详情

原文传递一种细辛药材的检测方法

专利名称：	一种细辛药材的检测方法
摘要：	本发明公开了一种细辛药材的检测方法，以价廉易得且结构相对稳定的l‑细辛脂素为内标物进行一测多评，建立l‑细辛脂素与细辛中卡枯醇、甲基丁香酚、l‑芝麻脂素和黄樟醚这几种成分的相对校正因子，通过相对校正因子计算细辛药材这五种成分含量的方法，经济、快捷、准确、稳定、重复性好，有利于全面控制细辛中药材的质量，也极大的降低了检测成本，解决了细辛药材多指标含量测定方法实施的过程中，因为检测指标较多，对照品消耗量大，且有些标准品较难获得，检测操作难度高，检测成本太高，极大地限制了其实际应用的问题。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广州白云山和记黄埔中药有限公司
发明人：	李楚源;匡艳辉;廖丰蕴;李淑如;王德勤
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-18T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-12T00:00:00+0800
申请号：	CN201910315098.2
公开号：	CN110007025A
代理机构：	广州科粤专利商标代理有限公司
代理人：	蒋欢妹;莫瑶江
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	510515 广东省广州市白云区沙太北路389号5楼现代中药研究院
主权项：	1.一种细辛药材的检测方法，其特征在于，以价廉易得且结构相对稳定的l-细辛脂素为内标物进行一测多评，建立l-细辛脂素与细辛中卡枯醇、甲基丁香酚、l-芝麻脂素和黄樟醚这几种成分的相对校正因子，从而同时得到细辛药材这五种成分含量，采用液相色谱法进行测定，色谱与系统适用性试验条件：色谱柱：C18，流动相以乙腈为流动相A，0.01-0.4wt％磷酸水溶液为流动相B，采用梯度洗脱程序，梯度条件为：0～5min，40％～48％A；5～10min，48％～52％A；10～20min，50％～55％A；流速0.5-1.2mL/min；检测波长220-300nm；柱温25-35℃。 2.根据权利要求1所述细辛药材的检测方法，其特征在于，相对校正因子的计算为：相对校正因子的计算公式如下：F＝(Ai×Cr)/(Ar×Ci) 式中，F为相对校正因子，Ai为内标l-细辛脂素对照品的峰面积；Ar为待测成分的峰面积；Ci为内标l-细辛脂素对照品的浓度；Cr为待测成分的浓度。 3.根据权利要求1所述细辛药材的检测方法，其特征在于，所述卡枯醇、甲基丁香酚、l-芝麻脂素、黄樟醚的相对校正因子范围分别为0.1-15、0.1-15、0.1-15、0.1-15。 4.根据权利要求1所述细辛药材的检测方法，其特征在于，所述卡枯醇、甲基丁香酚、l-芝麻脂素、黄樟醚的相对校正因子分别为1.215±0.30、1.535±0.30、1.453±0.30、0.907±0.30。 5.根据权利要求1所述细辛药材的检测方法，其特征在于，所述卡枯醇、甲基丁香酚、l-芝麻脂素、黄樟醚的相对校正因子分别为1.215±0.15、1.535±0.15、1.453±0.15、0.907±0.15。 6.根据权利要求1所述细辛药材的检测方法，其特征在于，细辛药材样品测定时，取细辛药材粉末0.4-0.6g，精密称定，置于具塞锥形瓶中，精密加入甲醇15mL，密塞，称定重量，超声处理，放冷，甲醇补重，摇匀，滤过，过微孔滤膜，取续滤液即得。 7.根据权利要求6所述细辛药材的检测方法，其特征在于，超声处理功率为500W，频率为40kHz，超声处理45min。 8.根据权利要求6所述细辛药材的检测方法，其特征在于，细辛药材粉末过三号筛，微孔滤膜为0.22μm微孔滤膜。 9.根据权利要求1所述细辛药材的检测方法，其特征在于，流速1.0mL/min；检测波长287nm；柱温30℃。 10.根据权利要求1所述细辛药材的检测方法，其特征在于，流动相以乙腈为流动相A，0.05wt％磷酸水溶液为流动相B。
所属类别：	发明专利