详情

原文传递样本分析仪及样本分析方法

专利名称：	样本分析仪及样本分析方法
摘要：	本申请公开一种样本分析仪，包括：取样单元，用于采集血液样本；分血阀，邻接所述取样单元，用于将取样单元采集的血液样本进行定量分离及同时分配；反应单元，用于将分血阀分配的血液样本制作形成试液，所述反应单元包括多个反应池，所述多个反应池均连接所述分血阀并位于所述分血阀的上方；检测单元，邻接所述反应单元，包括多个检测部，用于检测所述反应单元产生的试液以形成检测信息；及试剂单元，用于提供所述样本分析仪的各单元所需的试剂；气路单元，用于向所述样本分析仪提供正压及负压。还涉及一种样本分析方法。本申请的样本分析仪布局合理、测量准确快速。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
发明人：	石汇林;滕锦;朱轲
专利状态：	有效
申请日期：	2017-12-30T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-09T00:00:00+0800
申请号：	CN201711487635.9
公开号：	CN109991430A
代理机构：	广州三环专利商标代理有限公司
代理人：	郝传鑫;熊永强
分类号：	G01N35/00(2006.01);G;G01;G01N;G01N35
申请人地址：	518057 广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
主权项：	1.一种样本分析仪，包括：取样单元，用于采集血液样本；分血阀，邻接所述取样单元，用于将取样单元采集的血液样本进行定量分离及同时分配；反应单元，用于将分血阀分配的血液样本制作形成试液，所述反应单元包括多个反应池，所述多个反应池均连接所述分血阀并位于所述分血阀的上方；检测单元，邻接所述反应单元，包括多个检测部，用于检测所述反应单元产生的试液以形成检测信息；试剂单元，用于提供所述样本分析仪的各单元所需的试剂；气路单元，用于驱动所述血液样本、试液及试剂在所述样本分析仪的各单元间移送；及控制组件，用于：控制所述取样单元采集血液样本；控制所述分血阀将采集到的血液样本进行定量分离；控制气路单元运作将定量分离后的血液样本同时分配至所述各反应池，并控制将试剂单元提供的试剂分配至各反应池；控制将所述各反应池制作得到的试液注入至所述检测单元，并控制将检测所需的试剂分配至所述检测单元；控制所述检测单元检测所述试液并形成检测信息。 2.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括一废液单元，所述废液单元包括一第一废液池及一第二废液池，所述第一废液池及所述第二废液池分别与所述气路单元相接，所述第二废液池与所述第一废液池可以分别交替接入气路单元的正压及负压以收集和排走废液。 3.如权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制组件还用于：控制所述第一废液池为负压，使所述第一废液池用于收集废液，同时，控制所述第二废液池为正压，使所述第二废液池用于排走废液；或控制所述第二废液池为负压，使所述第二废液池用于收集废液，同时，控制所述第一废液池为正压，使所述第一废液池用于排走废液。 4.如权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述废液单元还包括多个废液管道，所述多个废液管道分别连接所述反应单元及所述检测单元，并用于导出所述反应单元及所述检测单元产生的废液；所述多个废液管道分为两组，一组与所述第一废液池相接，一组与所述第二废液池相接。 5.如权利要求1至4任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂单元包括至少一个机内储液池，所述至少一个机内储液池与所述气路单元相接，在接入所述气路单元的负压的状态下，所述至少一个机内储液池用于自机外吸取试剂并储存所述试剂；所述至少一个机内储液池还用于向所述反应单元供给试剂。 6.如权利要求5所述的样本分析仪，其特征在于，在与所述气路单元的负压断开的状态下，所述至少一个机内储液池为密闭储液池，所述至少一个机内储液池在向所述反应单元供给试剂时，试剂的消耗使所述至少一个机内储液池内形成负压，所述负压使得所述至少一个机内储液池自机外吸取试剂以补充消耗的试剂。 7.如权利要求5所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制组件还用于：控制所述至少一个机内储液池与所述气路单元的负压气源断开，使所述至少一个机内储液池为密闭储液池，并控制所述至少一个机内储液池向所述反应单元供给试剂，使所述至少一个机内储液池内形成负压，所述负压使得使所述至少一个机内储液池自动自机外吸取试剂以补充消耗的试剂。 8.如权利要求5至7任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述至少一个机内储液池与所述气路单元之间连接有第一控制阀，所述第一控制阀用于控制所述至少一个机内储液池与所述气路单元之间的气路的连通与截断。 9.如权利要求5至7任一项所述的样本分析仪，其特征在于，每个所述至少一个机内储液池与所述气路单元之间均连接有第一控制阀，所述第一控制阀用于独立控制对应的所述机内储液池与所述气路单元之间的气路的连通与截断。 10.如权利要求8至9任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一控制阀为三通阀，用于控制所述至少一个机内储液池接入所述气路单元的负压，或接入所述气路单元的正压或大气。 11.如权利要求5至10任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述至少一个机内储液池与所述气路单元的气源直接相接，所述至少一个机内储液池在所述气源为负压气源时可用于自机外吸取试剂。 12.如权利要求5至10任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括一废液单元，所述废液单元包括一第一废液池，所述第一废液池与所述气路单元相接；所述第一废液池在接入所述气路单元的负压时可用于收集所述样本分析仪产生的废液，在接入所述气路单元的正压或可接入大气时可用于排走所述样本分析仪产生的废液；所述至少一个机内储液池与所述第一废液池相接从而与所述气路单元相接，所述至少一个机内储液池在所述第一废液池接入负压的状态下可用于自机外吸取试剂。 13.如权利要求12所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制组件还用于：控制所述至少一个机内储液池与第一废液池断开，使所述机内储液池为密闭储液池，并控制所述至少一个机内储液池向所述反应单元供给试剂，使所述至少一个机内储液池内形成负压，所述负压使所述至少一个机内储液池自动自机外吸取试剂以补充消耗的试剂。 14.如权利要求12所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一废液池与所述气路单元之间连接有一第二控制阀，所述第二控制阀用于控制所述第一废液池接入所述气路单元的正压或大气，或接入所述气路单元的负压。 15.如权利要求5至14任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述至少一个机内储液池包括溶血剂机内储液池，用于向反应单元供给溶血剂；和/或包括一稀释液机内储液池，用于向反应单元供给网织红细胞测定用稀释液。 16.如权利要求1至17任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述气路单元包括正压气路，所述正压气路包括一机内储气罐，所述机内储气罐用于连接一气源并向所述样本分析仪提供正压。 17.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括一底板、一前板、一与所述前板平行相对的后板、一可开合的连接于所述后板的右侧板、一可开合连接于所述后板的左侧板、一设于所述右侧板与所述左侧板之间的中隔板、以及垂直连接所述中隔板的上隔板。 18.如利要求17所述的样本分析仪，其特征在于，每个所述反应池均连接有加样定量泵组件，每个所述加样定量泵组件用于定量向对应的反应池内加样，所有所述加样定量泵组件的位置均低于所述分血阀的位置。 19.如权利要求17所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括一废液单元，用于收集及排走所述样本分析仪产生的废液，所述废液单元包括一第一废液池，所述第一废液池与所述气路单元相接以接入正压及负压；其中，负压时，所述第一废液池用于收集废液，正压时，所述第一废液池用于排走废液；以及所述试剂单元包括机内储液池，所述机内储液池用于从机外吸取试剂、储存试剂并向所述多个反应池供给试剂；所述机内储液池与所述第一废液池相接，在所述第一废液池接入所述气路单元的负压时，所述机内储液池用于自机外吸取溶血剂，所述机内储液池还用于在切断与所述气路单元的负压的连接，并向所述反应池供给溶血剂时，自动自机外吸取溶血剂。 20.如利要求19所述的样本分析仪，其特征在于，所述机内储液池包括三个溶血剂机内储液池，所述溶血剂机内储液池为白细胞分析用溶血剂机内储液池、有核红细胞分析用溶血剂机内储液池及血红蛋白分析用溶血剂机内储液池；所述多个反应池包括光学分析用反应池、血红蛋白分析用反应池及红细胞测定用预混池；所述光学分析用反应池为三个反应池，分别为网织红细胞测定用反应池、有核红细胞分析用预混池及白细胞分析用反应池；其中，所述白细胞分析用溶血剂机内储液池连接所述白细胞分析用反应池并用于向所述白细胞分析用反应池提供白细胞分析用溶血剂，所述有核红细胞分析用溶血剂机内储液池连接所述有核红细胞分析用预混池并用于向所述有核红细胞分析用预混池提供有核红细胞分析用溶血剂，所述血红蛋白分析用溶血剂机内储液池连接所述血红蛋白分析用反应池并用于向所述血红蛋白分析用反应池提供血红蛋白分析用溶血剂；所述白细胞分析用溶血剂机内储液池、有核红细胞分析用溶血剂机内储液池及血红蛋白分析用溶血剂机内储液池设于所述上隔板上，并邻近光学分析用检测部设置。 21.如利要求20所述的样本分析仪，其特征在于，所述分血阀内包括有核红细胞分析用通道、白细胞分析用通道，血液样本定量分离后即分别经由所述通道分配至相应的反应池；所述白细胞分析用溶血剂机内储液池连接所述白细胞分析用通道进而连接所述白细胞分析用反应池，所述有核红细胞分析用溶血剂机内储液池连接所述有核红细胞分析用通道进而连接所述有核红细胞分析用预混池。 22.如利要求20所述的样本分析仪，其特征在于，所述机内储液池还包括一个网织红细胞测定用稀释液机内储液池，所述网织红细胞测定用稀释液机内储液池连接所述网织红细胞测定用反应池，所述网织红细胞测定用稀释液机内储液池用于从机外吸取网织红细胞测定用稀释液、储存网织红细胞测定用稀释液并向所述网织红细胞测定用反应池供给网织红细胞测定用稀释液；所述分血阀内还包括网织红细胞测定用通道，血液样本定量分离后经由所述通道分配至相应的反应池；所述网织红细胞测定用稀释液机内储液池连接所述网织红细胞测定用通道从而连接所述网织红细胞测定用反应池；所述网织红细胞测定用稀释液机内储液池设于所述上隔板上，并邻近所述光学分析用检测部设置。 23.如权利要求19至22任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述废液单元还包括一第二废液池，用于收集及排走所述样本分析仪产生的废液，所述第二废液池与所述第一废液池可以分别交替接入气路单元的正压及负压以收集和排走废液；所述第一废液池及所述第二废液池均设置于所述右侧板朝向所述中隔板的面上。 24.如权利要求17至23任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述气路单元包括正压气路，所述正压气路包括一机内储气罐，所述机内储气罐安装于上隔板的下方，位于中隔板与左侧板之间。 25.一种样本分析方法，包括步骤：提供样本分析仪，具有取样单元、分血阀、多个反应池、多个检测部、试剂单元和气路单元；通过取样单元采集血液样本；通过分血阀将采集到的血液样本进行定量分离；通过气路单元及所述分血阀使定量分离后的血液样本同时分配至多个反应池，并使所述试剂单元提供的试剂分配至所述多个反应池；将所述多个反应池制作得到的试液注入至对应的检测部，并将所述试剂单元提供的检测所需的试剂分配至各所述检测部；通过各所述检测部检测所述试液并形成检测信息。 26.如权利要求25所述的样本分析方法，其特征在于，还包括步骤：将一第一废液池接入所述气路单元的负压，将检测之后的废液排至所述第一废液池；及将所述第一废液池接入所述气路单元的正压，将所述第一废液池内的废液排走。 27.如权利要求26所述的样本分析方法，其特征在于，还包括步骤：在所述第一废液池接入负压时，将所述试剂单元的至少一个机内储液池与所述第一废液池连通，使所述至少一个机内储液池利用负压从机外吸取试剂。 28.如权利要求27所述的样本分析方法，其特征在于，还包括步骤：将所述至少一个机内储液池与所述第一废液池断开，使所述至少一个机内储液池为密闭储液池，当所述至少一个机内储液池中的试剂提供给所述反应单元时，所述至少一个机内储液池内形成负压，所述负压使所述至少一个机内储液池自动自机外吸取试剂以补充消耗的试剂。 29.如权利要求25所述的样本分析方法，其特征在于，包括步骤：将所述试剂单元的至少一个机内储液池直接与所述气路单元的负压气源相接，使所述至少一个机内储液池利用负压从机外吸取试剂。 30.如权利要求29所述的样本分析方法，其特征在于，还包括步骤：将所述至少一个机内储液池与所述气路单元的负压气源断开，使所述至少一个机内储液池为密闭储液池，并控制所述至少一个机内储液池向所述反应单元供给试剂，使所述至少一个机内储液池内形成负压，所述负压使所述至少一个机内储液池自动自机外吸取试剂以补充消耗的试剂。 31.如权利要求26所述的样本分析方法，其特征在于，还包括步骤：在所述第一废液池为负压时，设置一第二废液池为正压，使所述第二废液池用于排走废液；在所述第一废液池为正压时，设置所述第二废液池为负压，使所述第二废液池用于收集废液。
所属类别：	发明专利