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原文传递一种血红蛋白半定量检测试剂及便潜血标本采集和检测的方法

专利名称：	一种血红蛋白半定量检测试剂及便潜血标本采集和检测的方法
摘要：	本发明公开了一种血红蛋白检测试剂及便潜血标本采集和检测的方法，所述检测试剂包括：试剂A、试剂B和试剂C，所述试剂A为CTAB‑高氯酸溶液，所述试剂B为咪唑缓冲液，所述试剂C为0.9％NaCI溶液，所述试剂A、试剂B和试剂C的体积比20:4:11。用本方法进行便潜血半定量检测时，结果可以避免一些人为因素等的干扰，灵敏度大于定性实验(检测限<100ug/ml)。本发明检测试剂主要用于检测便标本，也可以用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液等中血红蛋白含量。环保且质量可靠，与金标准法对比也很理想；同时，原料易得成本低，检测过程也较简单，也不存在免疫法的拖尾情况；用于便潜血测定的优势就更加明显。
专利类型：	发明专利
申请人：	大连德泰克森生物医药有限公司
发明人：	王亚东;张晓辉;王若雨;周士胜
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T21:00:00+0805
申请号：	CN201911412799.4
公开号：	CN111044470A
代理机构：	大连东方专利代理有限责任公司
代理人：	房艳萍;李馨
分类号：	G01N21/31;G01N1/02;G01N1/04;G01N1/34;G01N1/38;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/31;G01N1/02;G01N1/04;G01N1/34;G01N1/38
申请人地址：	116000 辽宁省大连市高新园区广贤路131号科创大厦5层503-1室
主权项：	1.一种血红蛋白检测试剂，其特征在于，包括：试剂A、试剂B和试剂C，所述试剂A为CTAB-高氯酸溶液，所述试剂B为咪唑缓冲液，所述试剂C为0.9％NaCI溶液，所述试剂A、试剂B和试剂C的体积比20:4:11。 2.根据权利要求1所述的血红蛋白检测试剂，其特征在于，所述CTAB-高氯酸溶液的配制方法为：将1-7g CTAB溶解于100ml乙醇中，再加入0.1-1g高氯酸、8-12.1g TRIS，溶解于800ml水中，之后用水定容到1L。 3.根据权利要求1所述的血红蛋白检测试剂，其特征在于，所述咪唑缓冲液为pH 6.5-7.5咪唑缓冲液。 4.根据权利要求2所述的血红蛋白检测试剂，其特征在于，所述乙醇为浓度30-50％的乙醇。 5.根据权利要求2所述的血红蛋白检测试剂，其特征在于，所述高氯酸为浓度25-35％的高氯酸。 6.根据权利要求3所述的血红蛋白检测试剂，其特征在于，所述pH 6.5-7.5咪唑缓冲液的配制方法为：先配制500-700mmol/L的NaCI溶液，再用NaCI溶液配制成0.25-0.5mol/L的咪唑溶液，之后用酸调pH至6.5-7.5。 7.权利要求1-6中任意一项所述试剂用于检测便标本、细胞、组织的裂解液或匀浆液中血红蛋白含量。 8.一种便潜血检测方法，其特征在于，具体为：向便潜血标本中加入生理盐水、活性炭混匀，先通过40-60目的铜筛过滤，滤过液再通过260目锦纶筛兜过滤，再用玻璃漏斗过滤，在3000转/分下离心10分钟，所得上清液中加入权利要求1所述的血红蛋白检测试剂，用分光光度计在530nm下进行检测，读取吸光度；其中，所述粪便标本、生理盐水与活性炭的比例关系为50-250mg：2.5ml：250mg；所述上清液与血红蛋白检测试剂的体积比30-60:1。 9.根据权利要求9所述的便潜血检测方法，其特征在于，所述便潜血标本的采集方法为9点取便法。 10.一种便潜血标本采集方法，其特征在于，所述采集方法为9点取便法。
所属类别：	发明专利