30、PVP-K90、PEG-2000、PEG-4000和PEG-6000中的一种或多种；步骤2、检测试纸的制备步骤2-1、用步骤1的浸液A浸润滤纸后进行干燥处理，干燥的温度为60℃-80℃；步骤2-2、用浸液B浸润步骤2-1的滤纸后进行干燥处理，干燥温度为60℃-80℃，即制备得到α-葡萄糖醛酸酶检测试纸。 2.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，所述底物为4-O-甲基葡萄糖基木二糖、4-O-甲基葡萄糖基木三糖、4-O-甲基葡萄糖基木四糖、4-O-甲基葡萄糖基木五糖或4-O-甲基葡萄糖醛酸基木糖醇。 3.根据权利要求1或2所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，所述底物的浓度为20.0-60.0mg/mL，缓冲溶液的浓度为0.05-2mM、pH为4.0-9.0，辅助试剂的浓度为30.0-50.0mg/mL。 4.根据权利要求3所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，所述缓冲溶液的浓度为0.75-1.5mM、pH范围在5.0-8.0。 5.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，所述显色剂的浓度为15.0-100.0mmol/L，稳定剂的浓度为1.00-20.00mg/mL，分散剂的浓度为1.00-20.00mg/mL。 6.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，步骤2-1中干燥温度为65℃-75℃。 7.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，步骤2-2中干燥温度为65℃-75℃。 8.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，检测体系的pH值为5.0-8.0。 9.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，所述滤纸的类型为7218型滤纸、31ET型滤纸、3MM型滤纸或者526型滤纸。
所属类别：	发明专利