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原文传递一种HI试验血清预稀释方法

专利名称：	一种HI试验血清预稀释方法
摘要：	一种HI试验血清预稀释方法，包括以下步骤：将待检血清先进行8倍稀释，形成待检样品；在反应板的每个孔内加入等量的磷酸盐缓冲液后，加入与所述磷酸盐缓冲液等量的阴阳性对照和待检样品；倍比稀释；在每个孔内加入抗原液；在每个孔内加入1%红细胞悬液；将判读范围扩大至4‑15后对应读取反应板的最终数据。由于预先将待检血清进行了8倍稀释，使得在进行HI实验预稀释之后，反应板每个孔内的样品浓度都降低了8倍，进而将原有的判读范围扩大8倍，从而避免了复测步骤的进行，降低了HI实验血清预稀释过程中的操作步骤，降低HI式样的检测成本。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	北京家禽育种有限公司
发明人：	梁宁;王海舰;郑云平
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-13T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-12T00:00:00+0800
申请号：	CN201910296447.0
公开号：	CN110007070A
分类号：	G01N33/53(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	101399 北京市顺义区赵全营镇前桑园村西
主权项：	1.一种HI试验血清预稀释方法，其特征在于： S1：将待检血清先进行8倍稀释，形成待检样品； S2：在反应板的每个孔内加入等量的磷酸盐缓冲液后，加入与所述磷酸盐缓冲液等量的阴阳性对照和待检样品； S3：倍比稀释； S4：在每个孔内加入抗原液； S5：在每个孔内加入1%红细胞悬液； S6：将判读范围扩大至4-15后对应读取反应板的最终数据。 2.根据权利要求1所述的一种HI实验血清预稀释方法，其特征在于：步骤S4中，加入抗原液后，提供25℃实验环境30分钟，使得抗原与抗体充分反应。 3.根据权利要求1所述的一种HI实验血清预稀释方法，其特征在于：步骤S5中，加入1%红细胞悬液后，静置40min，再读取最终数据。 4.根据权利要求1所述的一种HI实验血清预稀释方法，其特征在于：步骤S2中每个孔加入30微升磷酸盐缓冲液。 5.根据权利要求1所述的一种HI实验血清预稀释方法，其特征在于：所述阴阳性对照包括最为阴性对照的等量磷酸盐缓冲液以及作为阳性对照的等量标准样品，步骤S2中，加入磷酸盐缓冲液后，加入等量的阴阳性对照、待检样品以及8倍稀释后的标准样品。 6.根据权利要求1所述的一种H1实验血清预稀释方法，其特征在于：所述阴阳性对照包括最为阴性对照的等量磷酸盐缓冲液以及作为阳性对照的等量标准样品，步骤S2中，加入磷酸盐缓冲液后，加入等量的阴阳性对照、待检样品、8倍稀释后的标准样品以及待检血清。
所属类别：	发明专利