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原文传递样本检测方法和样本分析仪

专利名称：	样本检测方法和样本分析仪
摘要：	本申请提供了一种样本检测方法和样本分析仪，该方法包括：获取待测样本；提供试剂，所述试剂至少包括用于对所述待测样本中的粒子进行染色的两种荧光染料，其中，所述两种荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长之差的绝对值大于30纳米且小于80纳米，并且所述两种荧光染料的发射光谱的重叠量不大于50％；将所述待测样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液；在单次测试中使所述待测试样液在流动室内流动，采用单一波长的光照射在所述流动室中流动的粒子，以便所述粒子产生光学信号，并至少检测所述光学信号中的荧光信号；至少根据所述荧光信号获取所述待测样本中的粒子检测结果。本申请的方案能够实现在单次测试中对一份待测样本进行多参数的检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
发明人：	陈庚文;张子千
专利状态：	有效
申请日期：	2020-09-23T00:00:00+0800
发布日期：	2022-03-29T00:00:00+0800
申请号：	CN202011008754.3
公开号：	CN114252386A
代理机构：	北京磐华捷成知识产权代理有限公司
代理人：	卜璐璐
分类号：	G01N15/14;G01N15/00;G01N21/64;G;G01;G01N;G01N15;G01N21;G01N15/14;G01N15/00;G01N21/64
申请人地址：	518057 广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南12路迈瑞大厦
主权项：	1.一种样本检测方法，其特征在于，所述方法包括：获取待测样本；提供试剂，所述试剂至少包括用于对所述待测样本中的粒子进行染色的两种荧光染料，其中，所述两种荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长之差的绝对值大于30纳米且小于80纳米，并且所述两种荧光染料的发射光谱的重叠量不大于50％；将所述待测样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液；在单次测试中使所述待测试样液在流动室内流动，采用单一波长的光照射在所述流动室中流动的粒子，以便所述粒子产生光学信号，并至少检测所述光学信号中的荧光信号；至少根据所述荧光信号获取所述待测样本中的粒子检测结果。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述荧光信号包括第一荧光信号和第二荧光信号，所述至少根据所述荧光信号获取所述待测样本中的粒子检测结果，包括：至少根据所述第一荧光信号获取所述待测样本中的第一粒子检测结果；至少根据所述第二荧光信号获取所述待测样本中的第二粒子检测结果。 3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：检测所述光学信号中的散射光信号，所述至少根据所述第一荧光信号获取所述待测样本中的第一粒子检测结果，进一步包括：根据所述第一荧光信号和所述散射光信号获取所述待测样本中的第一粒子检测结果。 4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述至少根据所述第二荧光信号获取所述待测样本中的第二粒子检测结果，进一步包括：根据所述第二荧光信号和所述散射光信号获取所述待测样本中的第二粒子检测结果。 5.根据权利要求1-4中的任一项所述的方法，其特征在于，所述两种荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长之差的绝对值满足以下中的任一项：大于40纳米且小于80纳米；大于50纳米且小于80纳米；大于50纳米且小于70纳米。 6.根据权利要求1-4中的任一项所述的方法，其特征在于，所述两种荧光染料的发射光谱的重叠量不大于35％。 7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述两种荧光染料的发射光谱的重叠量不大于15％。 8.根据权利要求1-4中的任一项所述的方法，其特征在于，所述两种荧光染料中的至少一者的发射光谱与激发光谱各自的峰值所对应的波长之差大于预定阈值。 9.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述试剂中还包括溶血剂；所述第一粒子检测结果包括白细胞的分类结果和/或计数结果，所述第二粒子检测结果包括网织红细胞的信息。 10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述网织红细胞的信息包括网织红碎片的计数结果。 11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：基于所述待测样本中的网织红碎片的计数结果，获取所述待测样本中的网织红细胞占所有红细胞的比例。 12.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述试剂中还包括稀释液；所述第一粒子检测结果包括白细胞的分类结果和/或计数结果，所述第二粒子检测结果包括网织红细胞的计数结果。 13.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述试剂中还包括稀释液；所述第一粒子检测结果包括白细胞的分类结果和/或计数结果，所述第二粒子检测结果包括红细胞的分类结果和/或计数结果。 14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，获取所述待测样本中的红细胞的分类结果包括：将所述待测样本中的红细胞区分为成熟红细胞和网织红细胞；获取所述待测样本中的红细胞的计数结果，包括：对所述待测样本中的红细胞进行计数，或者将所述待测样本中的红细胞区分为成熟红细胞和网织红细胞后，对所述成熟红细胞和所述网织红细胞分别进行计数。 15.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述散射光信号包括前向散射光信号和/或侧向散射光信号。 16.根据权利要求12或13所述的方法，其特征在于，获取所述待测样本中的白细胞的分类结果，包括：将所述待测样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞；获取所述待测样本中的白细胞的计数结果，包括：对所述待测样本中的白细胞进行计数，或者，将所述待测样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞后，对所述淋巴细胞、所述单核细胞、所述中性粒细胞以及所述嗜酸性粒细胞分别进行计数。 17.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述预定阈值为30纳米。 18.根据权利要求17所述的方法，其特征在于，所述两种荧光染料中的至少一者的发射光谱与激发光谱各自的峰值所对应的波长之差满足以下中的任一项：大于50纳米；大于30纳米且小于150纳米；大于50纳米且小于100纳米。 19.根据权利要求2-4中的任一项所述的方法，其特征在于，所述试剂还包括第三荧光染料，所述荧光信号还包括第三荧光信号，所述至少根据所述荧光信号获取所述待测样本中的粒子检测结果，还包括：至少根据所述第三荧光信号获取所述待测样本中的第三粒子检测结果。 20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：检测所述光学信号中的散射光信号，所述至少根据所述第三荧光信号获取所述待测样本中的第三粒子检测结果，进一步包括：根据所述第三荧光信号和所述散射光信号获取所述待测样本中的第三粒子检测结果。 21.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，所述两种荧光染料包括第一荧光染料和第二荧光染料，其中：所述第一荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长大于所述第二荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长；所述第三荧光染料与所述第一荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长之差大于30纳米且小于80纳米，并且所述第三荧光染料与所述第一荧光染料的发射光谱的重叠量不大于50％。 22.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述两种荧光染料包括第一荧光染料和第二荧光染料，其中：所述第一荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长大于所述第二荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长；所述第三荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长大于所述第一荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长或者小于所述第二荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长；所述方法还包括：采用另一波长的光照射在所述流动室中流动的粒子，以便所述粒子产生包括所述第三荧光信号的光学信号。 23.根据权利要求22所述的方法，其特征在于，所述试剂中还包括溶血剂；所述第三粒子检测结果包括有核红细胞的计数结果。 24.根据权利要求23所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：基于所述待测样本中的有核红细胞的计数结果，获取所述待测样本中的有核红细胞占所有红细胞的比例。 25.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括：采样部，用于获取待测样本，并将所述待测样本输送到反应部；试剂供应部，用于贮存试剂并根据需要将所述试剂供应到所述反应部；其中，所述试剂至少包括用于对所述待测样本中的粒子进行染色的两种荧光染料，其中，所述两种荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长之差的绝对值大于30纳米且小于80纳米，并且所述两种荧光染料的发射光谱的重叠量不大于50％；所述反应部，包括混合室，用于供所述待测样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液；光学检测系统，包括第一光源、流动室、光学信号检测器，所述待测试样液中的粒子能够在单次测试中在所述流动室内流动，所述第一光源用于采用单一波长的光照射在所述流动室中流动的粒子以便所述粒子产生光学信号，所述光学信号检测器用于至少检测所述光学信号中的荧光信号；输送装置，用于将所述反应部中经所述试剂处理后的待测试样液输送到所述光学检测系统的所述流动室中；处理器，配置用于至少根据所述荧光信号获取所述待测样本中的粒子检测结果。 26.根据权利要求25所述的样本分析仪，其特征在于，所述光学信号检测器包括第一荧光检测器和第二荧光检测器，所述第一荧光检测器用于检测所述光学信号中的第一荧光信号，所述第二荧光检测器用于检测所述光学信号中的第二荧光信号，所述处理器进一步配置用于至少根据所述第一荧光信号获取所述待测样本中的第一粒子检测结果，至少根据所述第二荧光信号获取所述待测样本中的第二粒子检测结果。 27.根据权利要求26所述的样本分析仪，其特征在于，所述光学信号检测器还包括散射光信号检测器，所述散射光信号检测器用于检测所述光学信号中的散射光信号，所述处理器进一步配置用于根据所述第一荧光信号和所述散射光信号获取所述待测样本中的第一粒子检测结果。 28.根据权利要求27所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器进一步配置用于根据所述第二荧光信号和所述散射光信号获取所述待测样本中的第二粒子检测结果。 29.根据权利要求25-28中的任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述两种荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长之差的绝对值满足以下中的任一项：大于40纳米且小于80纳米；大于50纳米且小于80纳米；大于50纳米且小于70纳米。 30.根据权利要求25-28中的任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述两种荧光染料的发射光谱的重叠量不大于35％。 31.根据权利要求30所述的样本分析仪，其特征在于，所述两种荧光染料的发射光谱的重叠量不大于15％。 32.根据权利要求25-28中的任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述两种荧光染料中的至少一者的发射光谱与激发光谱各自的峰值所对应的波长之差大于预定阈值。 33.根据权利要求27或28所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂中还包括溶血剂；所述第一粒子检测结果包括白细胞的分类结果和/或计数结果，所述第二粒子检测结果包括网织红细胞的信息。 34.根据权利要求33所述的样本分析仪，其特征在于，所述网织红细胞的信息包括网织红碎片的计数结果。 35.根据权利要求34所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器还配置用于：基于所述待测样本中的网织红碎片的计数结果，获得所述待测样本中的网织红细胞占所有红细胞的比例。 36.根据权利要求27所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂中还包括稀释液：所述第一粒子检测结果包括白细胞的分类结果和/或计数结果，所述第二粒子检测结果包括网织红细胞的计数结果。 37.根据权利要求28所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂中还包括稀释液：所述第一粒子检测结果包括白细胞的分类结果和/或计数结果，所述第二粒子检测结果包括红细胞的分类结果和/或计数结果。 38.根据权利要求37所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器获取所述待测样本中的红细胞的分类结果，包括：将所述待测样本中的红细胞区分为成熟红细胞和网织红细胞；所述处理器获取所述待测样本中的红细胞的计数结果，包括：对所述待测样本中的红细胞进行计数，或者将所述待测样本中的红细胞区分为成熟红细胞和网织红细胞后，对所述成熟红细胞和所述网织红细胞分别进行计数。 39.根据权利要求27所述的样本分析仪，其特征在于，所述散射光信号包括前向散射光信号和/或侧向散射光信号。 40.根据权利要求36或37所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器获取所述待测样本中的白细胞的分类结果，包括：将所述待测样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞；所述处理器获取所述待测样本中的白细胞的计数结果，包括：对所述待测样本中的白细胞进行计数，或者，将所述待测样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞后，对所述淋巴细胞、所述单核细胞、所述中性粒细胞以及所述嗜酸性粒细胞分别进行计数。 41.根据权利要求32所述的样本分析仪，其特征在于，所述预定阈值为30纳米。 42.根据权利要求41所述的样本分析仪，其特征在于，所述两种荧光染料中的至少一者的发射光谱与激发光谱各自的峰值所对应的波长之差满足以下中的任一项：大于50纳米；大于30纳米且小于150纳米；大于50纳米且小于100纳米。 43.根据权利要求26-28中的任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂还包括第三荧光染料，所述光学信号检测器还包括第三荧光检测器，所述第三荧光检测器用于检测所述光学信号中的第三荧光信号，所述处理器还配置用于至少根据所述第三荧光信号获取所述待测样本中的第三粒子检测结果。 44.根据权利要求43所述的样本分析仪，其特征在于，所述光学信号检测器还包括散射光信号检测器，所述散射光信号检测器用于检测所述光学信号中的散射光信号，所述处理器进一步配置用于根据所述第三荧光信号和所述散射光信号获取所述待测样本中的第三粒子检测结果。 45.根据权利要求44所述的样本分析仪，其特征在于，所述两种荧光染料包括第一荧光染料和第二荧光染料，其中：所述第一荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长大于所述第二荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长；所述第三荧光染料与所述第一荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长之差大于30纳米且小于80纳米，并且所述第三荧光染料与所述第一荧光染料的发射光谱的重叠量不大于50％。 46.根据权利要求44所述的样本分析仪，其特征在于，所述两种荧光染料包括第一荧光染料和第二荧光染料，其中：所述第一荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长大于所述第二荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长；所述第三荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长大于所述第一荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长或者小于所述第二荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长；所述样本分析仪还包括第二光源，所述第二光源用于采用另一波长的光照射在所述流动室中流动的粒子，以便所述粒子产生包括所述第三荧光信号的光学信号。 47.根据权利要求46所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂中还包括溶血剂；所述第三粒子检测结果包括有核红细胞的计数结果。 48.根据权利要求47所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器还配置用于基于所述待测样本中的有核红细胞的计数结果，获取所述待测样本中的有核红细胞占所有红细胞的比例。
所属类别：	发明专利